farmakologie kvíz
jaký je rozdíl mezi agonistou a antagonistou v kontextu farmakodynamiky
agonista je ligand, který aktivuje receptor a vyvolá buněčnou odpověď, podobně jako klíč co odemkne zámek
antagonista se váže na receptor, ale neaktivuje ho, blokuje ho aby se na něj nemohl navázat agonista
co popisuje farmakokinetika a jeké jsou její hlavní aspekty
farmakokinetika popisuje co organismus dělá s léčivem, zahrnuje absorpci, distribuci, biotransformaci a eliminaci.
hlavní aspekty jsou, jak se léčivo pohybuje a mění v těle v čase
co je to biologický poločas eliminace a jaký má význam
je to čas, za který se koncentrace léčiva v platmě sníží na polovinu
má význam pro dávkování léčiv a určuje jak často by se měli podávaz
rozdíl mezi pasivním a aktivním transportem přes biomembrány
psivní transport nevyžaduje enregii a léčivo přechází z místa s vyšší koncentrací do místa s nižší koncentrací
aktivní transport vyžaduje energii, protože se látky pohybují proti koncentračnímu gradientu
co je first-pass efekt a jak ovlivňuje účinnost léčiva
je to metabolická přeměna léčiva v játrech dříve, než se dostane do systémového oběhu, což snižuje jeho účinnost
jaký je rozdíl mezi eliminací kinetiky nultého a prvního řádu
eliminace prvního řádu je kdy rychlost eliminace je úměrná koncentraci léčiva (většina léčiv)
eliminace nultého řádu je kdy je rychlost eliminace konstatntní (alkohol)
jaké jsou nejčastější způsoby vylučování léčiv z těla
nejčastější způsoby vylučování léčiv jsou ledvinami (močí), játry (žluč) a plícemi, ale také stolicí a v menší míře slinami a potem
co je distribuční objem a jaký má vztah k plazmatické koncentraci léčiva
distribuční objem je fiktivní objem tekutiny, ve kterék by se léčivo rozptýlilo, aby dosáhlo stejné koncentrace jako v plazmě
menší distribuční objem znaměná vyšší plazmatickou koncentraci a naopak
jaký je rozdíl mezi typem A a typem B nežádoucích účinků léčiv
typ A je předvídatelný a závislý na dávce
typ B je nepředvídatelný a nezávislý na dávce
farmakodynamika
vztah mezi účinnou látkou a organismem, popisuje co se děje na každé úrovni v těle
farmakokinetika
co organismus dělá s léčivem
absorpce, distribuce, biotransformace, eliminace
ligand
molekula látky která se váže na receptor
receptor
protein na membráně buňky, který poskytuje vazebné místo pro ligand
agonista
ligand který je schopen aktivovat receptor
antagonista
ligand, který se váže na receptor, ale neaktivuje ho
afinita
schopnost látky vázat se selektivně na receptor
vnitřní aktivita
schopnost kompexu agonista-receptor vyvolat buněčnou odpověď
parciální agonista- dualista
látky, který aktivuje receptor méně efektivně než plný agonista
transdukce
proces, kdy se signál z receptoru přenáší a vyvolává buněčnou odpověď
absorpce
rychlost kterou léčivo opouští místo aplikace a dostává se do krevního řečiště
distribuce
rozložení léčiva v organismu
biotransformace
biochemické reakce, jimiž se léčivo přeměňuje na metabolity
eliminace- exkrece
odstraňování léčiva nebo jeho metabolitů z těla
biologický poločas eliminace
čas potřebný k snížení koncentrace léčiva v plazmě na polovinu
first-pass efekt
metabolická přeměna léčiva předtím než se dostane do systémového oběhu
distribuční objem
fiktivní objem tekutiny, v níž je léčivo rozptýleno v těle, aby dosáhlo plazmatické koncentrace
tolerance
stav kdy je potřeba vyšší dávky léku k dosažení stejného účinku
kinetika prvního řádu
rychlost eliminace je úměrná koncentraci léčiva
kinetika nultého řádu
rychlost eliminace je konstatní, nezávislá na koncentraci
biologická dostupnost
množství léčiva, které se dostane do systémového oběhu v aktivní formě
terapeutické okno
rozmezí mezi minimální účinnou a maximální bezpečnou koncentrací léčiva
nežádoucí účinky typ A
předvídatelné, závislé na dávce
nežádoucí účinky typ B
nepředvídatelné, nezávislé na dávce
enterální podání
aplikace léčiva trávicím traktem
parenterální podání
podání léčiva obcházející trávicí trakt
injekce
transmukosní absorpce
absorpce léčiva sliznicí
ústa
intrathekální podání
podání léčiva do subarachnoidálního prostoru
transdermální podání
absorpce léčiva přes kůži
selektivní vazba
ligand (látka) se váže na receptor (protein, nukleová kyselina, enzym)
tato vazba může, ale nemusí vést k aktivaci receptoru
kompetitivní vs nekompetitivní antagonisté
kompetitivní soutěží o receptor s agonistou
nekompetitivní znemožňují vazbu agonisty úplně- knockout
stimulace
zvýšení funkce v normálních fyziologických mezích
excitace
zvýšení funkce nad fyziologickou mez, potenciálně s nevratnými změnami
inhibice
snížení funkce v normálních fyziologických mezích
paralýza
potlačení funkce pod fyziologickou mez
doba latence
