farmakologie kvíz
jaký je rozdíl mezi agonistou a antagonistou v kontextu farmakodynamiky
agonista je ligand, který aktivuje receptor a vyvolá buněčnou odpověď, podobně jako klíč co odemkne zámek
antagonista se váže na receptor, ale neaktivuje ho, blokuje ho aby se na něj nemohl navázat agonista
co popisuje farmakokinetika a jeké jsou její hlavní aspekty
farmakokinetika popisuje co organismus dělá s léčivem, zahrnuje absorpci, distribuci, biotransformaci a eliminaci.
hlavní aspekty jsou, jak se léčivo pohybuje a mění v těle v čase
co je to biologický poločas eliminace a jaký má význam
je to čas, za který se koncentrace léčiva v platmě sníží na polovinu
má význam pro dávkování léčiv a určuje jak často by se měli podávaz
rozdíl mezi pasivním a aktivním transportem přes biomembrány
psivní transport nevyžaduje enregii a léčivo přechází z místa s vyšší koncentrací do místa s nižší koncentrací
aktivní transport vyžaduje energii, protože se látky pohybují proti koncentračnímu gradientu
co je first-pass efekt a jak ovlivňuje účinnost léčiva
je to metabolická přeměna léčiva v játrech dříve, než se dostane do systémového oběhu, což snižuje jeho účinnost
jaký je rozdíl mezi eliminací kinetiky nultého a prvního řádu
eliminace prvního řádu je kdy rychlost eliminace je úměrná koncentraci léčiva (většina léčiv)
eliminace nultého řádu je kdy je rychlost eliminace konstatntní (alkohol)
jaké jsou nejčastější způsoby vylučování léčiv z těla
nejčastější způsoby vylučování léčiv jsou ledvinami (močí), játry (žluč) a plícemi, ale také stolicí a v menší míře slinami a potem
co je distribuční objem a jaký má vztah k plazmatické koncentraci léčiva
distribuční objem je fiktivní objem tekutiny, ve kterék by se léčivo rozptýlilo, aby dosáhlo stejné koncentrace jako v plazmě
menší distribuční objem znaměná vyšší plazmatickou koncentraci a naopak
jaký je rozdíl mezi typem A a typem B nežádoucích účinků léčiv
typ A je předvídatelný a závislý na dávce
typ B je nepředvídatelný a nezávislý na dávce
farmakodynamika
vztah mezi účinnou látkou a organismem, popisuje co se děje na každé úrovni v těle
farmakokinetika
co organismus dělá s léčivem
absorpce, distribuce, biotransformace, eliminace
ligand
molekula látky která se váže na receptor
receptor
protein na membráně buňky, který poskytuje vazebné místo pro ligand
agonista
ligand který je schopen aktivovat receptor
antagonista
ligand, který se váže na receptor, ale neaktivuje ho
afinita
schopnost látky vázat se selektivně na receptor
vnitřní aktivita
schopnost kompexu agonista-receptor vyvolat buněčnou odpověď
parciální agonista- dualista
látky, který aktivuje receptor méně efektivně než plný agonista
transdukce
proces, kdy se signál z receptoru přenáší a vyvolává buněčnou odpověď
absorpce
rychlost kterou léčivo opouští místo aplikace a dostává se do krevního řečiště
distribuce
rozložení léčiva v organismu
biotransformace
biochemické reakce, jimiž se léčivo přeměňuje na metabolity
eliminace- exkrece
odstraňování léčiva nebo jeho metabolitů z těla
biologický poločas eliminace
čas potřebný k snížení koncentrace léčiva v plazmě na polovinu
first-pass efekt
metabolická přeměna léčiva předtím než se dostane do systémového oběhu
distribuční objem
fiktivní objem tekutiny, v níž je léčivo rozptýleno v těle, aby dosáhlo plazmatické koncentrace
tolerance
stav kdy je potřeba vyšší dávky léku k dosažení stejného účinku
kinetika prvního řádu
rychlost eliminace je úměrná koncentraci léčiva
kinetika nultého řádu
rychlost eliminace je konstatní, nezávislá na koncentraci
biologická dostupnost
množství léčiva, které se dostane do systémového oběhu v aktivní formě
terapeutické okno
rozmezí mezi minimální účinnou a maximální bezpečnou koncentrací léčiva
nežádoucí účinky typ A
předvídatelné, závislé na dávce
nežádoucí účinky typ B
nepředvídatelné, nezávislé na dávce
enterální podání
aplikace léčiva trávicím traktem
parenterální podání
podání léčiva obcházející trávicí trakt
injekce
transmukosní absorpce
absorpce léčiva sliznicí
ústa
intrathekální podání
podání léčiva do subarachnoidálního prostoru
transdermální podání
absorpce léčiva přes kůži
selektivní vazba
ligand (látka) se váže na receptor (protein, nukleová kyselina, enzym)
tato vazba může, ale nemusí vést k aktivaci receptoru
kompetitivní vs nekompetitivní antagonisté
kompetitivní soutěží o receptor s agonistou
nekompetitivní znemožňují vazbu agonisty úplně- knockout
stimulace
zvýšení funkce v normálních fyziologických mezích
excitace
zvýšení funkce nad fyziologickou mez, potenciálně s nevratnými změnami
inhibice
snížení funkce v normálních fyziologických mezích
paralýza
potlačení funkce pod fyziologickou mez
doba latence
čas mezi podáním a nástupem účinku
koncentrace účinku
účinek koreluje s koncentrací látky v krvi a u receptoru
enterohepatální cirkulace
látky vyloučené žlučí se mohou vstřebat v plazmě na polovinu
toxická dávka
způsobuje toxické příznaky
smrtelná-letální dávka
způsobuje smrt
nárazová dávka - bolus
k dosažení cílové koncentrace léčiva rychle
udržovací dávky
k udržení stálé hladiny léčiva
acetylcholin (ACH)
neurotransmiter, jehož receptory jsou cílem pro některé látky
které následující tvrzení o intramuskulární aplikaci léků je pravdivé
rychlost absorpce závisí na prokrvení svalu
používá se při podání adrenalinu u anafylaktocké reakce
které z následujících léků patří mezi nesteroidní antirevmatika (NSAID)
kyslina acetylsalicylová
diclofenac
kyselina acetylsalicylová
je kotraindikovaná u pacientů s aktivním peptickým vředem
zvyšuje riziko krvácení
může vyvolat astma
které z následujících léků se používá jako bronchodilatancia
aminophyllin
ipratropium
salbutamol
který z uvedených léků se podává frakcionovaně a pomalu v infuzi
ebrantil
epanutin
jaké je dávkování adrenalinu při KPR u despělého
1 mg
co je to farmakokinetika
popisuje pohyb léčiva v organismu (absorpce, distribuce, metabolismus, eliminace)
co je to šarže léku
specifické číslo označující výrobní dávku léčiva
který z uvedených léků se skladuje v lednici na ZZS
nimbex inj.
