Utilisateur
-46 chromosomes
-Toutes les cellules de notre corps à l'exception des cellule germinale (C.G)
-Les cellules qui se différencient pour donner des gamètes
-Ils se retrouvent dans les testicules et les ovaires dans nos corps
Cellules reproductrices, haploïdes (ou sexuelle)
Ensemble de l'infromation génétique retrouvée dans l'ADN et réparti en plusieurs molécules d'ADN
Longue fibres minces de molécules d'ADN et de protéines (histones) formant un amas diffus non visible au microscope photonique
(ADN + PROTÉINES HISTONE = AMAS DIFFUS)
ÉTAT DE CONDENSATION
Fibres de chromatine maintes fois enroulées et très condensées avec des histones
1) Homologues
2)Autosomiqe
3)sexuels
4) chromatides soeurs
5) répliqués
-Sont regroupés en paires
-Chaque paire de chromosome homologues à la même longueur, des centromères (constriction) situés au même endroit et les mêmes bandes de couleur
-Déterminent les mêmes caractères héréditaires
CES PAIRES SONT HOMOLOGUES MAIS NON-IDENTIQUES
44A + XX = FEMME
44A + XY = HOMME
Paire de chromosome homologues 1 à 22
-Paires de chromosomes paires PARFOIS homologue
-Paire de chromosome 23
Issues de la réplication d'un chromosome. Elles sont identiques et reliées par une constriction = CENTROMÈRE
-chromosome double/dédoublé: deux chromatide soeurs
-Chromosome non répliqué = chromsome simple
DOUBLE = possède même gène et allèle
SIMPLE = Possède même gène MAIS peu varier d'allèle
Variation des gènes pour un même caractère
Variation d'un gène codant pour un même caractère héréditaire = ZYGOTE
Arrangement des chromosomes pour une espèsce donnée, se caractérise par le nombre, la taille et la forme des chromosomes
PLOÏDE: nombre de jeux chrosomes contenues dans une cellule
Symbole; Xn, ou x= nombre de jeux chromosomes et n= nombre chromosomes dans un seul jeu
A) HAPLOÏDE ET B) DIPLOÏDE
-Cellule conteant 1 seul jeu de chromosome, soit 23 chromosome chez l'humain (22 autosomes et un chromosome sexuel: X ou Y)
-SEULS LES GAMÈTES sont les cellyles haploïdes, car la fécondation ramènera le nombre de chromosomes total à 23 paires
-Cellule contenant 2 jeux chromosomes, soit 23 paires l'humain (22 paires d'autosomes et 1 paire chromosome sexuels XX ou XY)
-Les cellules somatiques et germinales sont diploïde
Avant de diviser, la cellule doit répliquer tout son ADN (génome) afin que les cellules filles possèdent le même génome. Ainsi, au début de la division cellulaire, chaque chromosome apparait sous la forme d'un chromosome dédoublé en 2 chromatides soeurs
-Croissance et développement
-Régénération des tissus: remplacement des cellules détruites par l'usure normale et les lésions
-Reproduction: production de gamètes génétiquement différents et possédant un nombre réduit de moitié de chromosomes
Le cycle cellullaire comprend 2 phase
A) INTERPHASE
B)PHASE M (MITOTIQUE OU MÉIOTIQUE)
Mitose et Méiose
-Préparation de la cellule 90% de la vie de la cellule
La cellule croît tout en synthétisant des macromolécules et des organites cellulaires
1- Phase G1 = Expansion cellulaire
2- Phase S = Synthèse d'ADN
3- Phase G2 = Création de chromatine
(MITOTIQUE OU MÉIOTIQUE)
Période de division cellulaire - 10% de la vie d'une cellule
-la mitose/ méiose: Séparation des chromosomes aux extrémités de la cellule mère
- La CYTOCINÈSE: Division du cytoplasme pour former deux cellules fille
Cellule mère diploïde (2N) = Deux cellules-files identiques entre elles et leur mère = Conservation du nombre et du type de chromosomes
-Réplication du centrosome et de la paire de centrioles (OU DU COdeM CHEZ LES C.V)
-Les microtubules commencer à rayonner des centrosomes (ou du COdeM) pour former une structure ASTER
-Les molécules d'ADN dupliquées (durant la phase S) sont sous la forme de chromatine diffuse
Disparition des nucléoles
-Enroulement et condensation de la chromatine pour former des chromosomes visibles constitués de deux chromatides soeurs unies par leur centromère
