Presentation 5
C'est quoi le cycle cellulaire ?
• Le cycle cellulaire est la suite d'évènements qui
marquent l’existence d’une cellule, depuis sa
formation par division d’une cellule-mère
jusqu’à la fin de sa propre division en deux
cellules-filles.
Le cycle cellulaire debute et temine par quoi?
commence: interphase
termine: phase m
proportiennelement, combien de temps dure l'interphase dans le cycle cellulaire?
environ 90% de la durée du cycle et le 10% cest la phase M
L'interphase et la phase M se divisent comment ?
Interphase: la phase G1, la phase S et la phase G2.
Phase M : mitose et cytosinese
Detaille moi ce qui se passe a la toute premiere etape , soit G1
La cellule vient de naitre. Elle croit en taille et effectue les foncaons pour lesquelles elle est spécialisée.
Detaille moi ce qui se passe a la 2 eme etape du cycle cellulaire, soit la phase S (synthese de l'adn)
la cellule fabrique une copie de son matériel généaque entier et réplique son centrosome.
Combien de MOLECULES DE ADN possede une cellule humaine?
46
Cest quoi le centrosome?
Le centrosome est le centre organisateur des microtubules.
Que se passe til a la phase G2?
la cellule conanue de croitre et effectue ses foncaons de cellule spécialisée. Elle répare les bris de l’ADN éventuellement
survenus lors de la réplicaaon durant la phase S de l’interphase ; la cellule n’entrera
pas en mitose si le matériel généaque est brisé.
Cest vers quel etape que la cellule fonctionne avec 2 centrosomes et le materiel geneteique dedoublé?
apres la phase G2 completé
Quesqui se passe a la phase S?
À la phase S de l’interphase, le centrosome et
chaque molécule d’ADN de la cellule sont répliqués.
Cest quoi bicatenaire et pk on appele la molecule de adn de meme?
puisque elle a 2 brins
Autre que etre une helice de adn , que peut ton dire sur une des helice
chaquwe brin s est un polymère de nucléotides.
Les nucleotides de l'adn sont composées de quoi?
sont constitués d’un pentose (toujours un désoxyribose pour l’ADN), d’un groupement phosphate et d’une base azotée (A, C, G ou T). Regarde la diapo 5)
Comment est structuré un polymere de nucleotides?
Dans un polymère de nucléotides, la liaison entre nucléotides se
fait entre le glucide d’un nucléotide et le phosphate du nucléotide suivant. Cette répétition crée le squelette désoxyribose -phosphate de l’ADN.
Vrai ou faux ? (A APPRENDRE PAR COEUR )
•Vrai
Le tout premier nucléotide d’un polynucléotide a son carbone 5’ qui ne participe pas à une liaison entre nucléotides ; c’est l’extrémité 5’. Le dernier nucléotide a son carbone 3’ qui ne participe pas à une liaison entre nucléotides ; c’est l’extrémité 3’.
DE quel sens on lit et on fabrique les nucleotides?
du 5 au 3
Cest quoi une caracteristique des double helice qui le diferencie?
elles sont antiparallele
Dit moi les complements de chaque base azotés
A est complémentaire avec T.
• G est complémentaire avec C.
Les abses azotées (complementaire) sont lies par quoi?
par des liaisons hydrogène
.
est ce que la cohesion de la molecule de adn est telle bonne /forte? explique
Oui puisque meme si cest des liaisons hydrogene, il y a des millions de paires de bases azotées . , leur nombre
important donne une bonne cohésion à la molécule.
C'est quoi qui permet que la molecule de adn ait une forme helicoidale?
les forces de van der waals
Comment sont lies les nucleotides de chaque brin?
Ils sont lies par liasons covalentes, les nucleotides de une autre brin sont lies par hydrogene
Vrai ou faux? Parce que les bases azotées sont complémentaires, chaque brin d’ADN peut servir de matrice pour la réplicaaon de l’ADN. C'est la replication semu conservatrice de l'adn
Vrai
• La polymérisation des nucléotides necessite quoi?
bcp denergie
C,est quoi le desoxyribose?
cest une sucre ( pentose)
. Le terme « nucléoside »
désigne quoi?
un pentose lié à une base azotée.
• Chaque nucléotide qui s’ajoute à un brin
d’ADN est comment?
ressemble une structure qui
ressemble à celle de l’ATP, avec 3 groupes phosphate
LOrs de la replication de ADN, qui vient saider cataylser et quels sont les effets apres cela?