čas mezi podáním a nástupem účinku
koncentrace účinku
účinek koreluje s koncentrací látky v krvi a u receptoru
enterohepatální cirkulace
látky vyloučené žlučí se mohou vstřebat v plazmě na polovinu
toxická dávka
způsobuje toxické příznaky
smrtelná-letální dávka
způsobuje smrt
nárazová dávka - bolus
k dosažení cílové koncentrace léčiva rychle
udržovací dávky
k udržení stálé hladiny léčiva
acetylcholin (ACH)
neurotransmiter, jehož receptory jsou cílem pro některé látky
které následující tvrzení o intramuskulární aplikaci léků je pravdivé
rychlost absorpce závisí na prokrvení svalu
používá se při podání adrenalinu u anafylaktocké reakce
které z následujících léků patří mezi nesteroidní antirevmatika (NSAID)
kyslina acetylsalicylová
diclofenac
kyselina acetylsalicylová
je kotraindikovaná u pacientů s aktivním peptickým vředem
zvyšuje riziko krvácení
může vyvolat astma
které z následujících léků se používá jako bronchodilatancia
aminophyllin
ipratropium
salbutamol
který z uvedených léků se podává frakcionovaně a pomalu v infuzi
ebrantil
epanutin
jaké je dávkování adrenalinu při KPR u despělého
1 mg
co je to farmakokinetika
popisuje pohyb léčiva v organismu (absorpce, distribuce, metabolismus, eliminace)
co je to šarže léku
specifické číslo označující výrobní dávku léčiva
který z uvedených léků se skladuje v lednici na ZZS
nimbex inj.
methylergom. M inj.
glukagen hypokit
oxytocin inj
paralen supp
plasmalyte roztok
který z následujících léků se používá k léčbě akutní hypertenzní krize
ebrantil
který z uvedených léků se používá jako myorelaxans s rychlým nástupem a odezněním účinku
suxamethonium
který z uvedených léků je antidotum při intoxikaci parasympatolytiky
fyzostigmin
který z uvedených léků se používá k léčbě bradykardie nereagující na atropin
isoprenalin
jaký je mechanismus účinku benzodiazepinů
působí na GABA receptory
které z uvedených látek jsou lokální anestetika
lidokain
trimekain
prokain
jaký je hlavní účinek oxidu dusného jako anestetika
bronchodilatace
jaký je nežádoucí účinek při předávkování lidokainem
parestezie
který z uvedených léků je typická pro svůj kardiodepresivní účinek
propofol
který z uvedených léků se používá k léčbě otravy paracetamolem
N-acetylcystein
jaký je charakteristická příznak intoxikace opioidy
špendlíkové zornice
který z uvedených léků je typickým představitelem inhalačních kontikosteroidů
budesonid
který z uvedených léků je antagonistou účinku nedepolarizujících myorelaxancií
neostigmin
co je hlavním rizikem náhlého vysazení beta-blokátorů
ischemie myokardu
který z uvedených léků se používá jako antiemetikum
torecan
které z následujících tvrzení o ketaminu jsou pravdivá
způsobuje laryngospasmus
má analgetický účinek
může způsobit nystagmus
je kontraindikován u epileptiků
který z uvedených léků je nutné podávat rychle pokud je indikováno u SVT
adenosin
jaký je typický účinek suxamethonia
maligní hypertermie
nástup účinku do 60 sekund
jaký je účinek noradrenalinu
zvýšení krevního tlaku
které z následujících je kontraindikací pro podání atropinu
glaukom
retence moči
tachyarytmie
který z uvedených léků je antagonistou H1 receptorů a má sedativní účinek
bisulepin
co je afinita léčiva
schopnost léčiva vázat se na receptor
čím nižší afinita léčiva k receptoru je nutné podat vyšší dávku léčiva
které z následujících tvrzení o propofolu jsou pravdivá
je kardiodepresivní
je vhodný pro dlouhodobou anestezii
dá se používat u dětí
má množství 200 mg/20 ml
co je to vnitřní aktivita léčiva
schopnost léčiva vyvolat biologickou odpověď po vazbě na receptor
která z následujících vět je správná ohledně oxidu uhelnatého
je lehčí než vzduch
je hořlavý
váže se v organismu na myoglobin a cytochromy dýchacích řetězců v mitochondiích
způsobuje tkáňovou hypoxii
které z následujících tvrzení o rocuroniu jsou pravdivé
nástup účinku je do 1 minuty
používá se pro crush intubaci
účinkuje 30-40 minut
kyselina tranexamová (exacyl)
je antifibrinolytikum
podává se pomalu intravenózně
používá se při krvácivých stavech
který z následujících léků se používá při léčbě plicní embolie
altepláza (actilyse)
heparin
který z následujích léků mohou poškodit žaludeční stěnu
diclofenac
kyselina acetylsalicylová
při otravě mochomůrkou červenou se mohou objevit následující příznaky kromě:
pocit "vznášení se"
která z následujících láítek je lipofilní
benzodiazepiny
digoxin
lidokain
při neinvazivní ventilaci (NIV) je průtok kyslíku
nastavuje se dle saturace pacienta
mezi abstinenční příznaky po vysazení opioidů patří
zimnice
horečka
bolesti kloubů a kostí
alkoholdehydrogenáza se podílí na
metabolismu alkoholu
imunopatologická reakce 1. typu je zprostředkována
protilátkami IgE
který z následujících léků působí na adrenergní systém
