Organisation du noyau
Principe
Le noyau change de forme et de taille en fonction des cellules, de leur différenciation et de leur activité
Type cellulaire
Les polynucléaires (= granulocytes) ont plusieurs lobes de noyau (2 lobes ou plus)
Nucléosquelette
Sous l'enveloppe nucléaire, interface entre membrane et nucléoplasme
Rôle du nuclèole
Lieu de transcription des ARNr et de l'assemblage des ribosomes
Granules interchromatinien
= Nuclear Speckles
Les snRNP = particules ribonucléiques qui participent à la maturation des ARNm
→ servent de réservoir pour l'épissage des pré-ARNm
Hétérochromatine
Chromatine condensée, foncé
Euchromatine
Chromartine décondensée, clair
Nucléosome
Octamère d'histones → 2 H2A, 2 H2B, 2 H3, 2 H4
→ 146 pb autour 8 histones
Chromatosome
Nucléosome + H1 → stabilise les boucles
Fibre épaisse de chromatine
Chaque tour de spirale fait 250 nm de large
Modifications post-traductionnelles des histones
Transcription possible → Histone acétylés, ADN non méthylé → Chromative décompactée
Membrane externe de l'enveloppe nucléaire
En continuité avec le REG et porte des r'bosoumes sur sa face cytosolique
Membrane interne de I'enveloppe nucléaire
Tapissée par des protéines forment la Iamina
Noyau interphasique
cycline B / CDK 1 phosphore les lamines en début de mitose
→ Dépolymérisation des lamines
Métaphase de mitose
Désorganisation et dispersion de 'enveloppe nucléaire en petites vésicules
Télophase de mitose
Déphosphorylation des lamines qui engendre la repolymérisation de l'enveloppe nucléaire
Pores nucléaires en interphase
Inclus dans la lamina nucléaire
→ hétérochromative accolée à la face interne de 'enveloppe nucléaire s'interrompt au niveau des pores → canaux chromatiniens
Nup
Complexes protéiques nucléaires forméspar les nucléosporines
Echange noyau/cytoplasme
métabolites, macromol, su des ribosomes, ions
Côté cytoplasme
Anneau cytoplasmique
Transmembranaire
Partie annulaire
Côté nucléaire
Anneau nucléaire et distal lié à la lamina
Importation
Histones, ions
Nécessite une séquence NLS (Nuclear Localisation Signal)
Transporteur pour d'import nucléaire
L'importine α fixe la protéine au transporteur par domaine de reconnaissance des NLS
L'importine β se fixe à l'anneau cytoplasmique du CPN
Déroulement du transport (import)
Le transfert du complexe protéine/ importine nécessite une protéine G à activité GTPasique : Ran
Molécules à transporter de l'export
Ils portent une séquence d'export nucléaire (NES) ou de rétention (NRS)
Transporteur de l'export
Protéine spécifique à chaque classe d'ARN
→ Karyophérine → Exportine t pour les ARNt matures
Implication des pores dans la localisation des télomères
Localisation permise par l'accrochage des télomères à la périphérie nucléaire
→ foyers télomériques regroupent plusieurs sub-télomères
→ Intervention de Ku70/ Ku80 se fixant aux télomères et à EN
→ SIR
Implication dans la réparation de I'ADN dans les pores
Réparation des cassures db persistantes
→ Nup subissent sumoylation
Localisation Iamina
Tapisse la face externe de la membrane nucléaire
Lamina
Forme filaments intermédiaires classe V → nucléogtosquelette
Stabilise l'enveloppe et les pores nucléaires via les LAPS et l'émérine et fixe la chromatine
Gène LMNA
Lamine A, C, C2 et δ10
Gène LMNB1
Lamine B1
Gène LMNB2
Lamines B2 et 33
Progéria
Défaut de maturation de lamine A
→ Morphologie nucléaire anormale
→ Désorganisation hétérochromatine
Liaison noyau et cytosquelette cytoplasme
Le cyltosquelette est connecté par le biais d'un complexe LINC à la lamina
En cas de fort stimuli
Augmentation du recrutement du complexe LINC
Nucléole
Non limité par une membrane, 1 à 5 nucléoIes,/cellule
3 zones avec une pour l'épissage et la maturation des ARNr
Matrice nucléaire
SARs (Scaffold) ou MARs (Matrix) → domaines de l'ADN liant les protéines à la matrice nucléaire