• L’enzyme ADN polymérase catalyse l’ajout d’un monomère à 3 phosphates sur le brin en formation, en suivant la complémentarité des bases azotées.
L’enzyme fixe le monomère par le 3 e phosphate, ce qui libère 2 phosphates. puisque ca prend juste un groupe phosphate pour lier le desoxyribose de un autre nucleotide.
Les 2 phosphates libérés sont hydrolysés en 2 P i
pour fournir l’énergie nécessaire à la polymérisation des nucléotides pour former l’ADN.
C'est quoi l'origine de replication?
L'origine de réplication est une séquence spécifique (etape)d'ADN où débute le processus de réplication de l'ADN. Cette séquence est reconnue par des protéines spécifiques, qui agissent comme des initiateurs de la réplication en déclenchant l'ouverture de la double hélice d'ADN et en amorçant la synthèse des nouveaux brins d'ADN.
C'est quoi les enxymes qui interviennent au processus de replication?
• L’hélicase déroule la double hélice pour exposer les bases azotées. Des protéines fixatrices d’ADN monocaténaire assurent que l’ADN ne se recolle pas sur lui -même
• La primase fabrique une amorce d’ARN sur l’ADN simple brin.
• L’ADN polymérase est responsable de la polymérisation du nouveau brin.
• L’ADN ligase lie le squelette désoxyribose -phosphate d’un nouveau brin avec le squelette désoxyribose -phosphate qui existait déjà.
La replication cellulaire est telle lente ou vite ?
tres vite , 50 nucleotides par secondes
pourquoi peut tils y a avoir des erreurs de replication?
pcq la replication va super vite
Cest quoi qui se produit lorsquil y a une erreur dans la replication?
l’ADN polymérase peut reculer d’un nucléoade, éliminer le nucléoade erroné et
reprendre sa synthèse de l’ADN.
Les erreurs qui échappent à ce mécanisme de contrôle sont gerées comment?
peuvent
être réparées par des mécanismes spécifiques de réparaaon, qui font appel à des nucléases, des enzymes qui peuvent couper les liaisons entre les nucléoades d’un même brin.
cest quoi des nucleases
des enzymes qui peuvent couper les liaisons entre les nucléoades d’un même brin pour reparer les erreurs de replication
C'est quoi la fonction de l'adn ligase ?
Après que la nucléase ait éliminé la parae erronée, l’ADN polymérase peut polymériser le brin complémentaire, puis l’ADN ligase peut terminer le travail.
elle va relier le nouveau fragment ajoute au brin pour creer un brin continu
En prenant compte les mecanismes que prend la cellule pour les erreurs de repllication de adn, Cest quoi le taux de erreur
1 base erroné sur 10 miliards
Cest quoi les phases qui preparent la cellule a se diviserr?
La phase S et la phase G2
Cest quoi la mitose ?
• La mitose est l’ensemble des évènements chromosomiques menant à la division
cellulaire des eucaryotes. Cette séquence de réactions assure que chaque cellule-fille
produite lors d’une division cellulaire obtiendra un génome complet (sans extra, sans
oubli)
Lorsque la cellule est en repos (interphase ) , pour synthétiser des protéines ou repliquer son adn on appele le materiel genetique comment?
chromatine
Lorsque la cellule est en division cellulair on appele le materiel genetique comment?
chromosome (forme condensé)
voir diapo 12 si tu es perdu
ok
Durant la phase G 1 de l’interphase, un chromosome comprend.....
une seule molecule de adn
Lors de la phase S de l’interphase, chaque chromosome
a été répliqué, mais la copie reste attachée à la molécule originale par un ensemble de protéines qui s’assemblent
au....
centromere
cest quoi le centromere?
Le centromère est la région de contact entre les 2 molécules.
(comme un trombone)
Toutes les cellules humaines ont cmb de chromosomes?
46 chromosomes
combin de chromosomes possdent les gametes
23
La duplication du matériel génétique humain donne combien de chromosomes?
c 46 chromosomes doubles
Attention: ca ne donne pas 92 chromosomes simples!!
Vrai ou faux? • Un chromosome simple est formé d’une seule molécule d’ADN (avec protéines organisatrices).
• Un chromosome double est formé de 2 chromatides soeurs, attachées ensemble à leur centromère.
Vrai
durant la mitose quesqui se passe?