adrenalin
noradrenalin
isoprenalin
které z následujících léků ovlivňují cholinergní systém
atropin
neostigmin
fyzostigmin
ipratropium
muskarinové receptory jsou aktivovány
acetylcholinem
sirovodík
je hořlavý
je těžší než vzduch
působí jako dráždidlo dýchacích cest
při farmakologické kardioverzi se používá
amiodaron
adenosin
který z následujících léků je inhibitor cholinesterázy
neostigmin
syntostigmin
mezi vazokonstrikční léky patří
noradrenalin
adrenalin
která z následujících tvrzení o Amiodaronu jsou pravdivá
používá se při léčbě komorových arytmií
používá se k farmakologické kardioverzi
způsobuje prodloužená QT intervalu
které z následujících léků patří mezi bronchodilatancia
salbutamol
ipratropium
které z následujících látek jsou celková anestetika
ketamin
propofol
thiopental
které z následujících látek jsou analgetika
morfin
fentanyl
diclofenac
jaká je obvyklá dávka kyseliny tranexamové podávaná intravenózně
1g
jaká je obvyklá dávka dexamethasonu pro dospělé při těžké akutní exacerbaci astmatu
8-20 mg i.v.
který z následujících léků se používá pro úvod do celkové anestezie zejména u kardiaků
etomidate
které z následujících tvrzení o suxamethoniu jsou pravdivé
způsobuje fascikulace
nelze antagonizovat
má rychlý nástup účinku
je depolarizující myorelaxans
které z následujících léků se používají jako mydriatika
atropin
skopilamin
homatropin
tropikamid
kardiodepresivní
daná látka snižuje funkci srdce- to může zahrnovat snížení síly srdečních stahů, snížení srdeční frekvence nebo obojí
například některá anestetika mohou mít kardiodepresivní účinek- může být nebezpečné u pacientů se srdečními problémy
depolarizující myorelaxancia
napodobujíc acetylcholin (látku, která normálně způsobuje svalovou kontrakci) na nervosvalové ploténce
způsobí svalovou depolarizace- spustí se svalová kontrakce (záškuby) a následuje svalová relaxace
suxamethonium je depolarizující
mají rychlý nástup účinku
nedepolarizující myorelaxancia
kompetitivní antagonisté- blokují receptory pro acetylcholin na svalové ploténce- tím zabrání svalové kontrakci
nevedou k depolarizaci svalové buňky
rocuronium, tracrium, nimbec, mivacron
mají delší nástup účinku
pozitivní inotropní účinek
látka zvyšuje sílu srdečního stahu
silnější a efektivní pumpování krve
adrenalin
negativní inotropní účinek
snižuje sílu srdečního stahu
při léčbě hypertenze, kdy je potřeba snížit námahu srdce
betablokátory
fascikulace
nekoordinované svalové záškuby
viditelné a vnimatelné kontrakce jednotlivých svalových vláken
který z následujících mediátorů je charakteristický pro cholinergní systém
acetylcholin
jaký je hlavní mechanismus účinku inhibitorů acetylcholinesterázy
zabraňují rozkladu acetylcholinu
které z následujících tvrzení nejlépe popisuje eferentní vegetativní nervový systém
zajišťuje přenos signálu z CNS k výkonným orgánům
které z následujících receptorů jsou součástí cholinergního systému
muskarinové a nikotinové receptory
který z následujících účinků je typický pro aktivaci muskarinových receptorů
bradykardie
který z následujících orgánů je inervován parasympatikem
srdce
hladké svaly
žlázy
který z následujících receptorů je spojen s G-proteinem
muskarinové receptory
která z následujících látek je přímým parasympatomimetikem
betanechol
která z následujících látek je parasympatolytikum
atropin
jaký je hlavní účinek sympatomimetik
stimulace adrenergního systému
mezi katecholaminy patří
adrenalin
noradrenalin
dopamin
který z následujících receptorů zprostředkovává vazokonstrikci
alfa-1 receptory
jaký účinek mají beta-2 adrenergní receptory na průdušky
bronchodilatace
které z následujících tvrzení nejlépe popisuje účinek alfa-2 adrenergních receptorů
snižují aktivitu vazomotorického centra v CNS
jaký je hlavní účinek sympatolytik
snížení aktivity sympatického nervového systému
který z následujících léků je alfalytikum
urapidil
který z následujících léků je betalytikum
metoprolol
který z uvedených léků se používá k terapii CHOPN/akutního astmatu a blokuje receptory v hladkém svalstvu průdušek a plic
ipratropium
které z následujících tvrzení platí o acetylcholinu
je rychle rozkládán acetylcholinesterázou
který z následujících účinků se nepojí s aktivací muskarinových receptorů
mydriáza
jaký je účinek dopaminu v nízkých koncentracích na receptory
aktivuje D1 a D2 receptory
které z následujících látek patří mezi přímá sympatomimetika
adrenalin
dopamin
jaký je mechanismus účinku nedepolarizujících myoralaxancií
blokují acetylcholinové receptory na svalové ploténce
která z následujících látek působí jako selektivní agonista alfa-2 receptoru
metylnoradrenalin
které z následujících tvrzení o betablokátorech je pravdivé
