A partir de 1985 par Claude Bernard
Elle est assuré par un processus de mort, prolifération et de différenciation cellulaires
Parceque elle permet la mise en place , le maintien de la fonction et de la taille d'un tissu .
Au cours et a la fin du développement , les cellules subissent une étape de differenciation terminale qui leurs permettra d'exercer leurs fonctions
- Elle a lieu sous l'effet d'un stimulus
- Elle est irreversible ( une fois diferencié elle ne prolifère plus )
- musculaire
- nerveuse
- sanguine
G1= 17 h
S = 8h
G2-M = 4h
Il a lieu a la fin de la phase S , il check la qualité de l'ADN afin de vérifié si il y'a des mutations ou pas
Il a lieu entre la phase G2 et la phase M , il controle les processus qui permettrons la division .
Il a lieu en plein millieu de la phase G1 , il permet a la cellule de passer en phase S.
La protéines impliqué est la cycline qui agit en association avec une CDK ( kinase dependante des cyclines) pour réguler les differentes phases du cycle cellulaire .
G1 : CDK 4 et 6 et cycline D
Phase tardive G1 : CDK 2 et cycline E
Phase S : CDK 2 et cycline A
Phase G2 : CDK 1 et cylcine A
Phase M : CDK 1 et cycline B
C'est le gendarme du cycle cellulaire . Il controle si l'ADN est altéré , si c'est le cas il essaye de le réparé . Si il n'y arrive pas il envoie en apoptose . Si il y arrive , la cellule passe en phase S .
C'est un inhibiteur de la division cellulaire , il agit en bloquant les complexes cdk-cyclines essentiel entre les phases du cycle cellulaire , ,ottament G1 vers S
C'est la necrose
C'est l'apoptose et l'autophagie
- nécrose = inflamation
- apoptose = Morphogene homéostasie
- autophagie = développement homéostasie
il active l'apoptose
caspase 8 : initiatrice pour le signa
caspace 3 : effectrice
Il y'a un équilibre entre les deux , si pathologie :
Bax = facteur de morts - pro apoptique - si il y'en a moins = mort cellulaire
Bcl-2 = facteur de survie - anti apoptique - si il y'en a + = survie cellulaire
c'est la division cellulaire qui mene a une augmentation de la quantité de cellules
C'est quand les cellules ne meurent plus = anti apoptique
Proto-oncogene il est présent dans la cellule promoteur normal . son altération le rend oncongénique et il est appelé oncogene.
C'est du a une altération genetique qui perturbe l'équilibre entre stimulation et inhibition de la prolifération cellulaire
il a lieu l'activation des oncogenes et l'inactivation des genes supresseur.
1. initiation = lésion de l'ADN
2. promotion
3. progression
4. cancer
5. métasase = tumeur cliniquement detectable
C'est la formation de nouveaux vaissaux sanguins pour irriguer la tumeur
Processus par lequel les cellules cancereuses quittent leurs sites d'origines pour former des foyers secondaires dans d'autre parties du corps . La tumeur colonise d'autre endroit
- capacité de prolifération illimité
- invasif = métastase
- secrete facteur de croissances qui lui permettent de proliferer
- devient insensible au signaux antiprolifératif et résiste a l'apoptose
- induit l'angiogenese
Cancer In-situe = ne développe pas de métastase donc pas de pouvoir invasif
Cancer invasif = mésenchymateuse , les cellules possede de hautes capacité d'invasion et de migration
C'est l'augmentation du nombre de cellules
changement de forme de la cellule = liaisons précancereuse
tumeur primaire = a ce stade si on ne fait rein elle se disperse = métastase
tumeurs secondaires = elle font la métastases
- phénotypes epitheliale = pouvoir de prolifération ( +++ ) mais envahissent moins les organes , migration et invasion ( +ou- )
- phénotypes mésenchimateux = prolifération , migration et inasion ( ++++++ )
transition entre les deux phénotypes le cancer deviens trés invasif
- cancer du prostate = colonise l'os
- cancer pancréas = foie et poumon
- cancer colorecteral = foi et poumons
3 sites
- estomac = oesophage ,poumons et foies
Cancer du sein et du poumons
Normalement les lymphocytes T detectent les cellules anormales et vont les tuer . Or lors d'un cancer le cancer, inhibe le systeme immunitaire , et les cellules canceruse ne serons pas tuer
T = taille de la tumeur
N = node = nombre de gangllions lymphatiques envahit par les cellules cancereuse
M = presence ou non de metastases
Grade 1 : Grade différencié , quand l'architecture du tissus est encore bonne
Grade 2 : Intermediaire ( moyennement differencié )
Grade 3 : Il n'y a plus de differenciation ( tardif )
Cette classification est basé sur des marqueurs moléculaires , et détermine le pronostic du patient
Moment ou on determine si c'est une tumeur bénigne ou maligne .
Chance de survie du patient