systeme nerveux
de quoi est constituer le systeme nerveux central(snc)
encéphale, moelle épiniaire
de quoi est constitué le systeme nerveux périférique(SNp
nerfs(craniens, spinaux) ganglions nerveux
quelle est l'unité atomique fonctionnelle à la base du systeme nerveux
neurone
explique moi les differentes fonctions specifiques du systeme nerveux/ ques ce qu'un stimulus/ quesce qu'un recepteur
sensibilité: recevoir de l'information d'un stimulus capté par un recepteur sensorielle
interne ou externe changement dans l'environnement
structure qui capte stimulus
quelle voie emprunte les influx nerveux générés
les voies sensitives du SNP pour se rendre au SNC
ques ce que l'integration / les activités mentales / la motricité / effecteur
analyse, traitement de l'information sensorielle , decide ce qu'il convient de faire.
- cognition, mémoire, émotions, conscience, pensée et apprentissage
- SNC commende activation deffecteur =produisent une reponse
-muscles ou glande
les influx nerveux générées empruntent qu'elles voies pour se rendre au effecteur
voies mortrices du SNP
quelles sont les caractéristiques des neurones? explique
excitabilité- reagit a un stimulus
conductivité- capable de propagation
sécrétion- libération dun neurtransmetteur
longévité- durée de vie longue
amiotique(amitose)- incapacité à se divier
quelles sont les différentes parties fonctionnelles du neurone ?
zone de reception - corps cellulaire ou dentrites
zone dintegration- cone d'implentation
zone de conduction- axone
zone de secretion- bouton synaptique( contient neurotransmetteur)
de quoi est constitué une fibre nerveuse
axone, et gaine de myéline
quelles sont les differentes structure possible d'un neuron
multipolaire, unipolaire, bipolaire
fait la disitinction entre une voie sensitive et un neurone sensitif
une voie sensitive possède plus de 2 neurones et un neurone sensitif est le premier les autres sont des interneurones
quelles calssifications fonctionnelles des recepteurs sensoriels sont impliquer dans le sens du toucher
nocicelteurs(dlr) thermorecepteurs(temp) chimiorecepteurs(molecule chimique) barorecepteurs( pression) recepteurs du toucher ( deformation)
pour chaque recepteur quelles type de stimulus les activent
nocicepteur( dlr ) thermorecepteur( temp) mecanorecepteur; propriorecepteur(étirements) barorecepteur(pression) recepteur du toucher ( deformation) chimiorecepteur( molecule chimique) photorecepteur (lumière)
quelles recepteurs sensoriels possede les muscles, tendons et articulation à l'etirement.
propriorecepteu
identifie les glicocytes du SNC et donne leurs fonctions
oligodendrocytes: forment et maintienne les gaines de myéline autour des axones des neurones
astrocytes: soutien et structure du SNC , constituant la barrière hémato-encéphalique ils forment des prolongement entre les capillaires et les neurones , regule la composition du liquide intestitiel
épendymocytes: produit le liquide cérébrospinal à partir du plasma et contribuent à sa circulation , localisee dans les plexus choroïdes des ventricules
cellules de la microglie: macrophage fixes qui phagocytent les debris cellulaires, agent infecteux
de quoi est formé la barrière hémato-encephalique?
d'astrocytes et de la paroi capillaire imperméable (sélective)
quelle est le but de la barrière hémato-encéphalique
- mécanisme de protection selectif
permet de stabiliser le milieu extracellulaire dans lequl baignent les neurones, ainsi il demeur constant malgrés les variations du plasma
de quoi la barrière hémato-encéphalique est elle impuissante contre
tout ce qui est petit et liposoluble ( 02, c02 nutriements,ions, nicotine,alcool,anesthesie)
explique pourquoi la barrière hémato-encephaliqe n'est pas uniforme dans tout l'emcéphale
hypothalamus et le centre du vomissement (pas de barriere tout ce que gere l'hypothalamus, protection poison
dans le SNP qui s'occupe denla regulation des nutriements et dechets entre le neuron et le liquide intertitiel qui l'entoure.