snižují srdeční frekvenci a kontraktilitu
jaký je mechanismus účinku anticholinergních látek
blokují M a N receptory
jaká je nežádoucí interakce mezi adrenalinem a bikarbonáty
snižují účinek adrenalinu
který z následujících receptorů je zodpovědný za bronchokonstrikci při aktivaci
M3
který z následujících muskarinových receptorů se nachází v srdci a má kardiální účinky
M2
který z následujících muskarinových receptorů se nachází v CNS, gangliích, žaludeční sliznici a žlázách s vnitřní sekrecí
M1
jaký je hlavní účinek nikotinových receptorů v nadledvinách
uvolnění adrenalinu a noradrenalinu
jaký je účinek aktivace nikotinových receptorů na nervosvalové ploténce
svalové záškuby až spazmus
jaký je vliv alfa-1 adrenergních receptorů na cévy
vazokonstrikce
jaký je účinek dopaminu v nízkých dávkách na kardiovaskulární systém
stimulace srdce a snížení systémové cévní rezistence
jaký je účinek dopaminu ve vysokých koncentracích
vazodilatace
jaký je účinek beta-1 adrenergních receptorů na srdce
zvýšení síly stahu (inotropní efekt)
zvýšení srdeční frekvence (chorotropní efekt)
jaký je účinek beta-2 adrenergních receptorů na průsušky
bronchodilatace
jaký je účinek alfa-2 adrenergních receptorů na sekreci inzulinu
snížení sekrece inzulinu
jaký je hlavní mechanismus účinku nepřímých sympatimimetik
zvýšení množství neurotransmiteru v synaptické štěrbině
jaké receptory ovlivňuje acetylcholin
muskarinové a nikotinové receptory
jakým způsobem se přenáší vzruch na synapsi
uvolněním neurotransmiterů do synaptické štěrbiny
co je hlavním mechanismem účinku parasympatolytik
blokáda muskarinových receptorů
jaký je mechanismus účinku betablokátorů
blokují beta receptory
jaký je typický nežádoucí účinek alfalytik
posturální hypotenze
která z následujících látek je selektivní agonista beta-1 receptoru
dobutamin
která z následujících látek se používá k léčbě bradykardie a jako antidotum při intoxikaci mochomůrkou červenou
atropin
jaká je potenciální interakce mezi amiodaronem a betablokátory
zvýšené riziko bradykardie a hypotenze
které z následujících látek je přirozený katecholamin
adrenalin
která z následujících látek je syntetický katecholamin
dobutamin
která z následujících látek je přirozený alkaloid a používá se k vyvolání miózy a snížení nitroočního tlaku
pilokarpin
které z následujících tvrzení platí o metabolismu acetylcholinu
je rozkládán entymem acetylcholinesterázou v synaptické štěrbině
posturální hypotenze
ortostatická hypotenze- dojde k poklesu tlaku při změně polohy z leže do stoje
příčinou může být snížená absorpce léčiv při portální hypertenzi
které z následujících příznaků jsou typické pro cholinergní toxidrom
zúžení zornic
svalová slabost
bronchospasmus
co je poziční trauma a jak vzniká
poškození svalů v důsledku dlouhodobého tlaku
vyplavení myoglobinu do krevního oběhu následkem poškození svalů
které z následujících tvrzení o otravě oxidem uhelnatým jsou pravdivé
mezi časné příznaky patří bolest hlavy, nevolnost a slabost
léčba zahrnuje podání 100% kyslíku
otrava CO může způsobit pozdní neuropsychické postižení
které z následujících hormonů a léčiv jsou spojeny s kardiovaskulárním systémem
betablokátory- betalytika
antihypertenziva
nitráty
které z následujících tvrzení o antidiuretických hormonech jsou pravdivé
natidiuretický hormon se také nazývá vazopresin
antidiuretický hormon se uvolňuje z hypofýzy
antidiuretický hormon ovlivňuje propustnost stěn sběrných kanálků v ledvinách
nadměrná sekrece antidiuretického hormonu může vést k hyponetrémii
antidiuretický hormon zvyšuje zpětnou resorpci vody v ledvinách
které z následujících příznaku jsou charakteristické pro anticholinergní toxidrom
tachykardie
retence moči
suchá a zarudlá kůže
jaké jsou mechanismy účinku u látek, které způsobují poziční trauma
útlak svalů vedoucí k ischemii a rabdomyolýze
vyplavení myoglobinu do krevního oběhu
která z následujících tvrzení o otravě oxidem uhelnatým jsou pravdivá
CO se váže na hemoglobin s vyšší afinitou než kyslík
mezi zdroje CO patří nedokonalé spalování paliv
mezi příznaky patří zmatenost, synkopa a poruchy vědomí
které z následujícíh léčiv ovlivňují kardiovaskulární systém
blokátory sodíkových kanálů
ACE inhibitory
antagonisté muskarinových receptorů
blokátory sodíkových kanálů
používají se u poruch srdečního rytmu
ACE inhibitory
používají se k léčbě hypertenze a srdečního selhání
antagonisté muskarinových receptorů
např. atropin
ovlivňují srdeční frekvenci
jaké jsou hlavní účinky antidiuretického hormonu (ADH)
zvyšuje propustnost sběrných kanálků v ledvinách pro vodu
uvolňuje se při dehydrataci
způsobuje vazokonstrikci
které z následujících cest podání léčiv obcházení first-pass efekt
sublinguální (s.l.)
