- Polysaccharides aux propriétés stabilisantes et épaississantes = glucide complexe
- organe de réserves de nombreuses plantes = biopolymère végétal de réserve
- structure linéaire hélicoïdale
- enchainement de résidus D-glucose reliés par des liaisons alpha 1-4
- 20 à 30% de la masse en amidon
- capacité à lier 20% de sa masse en iode : caractérisation analytique + identification au microscope
- complexe amylose-iode au microscope : coloration bleue (Abs max à 640 nm)
- structure ramifiée
- enchainement de D-glucose reliés par des liaisons alpha 1-4 et alpha 1-6
- 70 à 80% de la masse en amidon
- point de branchement tous les 20 à 30 résidus
- insoluble dans l'eau à T < 60°C
- obtenu par agitation
- amidon hydraté
- T > 60°C : gonflement des grains = solubilisation d'amylose dans le milieu, obtention de l'empois d'amidon composé de grains gonflés = GEL
- si T continue d'augmenter : éclatement du grain et obtention de pâte d'amidon
quand l'empois contient un grand nombre de grains très gonflés
solubilisation totale des macromolécules et disparition des granules
retour à l'état dispersé et amorphe produit par un chauffage au dessus de la température de gélatinisation dans l'eau à une forme agrégée insoluble (quand la T redescend)
Plus la composition en amylose est grand plus la rétrogradation es importante = forte capacité à refaire un gel
amidon de maïs pour son caractère rétrogradant
fécule de pdt pour son fort pouvoir de rétention d'eau
fécule de manioc pour sa transparence et son goût neutre
= glucose dextrogyre (vers la droite) = D-glucose
+ DE est élevé (0 à 100) + le pouvoir sucrant est élevé
DE = (nb de laisons glycosidiques coupées / nb total de liaisons glycosidiques totales) * 100
OU
DE = (pouvoir réducteur de l'hydrolysat (en glucose) / quantité totale de saccharide) * 100
(pour chq liaison coupée, il y aura la regénération d'une fonction réductrice. L'augmentation du pouvoir réducteur permet de connaître le tx d'hydrolyse en prenant comme référence un standard qui est la molécule de glucose)
100%
50%
33%
0
dextrines
- coupe les laisons alpha 1-4 à l'intérieur de l'amylose et de l'amylopectine
- libération de maltodextrines
- enzyme peu bloquée par les points de branchements
- choix selon sa T et son temps d'utilisation
- production de dextrines limites alpha
- sensible à la chaleur
- maltogène
- peut remplacer la beta-amylase pour les sirops à haute teneur en maltose
thermostable +++
opération qui consisite à hydrolyser l'amidon afin de faire baisser suffisamment sa viscosité pour qu'à 30-35% d'amidon, ces solutions deviennent pompables (DE>6)
- dextrines partiellement dégradés (DE de 8 à 15)
- substrats appropriés pour d'autres conversions enzymatiques par le processus de saccharification
- exo-enzyme
- coupe les liaisons alpha 1-4 glycosidiques à partir de l'extrémité terminale non réductrice des chaînes saccharidiques (amylose ou amylopectine)
- hydrolyse l'amylose à 100%
- hydrolyse l'amylopectine qu'à 55-60% (s'arrête 3 à 4 résidus avant point de branchement)
- la dextrine limite a un poids moléculaire plus important qu'avec l'alpha-amylase (dextrine beta-limite)
- sirop de maltose
- exoenzyme
- coupe les liaisons alpha 1-4 glycosidiques à partir de l'extrémité terminale non réductrice
- faiblement hydrolytique vis-à-vis des liaisons alpha 1-6 glycosidiques
sirop de glucose
- thermosensible
- acidophile
- intervient après liquéfaction de l'amidon
- hydrolyse les dextrines en sirops de glucose
- pullulanase
- isoamylase
- glycohydrolases
- hydrolysent les liaisons alpha 1-6
- sans s'attaquer aux liaisons alpha 1-4
- augmentation de la saccharification de l'amidon
- libération des maltotrioses à partir de pullulane
- moins active onter les liaisons alpha 1-6 présentes dans l'amidon que l'isoamylase
- augmentation du rendement des enzymes saccharifiantes
- capable de réagir sur l'amidon gélatinisé qui n'a pas subi d'hydrolyse préalable
- chez un grand nombre de microorganisme
- hydrolyse les liaisons alpha 1-6 de l'amylopectine +++