Lesioni ingombranti che distorcono l'elica del DNA
I trasposoni a DNA si muovono con un meccanismo di 'taglia e incolla', mentre i retrotrasposoni si muovono tramite un intermedio di RNA che viene retrotrascritto a DNA e poi integrato.
I procarioti non hanno scomparti interni con membrana (il DNA è nel nucleoide), mentre gli eucarioti hanno cromosomi nel nucleo e organuli distinti (mitocondri, cloroplasti, RE, Golgi) con funzioni specifiche.
La 'pinza scorrevole'
RNA
H2A, H2B, H3 e H4
Le estremità rotte vengono complesse da proteine come Ku, che le proteggono e le tengono unite. DNA-PKcs fosforila altre proteine, e la DNA Ligasi IV le sigilla, spesso con perdita di alcune basi.
Il numero di copie di un genoma in un organismo
Secondario
Il DNA contiene 2’-deossi-D-ribosio (manca un atomo di ossigeno al C2'), mentre l'RNA contiene D-ribosio (ha un atomo di ossigeno aggiuntivo al C2').
Primasi
Produce (p)ppGpp che blocca le GTPasi e la traduzione
La terminazione rho-indipendente è determinata da una sequenza di DNA palindromica che, una volta trascritta, forma una forcina nell'RNA. Questa forcina blocca l'RNA polimerasi e il debole appaiamento UA causa il distacco dell'enzima.
Il legame idrogeno è un tipo di legame non covalente dovuto a cariche parziali da legami covalenti polari. È direzionale, influenzato dall'angolo dei dipoli, e influenza le strutture delle macromolecole.
Polisaccaridi
Essere essenziali per la stabilità del cromosoma
Segnalano la terminazione della traduzione.
Nella fase M, i cromatidi fratelli si separano, un set completo di cromosomi viene spostato a ogni polo della cellula e la membrana nucleare si rompe, seguita dalla citochinesi che divide la cellula in due figlie.
Real time PCR (qPCR)
L'editing dell'RNA si riferisce a modifiche post-trascrizionali delle basi dell'RNA, come inserzioni, delezioni o modificazioni di basi (es. deaminazione da adenosina a inosina).
Trascrizione attiva
Si dispongono in un doppio strato lipidico con teste idrofiliche a contatto con gli esterni acquosi e code idrofobiche all'interno.
Il superavvolgimento negativo si verifica quando vengono tolti dei twist alla molecola di DNA, inducendo incroci destrorsi (writhe negativo). Questo favorisce l'apertura della doppia elica, facilitando processi come replicazione e trascrizione.
D
L'SDS denatura le proteine e conferisce loro una carica negativa uniforme, annullando le cariche intrinseche e permettendo la separazione per dimensione.