Chaque chromosome double sera séparé en 2 chromosomes simples
La mitose qui est une des partie de la phase M, compredn uoi?
Mitose en 5 étapes : Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase.
Cest quoi la cytocinese?
les organites et les autres structures cytoplasmiques) entre les 2 cellules-filles. La cytocinèse est le processus de séparaaon qui résulte en 2 cellules disanctes (voir diapo16 pour details )
Donne les details de la prophase
• Condensation des chromosomes.
• Les centrosomes se repoussent jusqu’à se placer de chaque côté du noyau, en formant le fuseau de division.
• Début de la fragmentation de la membrane du noyau.
Donne les details de la prometaphase de la mitose
- La membrane du noyau finit de se retirer.
• Les microtubules peuvent interagir avec les chromosomes doubles. Certains microtubules de chaque centrosome se fixent aux centromères.
donne les details de la metaphase
• Alignement des chromosomes doubles sur la plaque équatoriale.
donne les details de la anaphase
• Séparation simultanée de tous les centromères pour libérer chaque chromatide soeur, qui deviennent alors des chromosomes simples.
• Traction des chromosomes simples vers les pôles opposés de la cellule par les microtubules.
Donne les details de la telophase
• Reformation d’une membrane nucléaire autour de chaque ensemble de matériel génétique.
• Décondensation des chromosomes.
• Dépolymérisation des microtubules qui constituaient le fuseau de division.
• Début d’un sillon de division qui mènera à la cytocinèse
Donne les details de la cytosinese
Étranglement de la cellule en deux, jusqu’à séparation en deux cellules-filles.
• La cellule-mère avait 46 chromosomes simples en G1 ; chaque cellule-fille a aussi 46 chromosomes simples
Pour les pluricellulaires (dont l’humain), la division cellulaire par mitose permet ....?
• Au zygote (ovule fécondé ; la première cellule d’un organisme) de se multiplier pour donner un bébé, puis à celui-ci de grandir pour atteindre la taille adulte ;
• À une plaie de cicatriser ;
• Aux cellules usées d’être remplacées (par exemple, les cellules de la peau qui desquament).
Vrai ou faux ? toutes les cellules peuvent faire sa mitose
Faux, • Certaines cellules du corps humain ont perdu leur capacité de faire des
mitoses. Certaines cellules restent en interphase toute leur existence, notamment :
• Myocytes des muscles squelettiques (cellules des fibres musculaires) ;
• Neurones (qui génèrent et transmettent les influx nerveux)
Cest quoi un zygote?
première cellule d’un organisme humain
issu d’une fécondation, soit l’union entre un gamète mâle
(spermatozoïde) et un gamète femelle (ovule).
Cest quoi la meiose?
• La méiose permet de diminuer de moitié la quantité de matériel génétique dans les gamètes, de façon à ce que la fécondation donne un zygote qui a la bonne quantité de matériel génétique pour une cellule normale.
Cest quoi les cellules germinales ?
Les cellules germinales sont des cellules spécialisées situées dans les gonades (testicules et
ovaires), qui font la méiose pour former les gamètes.
cest quoi que les cellules germinales possedent qui est unique a eux?
Les cellules germinales sont les seules
cellules de l’organisme qui peuvent faire les 2 processus : la mitose (pour se reproduire ellesmêmes) et la méiose (pour produire les gamètes).
les gametes peuvent se multiplier?
• Les gamètes (spermatozoïdes et ovules) ont un matériel génétique, mais ne se multiplient pas
Cest quoi un ploidie?
est le nombre d’ensembles complets de chromosomes dans une cellule (pour un organisme donné). On ualise l’expression « n » pour d ésigner une série complète de chromosomes.
• Les chromosomes sont numérotés en fonction de quoi?
leur longueur, en ordre decrosssant
Cest quoi le caryotype?
t une image organisée des chromosomes d’une cellule. Les chromosomes
y sont placés en paires d’homologues. Pour l’humain, il y a (typiquement) 22 paires
d’autosomes (chromosomes non sexuels, #1 à #22) et 1 paire de chromosomes sexuels
(XX ou XY).
cest quoi des cellules haploides?
Les cellules haploïdes sont des cellules qui contiennent un seul jeu de chromosomes.
la fusion de 2 gametes haploides odnne quoi?
une cellule diploide
Comment se produit la meiose?