qui forme et maintien les gaines de myéline autour des axones des neurones
protections des corps cellulaires des neurones dans les ganglions spinaux ( glyocites ganglionaires)
neurlemmocytes
explique la physiopathologie des tumeurs primaires du systeme nerveux
une tumeur provient de la proliferation desordonné de cellules ( glycome)
quelles sont les aventages de la présence de gaine de myéline
augmente la vitesse de l'influx nerveux , protege les axones, isoles electriquement les axones les uns des autres( fils electrique)
pourquoi devrai ton sattendre a ce que les habileté motrices dune jeune enfant, s'amiliore parallelement à la myélinisation de ses cellules nerveuses durant sa croissance
augmente la vitesse de l'influx nerveux donc augmente l'habileté
physiopathologie du syndrome guillain-barré, quelle division du systeme nerveux est touché? quelle partie du neurone est affecté
trouble imflammatoire dû à la démyélinisation des neurones des nerfs périph et des racines des nerfs spinaux
SNP
l'axone
quelle axones touche le syndrome guillain-barré
les axones entourés de neurolemmocytes
quelles sont les complications cliniques du syndrome de guillain-barré
faiblesse musculaire, parakysie ascendente, pieds, mains avant tronc
etiologie et physiopatho de la sclérose en plaque, quelles axone sont touché
jeunes adultes, principalement les femmes, démyélinisation progressivedes axones des neurones du SNC auto-immune, les axones entourés d'olygodendrocytes
quelles sont les complications cliniques observable de la sclérose en plaque + symptomes
evennement inflammatoire-perturbation de l'influx nerveux -déficit la perception sensorielle , la coordination motrice, si répéter -cicatrisation -sclerose-perte de fonctions permanentes/ troubles visuels, faiblesse musculaire, perception sensorielle altérée changement humeur.
substances blanche et grise du SNC
blanc- axone myélinisés
gris- axone amyélinisé corps cellulaire et dentrites
SNP quelles patyies du neurone retrouve ton dans un ganglion nerveux, un recepteur sensorielle, un nerf
- ganglion, corps cellulaire
-recepteur, dendrites
nerfs, axone, dendrites
decrit la membrane plasmique
double couche de phospholipides, proteines de transport, barriere semi-permeable
distingue les transports actif et passif
actif; atp passif: energie cinetique des molecules pas datp selon grandient de concentration
donne moi les type de transport et leur transpor(actif/passif)
diffusion simple : sens du gradient de pression liposolubles et de petites taille passif
diffusion facilité: intermediaire dune proteine intégré ( transporteur) ou canal proteique passif
pompe: transport ions ou molecules contre leur graduent de concentration ( transport proteique) actif
exocytose: transport vesiculaire scretion a l'exterieur de la cellule actif
quand les canaux VD s'ouvrent-il?
un changement de voltage car acanux ionique voltage dependant
quand les canaux LD s'ouvrent t-il?
si il y a un ligand car ligand dépendant (molecule chimique)
quellee canaux ioniques touchent quel zone de l'influx nerveux
reception; canaux a fonction ligand dependant( L-D)(transport membranaire passit par diffusion facilité
d'integration: volatage dependant ( transport membranaire passif par diffusion facilité)
zone de conduction: même chose que zone d'integration
secretion: voltage dependant ( membranaire passif par diffusion facilité.
quels canaux sont ouverts lorsque la membrane est au repos, non stimulé.
les canaux fuite NA+ k+ et la pompe NA K+
aues ce que l'influx nerveux? ou est til localisé? causé par?
phenomene électro-chimique qui se propage dans un neurone , localisé au niveau de la menbrane plasmique uniquement causé par les differences de concentrations d'ions entre l'interieur et l'exterieur du neurone
en quelle periode se divise l'influx nerveux
potentiel de repos de la membrane
potentiel gradué
potentiel d'action
quelle zone du neurone sont touché par le PRM ( potentiel de repos de la membrane) quelle ions sont impliqué?