-Éloignement des asters jusqu'aux pôles de la cellule grâce à la formation du FUSEAU DE DIVISION ( les asters se déplacent grâce à l'allongement des microtubules du fuseau de division
-Fragmentation de l'enveloppe nucléaire
-Attachement des microtubules KINÉTOCHORIENS au KINÉTOCHORE ( structure constituée de protéines motrice et de certaines parties du centromère) de chaque chromatide soeur
-Formation des microtubules polaire et chevauchement entre-deux pour préparer à l'allongement ultérieur de la cellule
1)interphase
2)prophase
3)Métaphase
4)Anaphase
5)Télophase
6)Cytocinèse
-Alignement des centromères des chromosomes dédoublés sur la PLAQUE ÉQUATORIALE (plan imaginaire) situé à égale distance entre les 2 pôles de la cellule
-Formation complète du fuseau de division
-Séparation des chromatides soeurs, lesqules deviennent alors des chromosomes FILS NON DÉDOUBLÉS
-Déplacement des chromosomes fils vers les pôles de la cellule grâce au raccourcissement des microtubules KINÉTOCHORIENS
-Allongement de la cellule grâce à l'allongement des microtubules polaires
-Poursuite de l'allongement de la cellule
-Reformation de l'enveloppe nucléaire et des nucléoles de chaque noyau fils
-Perte de l'organisation condensée des chromosomes pour redevenir de la chromatine diffuse
Division du cytoplasme
Non, car;
Végétale: - Formation d'une plaque cellulaire par la fusion de vésicule de sécrétion issues de l'appareil de Golgi. Leur contenu fournit des matériaux nécessaires à la formation de la nouvelle paroi cellulaire entre les deux cellules filles. Quant à la nouvelle membrane plasmique, elle se forme par la fusion des vésicules de sécrétion
Animale: Formation d'un SILLON DE DIVISION par invagination (repliement vers l'intérieur) de la surface cellulaire au niveau de la plaque équatoriale. Cela se produit grâce à la formation d'un anneau de microfilaments d'actine qui se contracte jusqu'a "étrangler" la cellule mère qui se scinde alors en deux cellules filles
La cellule mère = 4 cellules-filles chacune possédant la moitié du nombre de chromosomes de la cellules-mère (donc chacune 1N)
1-Deux division sucessive
2-Création de 4 cellules filles haploïdes génétiquement différents
3- Réduction de moitié du nombre de chromosomes
Elle soit passer par la
A) MÉIOSE 1 (réductionelle); le nombre de chromosomes par cellule est divisé en deux DONC transformer le cellule mère diploïde en cellules filles haploïde POUR générer la diversité génétique dans la gamètes
B)MÉIOSE 2 (équationnelle); le nombre de chromosomes reste le même tout au long de la transition
Interphase - Prophase - Métaphare - Anaphase - Télophase
(Phase G2)
c'est la même explication que la mitose
PROPHASE 1 (INCLUT LA PROMÉTAPHASE)
F-D-E-F-F-E-A-F
1-Fragmentation de l'enveloppe nucléaire
2- Disparition des nucléoles
3-Enroulement et condensation de la chromatine pour former des chromosomes visibles constitués de deux chromatides soeurs unies par leur centromère
4-Formation des tétrades: appariement des paires de
chromosomes homologues par un processus SYNAPSIS
5-Formation de CHIASMAS (croisement) = les chromatides homologues (et non soeur) de chaque tétrade s'échangent des segments d'ADN par un processus ENJAMBEMENT
6- Éloignement des asters jusqu'aux pôles de la cellule grâce à la formation grâce à la formation du FUSEAU DE DIVISION
7-Attachement des microtubules KINÉTOCHORIENS à un SEUL KINÉTOCHORE par chromosome dédoublé
8-Formation des microtubules polaire et chevauchement entre-eux pour préparer à l'allongement ultérieur de la cellule
elle a le même rôle que la mitose
-Séparation des paires chromosomes homologue dédoublés
-Chez certaines espèceces il se produit une INTERCINÈSE (pause entre les 2 méioses), ou la télophase est complète
-Pousuite de l'allongement de la cellule
-Reformation de l'enveloppe nucléaire et des nucléoles de chaque noyau fils
-Perte de l'organisation condensée des chromosomes pour redevenir de la chromatine diffuse
Chez d"autre espèces, leux deux cellules filles passent IMMÉDIATEMENT en prophase 2 de la méiose 2 sans intercinèse et avec une télophase très brève