Utilisateur
L'aspect d'un individu qu'on peut décrire certaine caractéristique
Unité biologique de l'hérédité chaque gène code pour une protéine particulière
chauqe chromosome porte plusieurs gènes
Endroit défini d'un chromosome ou est situé en gène partoculiers
Formes possibles d'un même gène
MAIS, modification du gène après plusieurs mutations
DONC mène à la création d'une nouvelle gène
ALORS nouvelle allèle
Chaque caractère est régulé par au moins une paire d'allèles :
- chromosome paternel
-chromosme maternel
Chaque allèle est désignés par une lettre
Les deux allèles d'un gène sont désignés par une même lettre
on utilise parfois une minuscule et majuscule
identique
Différent
Ensemble des allèles d'une personne représenté par deux lettres (identique ou non) dans le code génétique de l'individu
Ensemble des caractéristiques phyisques physiologies et comportement déterminés par la génotype d'un individu
Génotype + Phénotype
Forme hérédité dans laquel aybcyb allèle n'est complètement dominant ou récessif
DONC
le phénotype obtenu correspond à un intermédiaire entreles deux phénotypes associées à chaque allèle
Il est important de comprednre que l'allèle dominant n'atténue ou n'empêche pas l'expression de l'allèle récessif
MAIS
transpostion du génotype au phénotype qu'il y a une dominance
DONC
l'allèle récessif n'a tout simplement pas d'effet notable sur le phénotype
BB - homozygote dominant
bb - homoxygote récessif
Bb - hétérozygote ou hybride
Les variations des caractères génétiques s'expliquent par les formes différentes que les gènes peuvent avoir (allèle)
Tout organisme hérite de deudx allèles (semblable ou différen) pour chauqe caractère, soit un du père et l'autre de la mère
Révéler le génotype d'un organisme qui exprime un phénotype dominant
Les phénotypes de la génération suivante permettront de déterminer le génotype du parent
- S'il s'agit d'un homozygote dominant 100% de la descendance exprimera le phénotype domiant
- S'il s'agit d'un hétérozygote 50% de la descendance exprimera le phénotype domiant 50% de la descendance exprimera le phénotyep récessif
Loi 1 : La loi de la ségrégation
Loi 2 : Loi de l'assortiment indépendant
1- Génération parent
2- Génotype
3-Gamètes
4-Génération F1
5- Rapport génotypique
6-Rapport phénotypique
Gène pour lequel il existe plus de deux allèles= groupes sanguins trois allèles différents
I^A: L'agglutinogène A à la surface des érythrocytes du groupe sanguin A
I^B: l'agglutinogène B à la surface des érythrocytes du groupe sanguin B
i : produit aucun agglutinogène à la urface des érythrocytes du groupe sanguin O
individu = 2 allèles SEULEMENT
population = +2 allèles
Lorsque les deux allèles en présence s'expriment complètement toutes les deux dans le phénotypes lorsque'elle sont partie du même génotype
En conclusion: allèle I^A et I^B sont domiant par rapport à l'allèle i, ce qui fait en sorte que c'est une codomiance
Lorsqu'un gène produit plusieur effet phénotypiques
Exemple du chat: le gène "cs" agit donc sur les caractéristique phénotypiques : couleur u pelage développement des voies optiques
L'INVERSE DU PLÉITROPHIE
lorsque deux gènes ou plus exercent un effet cumulatif sur un même phénotype
Exemple: ALBANISME - maladie hérétidaire récessiva causée par une mutation du gène de la tyrosinase
lorsqu'un gène régit l'expression phénotypique d'un autre gène situé sur un autre locus
Caractère: Coloration du poil
Allèle : E - Dépôt du pigment
e - Absence du pigment
N - noir
n - brun
Le phénotype est influencée simultanément par plusieurs facteurs qui sont à la fois génétique et environnement
Exemple: Couleur de la peau et bronzage
Par chromosome
Les chromosomes n'ont pas toujours la même longueur
chromosome X : transmis mère et père (plus grand)
chromosome y : transmis père (plus petit)
= HÉTEROCHROMOSOME
22 paires = autosome ( pas liée sexuelle)
Femme = XX et homme= Xy
Homme - Certains gène sur le chromosome X n'ont pas de locus correspondant sur le chromosome y
= Donc ------ HÉMIZYGOTES = ne possèdent qu'un seul allèle pour un gène donnée, puisque le chromosome homolgue ne possède pas de locus pour l'autre allèle
X^d y = homme X^d X^d = femme
Rôle: impliqués dans le développement et le maintient des caractère sexuels masculins
pas domiant et récessif dans y , car c'est des hémizygotes
Gène holandrique =seulement y dont c'est affecter sur les hommes seulement
Maladie liée l'y (holandrique ) ; y^a et y^A
Arbre généalogique qui représente les relations entre parent et enfant
Rôle:fournis des probabilité du futur