2 etapes
• À la méiose 1, une cellule germinale diploïde devient 2 cellules haploïdes. Ce{e étape est réducaonnelle : le
nombre de chromosomes par cellule a été diminué de
moiaé.
• À la méiose 2, les cellules haploïdes avec des chromosomes doubles se divisent et deviennent des
cellules haploïdes avec des chromosomes simples. Ce{e
étape est équaaonnelle : le nombre de chromosomes par cellule est resté le même.
Detail moi la meiose 1
• Prophase de la méiose 1 :
-Les chromosomes se condensent, les centrosomes bougent, la membrane du noyau se fragmente.
- Appariement des chromosomes homologues. Parce qu’ils sont en forme double, l’appariement forme des
tétrades.
- Enjambements entre homologues.
• Prométaphase de la méiose 1 :
-La membrane du noyau est 100% fragmentée.
- Certains microtubules se fixent sur les tétrades.
• Métaphase de la méiose 1 :
- Alignement des tétrades sur la plaque équatoriale.
• Anaphase de la méiose 1 :
-Séparation simultanée des tétrades pour libérer chaque chromosome de son homologue.
-Traction des chromosomes homologues vers les pôles opposés de la cellule par les microtubules.
• Télophase de la méiose 1 :
- Reformation d’une membrane nucléaire, décondensation des chromosomes, dépolymérisation des
microtubules, début d’un sillon de division.
• Cytocinèse :
- Étranglement de la cellule en deux, jusqu’à séparation en deux cellules-filles.
- Chaque cellule-fille est maintenant haploïde : elle ne possède qu’une seule copie de chaque chromosome, parce que son homologue a été dans l’autre cellule-fille. La méiose 1 est réductionnelle.
Detail moi la meiose 2
• Entre la méiose 1 et la méiose 2 :
Réorganisaaon du centrosome pour en former un deuxième.
Les chromosomes sont déjà en forme double ; il n’y a pas de duplicaaon du matériel généaque.
• Prophase de la méiose 2 : • Les chromosomes se condensent, les centrosomes bougent, la membrane du noyau se fragmente.
Les chromosomes sont en forme double.
• Prométaphase de la méiose 2 :
La membrane du noyau est 100% fragmentée.
Certains microtubules se fixent sur les chromosomes doubles.
• Métaphase de la méiose 2 :
Alignement des chromosomes doubles sur la plaque équatoriale.
• Anaphase de la méiose 2 : • Séparaaon simultanée des centromères pour libérer chaque chromaade soeur, qui deviennent alors des chromosomes simples.
Tracaon des chromosomes simples vers les pôles opposés de la cellule par les microtubules.
• Télophase de la méiose 2 : • Reformaaon d’une membrane nucléaire, décondensaaon des chromosomes, dépolymérisaaon des microtubules, début d’un
sillon de division.
• Cytocinèse : • Étranglement de la cellule en deux, jusqu’à séparaaon en deux cellules-filles.
Chaque cellule-fille est encore haploïde, mais les chromosomes sont maintenant dans leur forme simple. La méiose 2 est équaaonnelle.
il y a combien de posibilites de orientation de paires dhomologues?
il y a 223 possibilités d’orientation des 23 paires d’homologues
Decrit moi l'emjambement
• Pendant la prophase 1, il y a appariement des
chromosomes homologues. Les homologues seront
séparés lors de l’anaphase 1.
• À cause du mécanisme paraculier de connexion des
homologues ensemble (formaaon de chiasmas), des
chromaades non
-soeurs d’une tétrade peuvent
s’échanger des fragments en se croisant au niveau des
points de chevauchement.
• Ce processus, l’enjambement chromosomique,
s’enclenche dès la formaaon des tétrades en
prophase 1 et est final alors que les homologues sont
encore liés.
• Le nombre d’enjambements possibles (typiquement
entre 1 et 3) n’est pas le même pour chaque
chromosome, parce qu’il dépend de la longueur du
chromosome et de la posiaon de son centromère. Un
chromosome plus long fait typiquement plus
d’enjambements.
C,est quoi ws 3 sources de variabilité genetique ?
assortiement independant des chromosomes , fecondation aleatoire et emjambement
decrit moi la fecondation aleatoire
désigne le fait que n’importe quel gamète mâle peut féconder
n’importe quel gamète femelle. Il n’est pas possible de savoir à l’avance quels gamètes
seront impliqués dans la formation d’un zygote