methylergom. M inj.
glukagen hypokit
oxytocin inj
paralen supp
plasmalyte roztok
který z následujících léků se používá k léčbě akutní hypertenzní krize
ebrantil
který z uvedených léků se používá jako myorelaxans s rychlým nástupem a odezněním účinku
suxamethonium
který z uvedených léků je antidotum při intoxikaci parasympatolytiky
fyzostigmin
který z uvedených léků se používá k léčbě bradykardie nereagující na atropin
isoprenalin
jaký je mechanismus účinku benzodiazepinů
působí na GABA receptory
které z uvedených látek jsou lokální anestetika
lidokain
trimekain
prokain
jaký je hlavní účinek oxidu dusného jako anestetika
bronchodilatace
jaký je nežádoucí účinek při předávkování lidokainem
parestezie
který z uvedených léků je typická pro svůj kardiodepresivní účinek
propofol
který z uvedených léků se používá k léčbě otravy paracetamolem
N-acetylcystein
jaký je charakteristická příznak intoxikace opioidy
špendlíkové zornice
který z uvedených léků je typickým představitelem inhalačních kontikosteroidů
budesonid
který z uvedených léků je antagonistou účinku nedepolarizujících myorelaxancií
neostigmin
co je hlavním rizikem náhlého vysazení beta-blokátorů
ischemie myokardu
který z uvedených léků se používá jako antiemetikum
torecan
které z následujících tvrzení o ketaminu jsou pravdivá
způsobuje laryngospasmus
má analgetický účinek
může způsobit nystagmus
je kontraindikován u epileptiků
který z uvedených léků je nutné podávat rychle pokud je indikováno u SVT
adenosin
jaký je typický účinek suxamethonia
maligní hypertermie
nástup účinku do 60 sekund
jaký je účinek noradrenalinu
zvýšení krevního tlaku
které z následujících je kontraindikací pro podání atropinu
glaukom
retence moči
tachyarytmie
který z uvedených léků je antagonistou H1 receptorů a má sedativní účinek
bisulepin
co je afinita léčiva
schopnost léčiva vázat se na receptor
čím nižší afinita léčiva k receptoru je nutné podat vyšší dávku léčiva
které z následujících tvrzení o propofolu jsou pravdivá
je kardiodepresivní
je vhodný pro dlouhodobou anestezii
dá se používat u dětí
má množství 200 mg/20 ml
co je to vnitřní aktivita léčiva
schopnost léčiva vyvolat biologickou odpověď po vazbě na receptor
která z následujících vět je správná ohledně oxidu uhelnatého
je lehčí než vzduch
je hořlavý
váže se v organismu na myoglobin a cytochromy dýchacích řetězců v mitochondiích
způsobuje tkáňovou hypoxii
které z následujících tvrzení o rocuroniu jsou pravdivé
nástup účinku je do 1 minuty
používá se pro crush intubaci
účinkuje 30-40 minut
kyselina tranexamová (exacyl)
je antifibrinolytikum
podává se pomalu intravenózně
používá se při krvácivých stavech
který z následujících léků se používá při léčbě plicní embolie
altepláza (actilyse)
heparin
který z následujích léků mohou poškodit žaludeční stěnu
diclofenac
kyselina acetylsalicylová
při otravě mochomůrkou červenou se mohou objevit následující příznaky kromě:
pocit "vznášení se"
která z následujících láítek je lipofilní
benzodiazepiny
digoxin
lidokain
při neinvazivní ventilaci (NIV) je průtok kyslíku
nastavuje se dle saturace pacienta
mezi abstinenční příznaky po vysazení opioidů patří
zimnice
horečka
bolesti kloubů a kostí
alkoholdehydrogenáza se podílí na
metabolismu alkoholu
imunopatologická reakce 1. typu je zprostředkována
protilátkami IgE
který z následujících léků působí na adrenergní systém
adrenalin
noradrenalin
isoprenalin
které z následujících léků ovlivňují cholinergní systém
atropin
neostigmin
fyzostigmin
ipratropium
muskarinové receptory jsou aktivovány
acetylcholinem
sirovodík
je hořlavý
je těžší než vzduch
působí jako dráždidlo dýchacích cest