rektální (p.r.)
intravenózní (i.v.)
co je distribuční objem (Vd) a co o něm platí
je to poměr mezi množstvím léčiva v organismu a jeho koncentrací v krvi
Vd se využívá pro výpočet nasycovací dávky
Vd menší než 1 znamená že se léčivo drží převážně v krevní plazmě a málo se dostává do tkání
které z následujících látek mohou způsobit útlum dechu
opioidy
organofosfáty
toluen
co je to biologická dostupnost léčiva
množství léčiva, která se dostane do systémového oběhu v aktivní formě
jaké jsou příznaky otravy kyanidy
bolesti hlavy, nevolnost a zvracení
dušnost a křeče
ztráta vědomí a kóma
jaké hlavní skupiny léčiv ovlivňují kardiovaskulární aparát
antiarytmika
vazodilatancia
venotonika
která z uvedených skupin léčiv je indikována při arteriální hypertenzi
vazodilatancia
jaký je mechanismus účinku antiarytmik I. třídy?
blokují Na kanály
které z těchto látek patří mezi antiarytmika III. třídy
amiodaron
jaká je hlavní indikace pro použití adenosinu
supraventrikulární tachykardie
jaký je hlavní účinek srdečních glykosidů na srdce
pozitivně inotropní
co je typickým vedlejším účinkem digoxinu
zvracení a žlutozelené vidění
která látka patří mezi sympatomimetická kardiotonika
dopamin
jaké látky se používají jako přímá vazodilatancia
nitráty
která z následujících látek působí jako beta-blokátor
metoprolol
jaký je hlavní účinek ivabradinu
snižuje srdeční frekvenci
jaký je hlavní účinek venotonik
zlepšují tonus žilní stěny
které látky patří mezi venotonika
flavonoidy
co je hlavním účinkem diuretik na ledviny
zvýšení exkrece elektrolytů a vody
které z následujících tvrzení o farmakokinetice jsou pravdivé
distribuční objem je důležitý pro výpočet nasycovací dávky
biologická dospupnost udává množství léčiva, které se dostane do systémového oběhu v aktivní formě
co platí o nežádoucích účincích léčiv typu A
jsou předvídatelné a přímo závislé na dávce
jsou vyvolány stejným mechanismem jako účinek očekávaný
které z následujících cest podání léčiv jsou vhodné pro rychlý nástup účinku
intramuskulární aplikace
intravenózní aplikace
jaké jsou hlavní mechanismy účinku bronchodilatancií u astmatu
snížení produkce hlenu
rozšíření průdušek
která z následujících léčiv se řadí mezi anticholinergika
atropin
skopolamin
která z následujících látek se používá jako antiagregancia v PNP
tikagrelol
kyselina acetylsalicylová
která z následujícíh farmak se užívají k léčbě akutní hypertenze v PNP
verapamil
kaptorpril
mezi jaké lékové skupiny patří bricanyl a jaké je jeho dávkování u dospělého
beta-2- sympatomimetikum
0,25-0,5 mg i.v.
která tvrzení o noradrenalinu jsou správná
zvyšuje STK i DTK
snižuje průtok krve orgány
je hlavním mediátorem v postgangliové synpatické synapsi
jaké jsou kontraindikace pro podání tramadolu
hypersenzitiva na léčivou látku nebo jiná opioidní analgetika
současné ižívání s inhibitory MAO
akutní intoxikace alkoholem
jaký je mechanismus činku antitusik kodeinového typu
působí centrálně útlumem centra pro kašel
mohou tlumit dýchací centrum
co platí o farmakodynamice
zkoumá vztah mezi dávkou a účinkem
zabývá se mechanismy účinku léčiv
která trvzení o betablokátorech jsou pravdivá
snižují nitrooční tlak
mohou zastřít příznaky hypoglykemie
která z následujících látek patří mezi celková anestetika
ketamin
etomidát
jaké jsou hlavní účinky osmotických diuretik
zvyšují vylučování vody
snižují edém mozku
která z následujících tvrzení o otravě oxidem uhelnatým jsou pravdivé
otrava CO může být zaměněna za jiný onemocnění
hyperbarická oxygenoterapie může být součástí léčby
která z následujících tvrzení o kortikosteroidech jsou správná
mohou způsobit hypertenzi
jsou indikovány u alergických reakcí
jaké jsou hlavní indikace pro podání spasmolytik
biliární kolika
renální kolika
spastická dysmenorea
které z následujících látek se používají jako svalová relaxancia a jak se aplikují
pankuronium i.v.