toute les zones du neurone, na+ et k+
a quoi sers la pompe/ ou a til plus de na et k
maintien le desiquilibre / milieur extracellulaire + de na milieu intra + de K
ques ce que la depolarisation
coté interne de la membrane devient moin negatif sa valeur se rapproche de PRM(-70)
explique le potentiel gradué
la mebrane plasmique de la zone de reception d'un neurone est stimulé par la reception de molécule (ou ligand) ou par une perturbation mécanique ou thermique. ainsi ouverture canaux ioniques a ouverture controler( ligand dependent) , ce qui entraine deplacement des ions modifiant le voltage , cette modification est gradué car la variation du potentiel peut etre faible ou important selon lintensité du stimulus car il modifie le nombre de canaux qui ouvre ce qui a une impact sur ka qqt dions qui se deplace
ques que le potentiel d'action
un influx nerveux, un phenomene marquer par une forte modification du potentiel memranaire qui se propage, sans changer d'amplitude sur de grandes distances le long d'un axone( zone de conduction), il depend des potentiel gradués qui peuvent s'additionner
est declanché si la sommation des potentiels gradué induit un potentiel de menbrane plus grand ou egale ou seuil d'excitation (-55) dans le cone dimplantation donc une depolarisation denla membrane
explique moi la loi du tout ou rien avec un potentiel d'action
TOUT: si le potentiel de la membrane est plus grand ou egales a -55 mv tous les changements de permeabilité membranaire s'effectue de facon continue sans s'arrter et toujours avec la même amplitude
RIEN: si le potentiel gradué n'atteint pas la zone gachette ou si le potentiel de membrane<-55 il y aura retour au PRM
donc il y en a un ou pas du tout
étapes du potentiel d'action
depolarisation qui provoque ouverture des canaux NA+ volatage dependant de l'axone entrainant une entrer massive ions NA+ dans le neurone. le changment de concentrations entraine un changement de voltage dans l'axone qui de -55mv atteindra +30mv.
propagation: ouverture des canaux na+ voltage dependant entraine un changement de voltage qui sert a declencher les canaux v-d suivant anisi de suite dans la zone de conduction, puis ces canaux se ferment.
que doit posséder le neurone pour uil y ai conduction saltatoire? avantages?
gaine de myéline, augmente la vitesse de propagation et diminue la consommation datp en utilisant moin de pompe na+ k+
decriver le mode daction des anesthesie locaux
bloque les. anaux voltage dependants donc pas de potentiel d'action distribuer
explique moi la repolarisation
provoque louverture des canaux K+ V-d de l'axone entrainant une sortie massive de k+ du neurone, chnagement de concentration entraine chnagement de volatage dans laxone a la fin il passe de +30 a -70mv , les canaux peuvent rester ouvert plus lgt que necessaire au retour du prm ce qui progoque une hyperrepolarisation causee par une sortie excessive de k+ peux passer a -90mv
comment retablir letat de repos prm initial
remettre le na+ a l'extracellulaire et le k+ en intra, cest pimpe na+ k+ qui permet de redistribuer les ions
ques que la periode refractaire
ou les ions ne sont oas retablis , un stimulus intense ne orivoquera pas de potentiel d'action ce qui expliwue que l'influx nerveux voyage que dans une seule direction le long dune neurone( zone reception vers zone de secretion)
ya til une limite de potentiel daction unite de temps
periode refractaire
comment le cerveau peut il percevoir un stimulus fort ou faible malgres la loi du tout ou rien et lamperiode refractaire
au dela du seuile dexciatation cest la frequence des potentiels d'action qui depend de l'intensité du stimulus ( si intensiter augmente frequence augmente)
comment le froid et la pression peuventils modifier la capacité de propagation de l'influx nerveux et faire en sorte que l'on ressent moin la dlr.
ralentissent la circulation sanguine, interromp lapport en 02 et de nutriements aux neurones donc diminue atp donc pompe NA+ K+ fonctione moin , allonge peridoe refractaire donc diminution du potentiel daction