Au niveau des centromères → séquences centromériquer ou satellites (alpha (majoritaire 171 pb de longueur variable entre 300 à 5000kb) béta ou satellites 1,2,3
Localisées au niveau des télomères
Avec une répétition de TTAGGG pouvant atteindre we longueur de 10 kb
Raccourcissement des télomères caractéristique du vieillissement et dans diabète type 2, maladies cardiovasculaires et obésité
Dispersées dans le génome
Pathologies:
- Risque de développer ou possibilité de se protéger du diabète type 1 par association copies VNTR dans promoteur en 5'
Dispersées régulièrement dans le génome
Maladie de I'X fragile → Triplets CGG jusqu'à 40× en 5' du gène FMR1 pathologique quand répétés jusque 200×
200 000 copies → provient des gènes sauteurs
Famille Mariner, MERZ, Sleeping Beauty
550 000 copies →7%
Famille des rétrotransports (LTR,ERV classe I, ERV-K classe II et ERVEL classe III)
Dans régions riches en AT → 900 000 copies d'une taille de 6-7 kb
Endonuchéase Kpn1 = endouncléases bactériennes ou enzymes de restriction
→ ORF1, code p40 et ORF2 code transcriptase inverse
ARN polymérase III et transcriptase inverse permettent d'aboutir à l'insertion d'un ADN bicaténaire (db) dans le génome
LINE1 capables de s'insérer dans l'ADN et provoquer des maladies comme hémophilie (inactivation F8C) et myopathie de Duchenne (inactivation de la dystrophine)
Dans les régions richer en GC → +1,5 million de copies d'une taille de 160-300 pb
Séquences méconnues par l'endonucléase de bactérie Alu1 = enzymes de restriction
Neurofibromatose de von Reckinghausen : invalidation de NF1 par insertion SINE dans un exon
Dans chromosomes acrocentriques (dans les nucléoles)
Epissage des pré-ARNm
Guide pour modifier des nucléotides sur autres ARNs, régule le génome, modifications post-trad des nucléotides
25% de l'ADN → gènes de classe II
→ gènes nucléaires codant des protéines transcrits par ARN polymérase II
Gènes de la globine, de 'active et de la myosine et super familles de gènes sont dupliqués, divergés
Gènes domestiques, ubiquitaires et guer gigognes et psendogènes ayant perdu leur fonctionalité