BIO2533 lecture 1
le biochimiste suisse a découvert quoi
L'ADN dans les globules blancs (nucléines)
Qu'est ce que le matériel génétique
toute l'information nécessaire pour produire un nouvel organisme (pas just L'ADN, mais un ensemble d'info gen.)
pour que le matériel génétique soit utile elle doit
Être stockée, Être copiée fidèlement et être transmise lors de la division cellulaire.
que veut dire Être stockée
L'information génétique doit être conservée de façon stable dans la cellule
que veut dire être copiée fidèlement
durant la réplication, l'information doit être recopiée sans erreurs (ou très peu)
Que veut dire être transmise lors de la division cellulaire
quand la cellule divise, l'information génétique doit être transmise aux cellules filles de la cellule mère.
quel sont le candidats possibles de molécule de matériel génétique
ARN (Winner!!), ADN, Protéines, lipids, polysaccharides (sucres)
ADN =
acide déoxyribonucléique
l'ADN contient
Toutes les informations nécessaires à la création d'un autre organisme (créer protéines, détermine les caractéristique d'organisme + développment et fonctionnement des cellules)
commet sait-on que l'ADN est le matériel génétique
grace a des preuvre expérimentales
C'est quoi l'expérience de griffith
les souris survivent lorsqu’elles sont injectées avec des bactéries non virulentes vivantes, meurent lorsqu’elles sont injectées avec des bactéries virulentes vivantes, survivent lorsqu’elles sont injectées avec des bactéries virulentes tuées par la chaleur, et meurent lorsqu’elles sont injectées avec un mélange de bactéries non virulentes vivantes et de bactéries virulentes tuées par la chaleur, car les bactéries non virulentes sont transformées par l’information génétique libérée par les bactéries virulentes mortes.
Qu’est-ce que l’expérience de Griffith a montré
Qu’une information génétique pouvait être transférée entre bactéries mortes à vivantes et modifie leurs caractéristiques de façon stable. Cause un changement héréditaire du phénotype
quel est le matériel génétique
L'ADN seulement
ADN est présent dans les
cellules eucaryotes et procaryotes
dans virus utilise quoi comme matériel génétique
ARN
que son les bases azotées
Adenine (A), Guanine (G), Thymine (T), Cytosine (C)
C'est quoi un nucléotide est c'est quoi sa structure
Un nucléotide est l’unité de base de l’ADN, composé d’une base azotée, d’un sucre désoxyribose et d’un groupement phosphate.
C'est quoi un nucléoside
une molécule composée d’une base azotée liée à un sucre, mais pas de groupement phosphate.
Qu'est ce que l'expérience d'Avery, Macloed et McCarty a démontré
L’ADN est le transformant responsable de la transformation bactérienne et est composé de matériel génétique.
Quelle était l’expérience d’Avery, MacLeod et McCarty ?
ils ont utilisé des bactéries virulentes tuées, et ont détruit différents types de molécules une à la fois (protéines, ARN, lipides, sucres ou ADN). Ils on ensuite mélangé le matériel restant avec des bactéries non virulentes vivantes et ont observé si les bactéries devenaient virulentes.
Hershey et Chase ont démontré quoi
que l’ADN, et non les protéines, est le matériel génétique, car seul l’ADN des bactériophages a pénétré dans les bactéries et dirigé la production de nouveaux virus.
c'est quoi l'expérience Hershey–Chase?
ont marqué radioactivement l’ADN des bactériophages avec le phosphore-32 et les protéines avec le soufre-35, ont laissé les bactériophages infecter des bactéries E. coli, puis ont utilisé un mélangeur (mixed) et une centrifugation (spun) pour séparer les capsides virales (shells) des cellules bactériennes pour identifier quelle molécule pénétrait dans la bactérie.
quelles sont les enzyme clés
Hélicase, primase, ADN polymérase
Hélicase défintion
sépare les brins de matrice
Primase
synthétise fragment d'ARN
ADN polymérase définition
allonge le nouveau brin
la réplication de L'ADN a besion d'un
3' OH libre sur le sucre
C'est quoi les purine
Base grande, adenine + guanine (Pure as gold)
C'est quoi pyrimidine
base petit, cytosine et thymine
C'est quoi la structure d'ADN
L’ADN est formé de deux brins de nucléotides enroulés en double hélice. Son squelette est composé d’une alternance de sucre et de phosphate, qui sont maintenus ensemble par des liaisons hydrogène entre les bases.
la quantité de purines (A + G) est toujours égale à la quantité totale de
pyrimidines (T + C). A=T et G=C. A + T pas égale à G+C
L'ADN peux
se copier fidèlement (copie exact) , stocker l’information génétique et parfois changer grâce aux mutations (crée diversité).
C'est quoi la Réplication de l’ADN
le processus par lequel l’ADN est copié avant la division cellulaire afin que chaque cellule fille reçoive la même information génétique.
pourquoi ont dit que la réplication de l’ADN est semi-conservatrice
parce que chaque nouvelle molécule garde un brin ancien et contient un brin nouveau.
C'est quoi l'expérience Meselson-Stahl
Meselson et Stahl ont fait pousser des bactéries dans un milieu contenant de l’azote lourd (¹⁵N), puis les ont transférées dans un milieu avec de l’azote léger (¹⁴N), et ont analysé la position des bandes d’ADN dans un gradient de chlorure de césium après chaque division cellulaire.
de quoi ca sert l'experiment de meselson et stahl
prouver comment l'ADN se réplique de façon semi-conservatrice pcq nouveau brin light old brin heavy
Comment L’ADN se réplique de manière semi-conservative
en se déroulant, où des enzymes comme l’hélicase séparent la double hélice en ouvrant les deux brins pour former une fourche de réplication et l’ADN polymérase synthétise de nouveaux brins complémentaires en utilisant chaque brin original comme matrice.
C'est quoi le model consevatif
la molécule d’ADN parentale reste intacte et qu’une nouvelle molécule d’ADN est synthétisée séparément.
C'est quoi le modele dispersif
l’ADN parental soit fragmenté et mélangé avec de nouveaux fragments d’ADN dans chaque molécule fille.
Dans une fourche de réplication, quel est le brin directeur et comment est-il synthétisé ?
Le brin directeur est synthétisé de façon continue dans le sens 5’ → 3’, en suivant la fourche de réplication, et il nécessite un seul primer (amorce) d’ARN.
Pourquoi le brin discontinu est-il synthétisé en fragments d’Okazaki et combien de primers d’ARN utilise-t-il ?
Parce que l’ADN polymérase ne peut synthétiser l’ADN que dans le sens 5’ → 3’, le brin discontinu est synthétisé de façon discontinue sous forme de fragments d’Okazaki, chacun nécessitant un primer d’ARN, donc il en utilise plusieurs.
pourquoi l'ADN polymérase possède une activité de relecture
ca permet de corriger une base incorrectement incorporée pcq de son activité exonucléase (removes last nucleotide added) et inser la base correcte avant de poursuivre la réplication.