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Tema 27: Hemostasia

3 componentes fundamentales de la hemostasia

Vasos sanguíneos
Plaquetas

Proteínas plasmáticas de la coagulación

Diátesis Hemorrágica angiopáticas

Alteraciones de la pared de los vasos o del tejido conjuntivo, la presión hidrostática normal los rompe

Que nos indica alteraciones en l pared del lecho vascular

Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
Avitaminosis C

Que nos indica sangrado perifolicular y gingivorragia en DH Angiopática

Escorbuto (avitaminosis C)

Que nos indica púrpuras en las manos y antebrazos por envejecimiento en DH Angiopática

Púrpura Senil

Que nos indica pequeñas vejigas en la parte inferior del cuerpo palpables que desaparecen al tocarlas en DH Angipáticas

Púrpura de Schölei-Henoch

Origen de trombopenias

Dilucional
Distributivo

Hipoproductivo

Destructivo

A qué se debe un origen distributivo en trombopenias

Hiperesplenismo

cuales son los fármacos antiagregantes por excelencia

AINES
Aspirina

Trombopatías

Alteraciones de la función plaquetaria hereditaria o adquirida

Cifra de plaquetas en cada diátesis hemorrágica

Angiopática: normal
Trombopénica: Disminuido

Trombopatía: normal

Tiempo de sangría en cada diátesis hemorrágica

Angiopática: normal
Trombopénica: anormal

Trombopática: anormal

CID

Coagulación intravascular diseminada

Enfermedades DH por alteraciones en las prot plasm causado por déficit de factores

Hemofilia
Enfermedad de Von-Willebrand

Como diferenciar entre Anticoagulantes circulates lúpicos o déficit de las prot plasm

A la sangre en estudio se le añade plasma normal

Manifestación clínica diferencial de la DH por alteracions de las prot plasmáticas de la coagulación

Existe un traumatismo, esperar cierto tiempo

Manifestación clínica de Diatesis Hiperfebrinolítica

Disolución rápida del coágulo
Depleción de los factores de coagulación

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D-dímero

Para qué se usa el D-dímero

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