vekuronium i.v.
sugammadex i.v.
jaké jsou kontraindikace pro podání metamizolu
hypersenzitivita na pyrazolonové deriváty
leukopenie
hypertrofie prostaty
tachykardie
která z následujících analgetik patří mezi opioidy
tramadol
morfin
fentanyl
která tvrzení o heparinu jsou pravdivá
jeho účinnost je podmíněna vazbou ma antitrombin III
po i.v. aplikaci je účinný okamžitě
jeho účinek se monitoruje pomocí APTT
jaké jsou hlavní indikace pro podání fibrinolytik
akutní koronární syndrom
akutní ischemická cévní příhoda
plicní embolie
které z následujících příznaků jsou typické pro otravu metanolem
zmatenost a ataxie po požití
poruchy vidění
která z následujích látek patří mezi antidota
glukagon při intoxikaci betablokátory
idarucizumab při předávkování dabigatranem
fysostigmin u intoxikace anticholinergiky
hydroxokobalamin u otravy kyanidy
jaký je mechanismus účinku léčiv ze skupiny -pril
inhibují ACE (angiotensin-konvertující enzym)
které z následujících tvrzení o biologické dostupnosti léčiv je pravdivé
biodostupnost udává, kolik procent z podané dávky léčiva se dostane do systémového oběhu v nezměněné formě
která z následujících cest podání léčiv obchází trávicí systém a first-pass efekt
sublingvální
co je hlavním rizikem při rychlé intravenózní aplikaci léčiva
vznik koncentrační vlny a nežádoucí reakce
která z následujících látek je selektivní beta_2 sympatomimetikem a v jaké dávce se podává
salbutamol
0,25-0,5 mg i.v.
jaký je hlavní mechanismus účinku anticholinergik, a který z uvedených léků patří mezi ně
blokáda parasympatiku
atropin
které z následujících léčiv se používá jako antidotum při předávkování opioidy a jaké je jeho dávkování
naloxon
0,4 mg i.v.
které z následujících tvrzení o farmakodynamice je správné
farmakodynamika popisuje mechanismy účinku léčiva v organismu
které z následujících léčiv se užívají k léčbě akutní hypertenze v PNP
furosemid
kaptorpil
jaké je dávkování metamizolu u dospělého a jaký je objem ampule
1000 mg i.v., 2 ml amp
která z následujících tvrzení o kodeinu je pravdivé
je antitusikum s nízkým rizikem útlumu dechu
je kontraindikován u pacientů s glaukomem
který z následujících cest podání léčiv jsou vhodné rpo rychlý nástup účinku
intraoseální aplikace
jaký je hlavní mechanismu účinku ketaminu a jaké jsou hlavní výhody v PNP
antagonista NMDA receptorů; analgezie, anestezie, bronchodilatace
která z následujících diuretik se používá k snížení edému mozku a jaký je mechanismus jejího účinku
manitol, osmotický diuretikum
co je charakteristické pro otravu oxidem uhelnatým
nespecifické příznaky jako bolest hlavy, nevolnost a může být zaměněna za jiná onemocnění
jaké jsou hlavní nežádoucí účinky kortikosteroidů při dlouhodobém užívání
zvýšení rizika infekcí a Cushingův syndrom
která z následujících tvrzení o spasmolytikách jsou pravdivá
používají se k uvolnění křečí hladkého svalstva
která z následujících látek se používají jako svalová relaxancia v celkové anestezii a jak se aplikují
sukcinylcholin
intravenózně
jaká je hlavní kontraindikace pro podání noradrenalinu a v jaké koncentraci se podává
subaortální stenóza
2 mg v 20 ml
jaké analgetikum se podává při silných bolestech v PNP a jaké je dávkování
fentanyl
1-2 ug/kg i.v.
která z následujících tvrzení o haperinu jsou pravdivá
dlouhodobá aplikace může vést k trombocytopenii a osteoporóze
používá se k léčbě a prevenci trombóz a má antidotum
která z následujících léčiv se používají jako fibrinolytika a při jakých stavech jsou indikována
streptokináza
akutní a ischemická cévní příhoda
jaké jsou typické příznaky otravy methanolem
zmatenost, ataxie, poruchy vidění
které z následujících látek se používá jako antidotum při otravě kyanidy
hydroxykobalamin
jaký je hlavní mechanismus účinku a hlavní nežádoucí účinek organofosfátů
inhibice acetylcholinesterázy, křeče
která z následujících tvrzení o nesteroidních antirevmatikách jsou pravdivá
metamizol je silné antipyretikum
diklofenak může způsobit krvácení do GIT
které z následujících tvrzení o mochomůrce červené a jejích účincích jsou pravdivá
otrava může způsobit typické parasymatikové příznaky
atropin je antidotum při intoxikaci muchomůrkou červenou
alkaloidy muchomůrky červené mohou vést k hypotenzi
která z následujících látek o pilokarpinu jsou pravdivá
pilokarpin se používá ke snížení nitroočního tlaku u glaukomu
pilokarpin je M receptor agonista
která z následujících tvrzení o antagonistech M receptorů jsou pravdivá
antagonisté M receptorů jsou parasympatolytika
antagonisté M receptorů mohou způsobit zrychlení srdeční frekvence
ipratropium a tiotropium patří mezi muskarinová bronchodilatancia
antagonisté M receptorů snižují sekreci hlenu v DC
která z následujících tvrzení o betablokátorech jsou pravdivá
betablokátory snižují srdeční frekvenci a TK
metoprolol je selektivní beta-1 blokátor
betablokátory mohou maskovat příznaky hypoglykémie
která z následujících tvrzení jsou pravdivá
kaptopril je ACE inhibitor
metoprolol se používá ke snížení arteriální hypertenze
LABA se používají k léčbě perzistujícího astmatu
midazolam se podává i.m., i.n., bukálně
midazolam se může použít k premedikaci
který z následujících léků se užívá k léčbě žaludečních vředů
omeprazol/pantoprazol
které z následujících tvrzení o síranu hořečnatém (MgSO4) jsou pravdivá
MgSO4 se může použít při léčbě torsade de pointes
MgSO4 se musí podávat pomalu kvůli riziku hypotenze
která z následujících tvrzení o sirovodíku jsou pravdivá
je hořlavý
která z následujících tvrzení o ketaminu jsou pravdivá
ketamin je disociativní anestetikum
ketamin zvyšuje intrakraniální tlak
která z následujících tvrzení o metamizolu jsou pravdivá
metamizol je antipyretikum
metamizol je kontraindikován u pacientů s akutní intermitetní porfyrií
která z následujících tvrzení o diklofenaku jsou pravdivá
diklofenak může způsobit krvácení do GIT
při podání diklofenaku se mohou vyskytnout anafylaktické reakce
která z následujících tvrzení o suxamethoniu jsou pravdivá
účinek nastupuje do 30-60 sekund
suxamethonium je depolarizující myorelaxans
suxamethoniummůže způsobit maligní hypertermii
která z následujících tvrzení o ketaminu jsou pravdivá
ketamin zvyšuje svalové napětí
ketamin způsobuje kataleptický stav
která z následujících tvrzení o metamizolu jsou pravdivá
metamizo se řadí mezi neopioidní analgetika
metamizol je kontraindikován u dětí do 4 měsíců věku
která z následujících tvrzení o heparinu jsou pravdivá
protamin je antidotum heparinu
heparin je antikoagulans
která z následujících tvrzení o propofolu jsou pravdivá
propofol je rychle a krátce působící intravenózní anestetikum
propofol vyvolává pokled TK a útlum dechu
propofol má antiemetický účinek
která z následujících tvrzení jsou pravdivá
adenosin se používá u SVT
lidokain je alternativou amiodaronu při KPR
jaké je fyziologické množství CO v krvi
fyziologická hodnota je do 5%
fyziologické množství může být u kuřáků až 10%
která z následujících tvrzení jsou pravdivá
CO způsobuje palpitace
CO je hořlavý plyn
při otravě CO je jedním z příznaků hyperglykemie a tachykardie
mezi časté příznaky otravy CO patří pocit tlaku na hrudi
sirovodík se řadí mezi druhou nejčastější otravu plynem po oxidu uhelnatém
sirovodík inhibuje enzym cytochrom C oxidázu což vede ke snížení schopnosti Hb přenášet O2 a k hypoxii
sirovodík inhibuje ionty sodíku a vápníku, což může vést k dysrytmiím a zástavě srdce
při lehké otravě sirovodíkem se objevuje pocení, slinění, slzení a lehká bradykardie nebo mírná hypotenze
vysoké dávky sirovodíku způsobují svalové záškuby, křeče, hypersekreci
nejčastější příčinou úmrtí při intoxikaci vysokou koncentrací sirovodíku je edém plic
které z následujících tvrzení o ACHE inhibitorech a adrenergních látkách jsou pravdivá
ACHE inhibitory způsobují muskarinové a nikotinové účinky
která z následujících tvrzení o sympatolytikách a parasympatolytikách jsou pravdivá
betasympatolytika (betablokátory se projevují pod vlivem zvýšené aktivity sympatiku
parasympatolytika jsou antagonisté M3 receptorů
která z následujících tvrzení o farmakologii jsou pravdivá
generický název léčiva je mezinárodně nechráněný název léčivé látky
glukokortikoidy se mohou ižít jako antiemetikum
která z následujících tvrzení jsou pravdivá
lokální anestetika se používají při inserci i.o. vstupu
která z následujících tvrzení o farmakokinetice jsou pravdivá
lipofilní látky snadno procházejí hematoencefalitickou bariérou
pasivní difuze je proces kdy látka prochází přes membrány bez nutnosti energie
která z následujících tvrzení o nežádoucích účincích jsou pravdivá
muskarinové účinky se projevují sliněním, slzením, průjmem a bradykardií
atropin je antidotum při intoxikaci látkami vyvolávajícími muskarinové účinky
která z následujících tvrzení o toxidromech jsou pravdivá
sympatomimetický toxidrom zahrnuje tachykardii a hypertenzi
anticholinergní toxidrom zahrnuje mydriázu a retenci moči
heroin způsobuje opioidní toxidrom
která z následujících tvrzení o ketaminu jsou pravdivá
ketamin je kontraindikován u pacientů s epilepsií v anamnéze
ketamin se hodí při renální kolice
nežádoucí účinky typu C
nežádoucí účinek je způsoben mechanismem, který je odlišný od očekávaného účinku léčiva
není specifický ale může se projevit dlouhodobým užíváním léčiva (nefropatie- poškození ledvin)
nežádoucí účinky typu D
opožděné účinky, projevují se po delší době latence
mutageneze, kancerogeneze, teratogeneze
projeví se po dlouhodobém užíváním léku nebo po určité době od ukončení léčby
oxytocin
zvyšuje a prodlužuje kontrakce děložní svaloviny
užívá se na konci 2. doby porodní
obvyklá dávka je 5-10 IU v infuzi
ampule oxitocinu obsahuje 5 IU v 1 ml
jaký je hlavní mechanismus účinku terlipresinu (remestypu)
vazokonstrikce
zástava krvácení
které z následujících indikací jsou relevantní pro použití remestypu v klinické praxi
krvácení z GIT
gynekologické a porodnické krvácení
snížení potřeby noradrenalinu u pacientů v těžkém septickém šoku
které z následujících nežádoucích účinků jsou spojeny s podáváním terlipresinu
ischemie periferií
bradykardie
která z následujících tvrzení o terlipresinu (remestypu jsou pravdivá)
je to syntetický analog vasopresinu
snižuje průtok krve ve splanchické oblasti
který z následujících hormonů se používá ke snížení průtoku krve v břišní oblasti a ke tlumění zánětu při krvácení z jícnových varuxů
somatostatin
jaký je hlavní mechanismus účinku inzulínu v organismu
umožňuje vstup glukózy do buněk
snižuje hladinu cukru v krvi
která z následujících trvzení o podávání inzulínu jsou pravdivá
inzulín se nemůže podávat per os kvůli rozkladu v trávicím traktu
dávkování inzulínu je individuální a závisí na mnoha faktorech
které z následujících typů inzulínu jsou charakteristické svým rychlým nástupem účinku
krátkodobě působící inzulíny
které z následujících tvrzení o dlouhodobě působících inzulínech jsou pravdivé
mají pomalé vstřebávání díky velkým krystalů zink-inzulínu
působí 26-28 hodinu
které z následujících možností platí pro DM1
je způsoben absolutním nedostatkem inzulínu
vyžaduje celoživotní podávání inzulínu
jaké jsou chatakteristiky premixovaných inzulínů
jsou kombinací krátkodobě a střednědobě působících inzulínů
používají se pro zjednodušení inzulinové terapie
která z následujících tvrzení o účincích inzulínu jsou pravdivá
inzulín stimuluje vstup draslíku do buněk
inzulin ovlivňuje metabolismus tuků, cukrů a bílkovin
inzulín je antagonistou adrenalinu, glukagonu a kortizolu
co je antagonistou inzulínu a jaký má účinek
glukagon, podporuje glykogenolýzu a glykogenezi v játrech
jaký je hlavní mechanismus účinku tabunu, sarinu a somanu v organismu
inhibují enzym acetylcholinesterázu
hyperstimulují nervový systém díky nadbytku acetylcholinu
které z následujících příznaků jsou typické pro otravu organofosfáty
zúžení zornic (mióza)
nadměrné slinění, pocení a slzení
jaký je vliv tabunu, sarinu a somanu na CNS
snadno prostupují HEB díky vysoké rozpustnosti v tucích
které z následujících příznaků patří mezi nikotinové účinky otravy organofosfáty
svalové záškuby (fascikulace)
tachykardie
hypertenze
které z následujících tvrzení o muskarinových účincích otravy organofosfáty jsou pravdivá
způsobují bradykardii
způsobují bronchokonstrikci
způsobují průjem
která z následujících tvrzení o léčbě organofosfáty jsou pravdivá
zahrnuje dekontaminaci a použití osobních ochranných pomůcek
používá se atropin k potlačení muskarinových účinků
co je specifické antidotum používané při otravě organofosfáty jako je tabun, sarin a soman
atropin a oximy
jaké jsou možné následky po akutní fázi otravy organofosfáty
může se objevi přechodný syndrom
může se objevit organofosfáty indukovaná opožděná neuropatie
mydriáza
otrava amfetaminem
otrava kokainem
otrava halucinogeny
otrava psilocybinem
otrava atropinem
mióza
otrava opioidy
otrava organofosfáty
otrava pilokarpinem