En eukaryot cell har en cell kärna som växt och djur cellen.
Prokaryota celler haringen cellkärna som t.ex. bakterier
Deoxyribo Nucleic acid
A-Adenin, T-Tymin, G-Guanin och C-Cytosin
Arvslag, de som inte används kallas "skräp-DNA
Det finns 20 olika sorter som tillsammans bildar olika protein
1. Transkription som sker i cellkärnan där en gen eller en del av en gen avläses och bildar en mall(m-RNA)
2. Translation som sker i ribosomerna där aminosyror kombineras och bildar nya proteiner. Aminosyrorna bestäms av en grupp av tre baser (triplett) i DNA. Aminosyran har tre antikodoner som motsvarar De tre kodonerna t.ex. CGA -> GCU
Ribo Nucleic Acid
i m-RNA finns exoner och introner om introner inte gör något kan enzymer skära bord de såliga bitarna och detta bildar den färdiga mRNA ifrån primärt RNA
det finns interfal som händer i cellen G1 tillväxt G2 reparation S DNA replikation och M som är mitos eller celldelning i mitos ingår Profas, Metafas,Anagas och telofas
Man kopierar DNA i två likadana kromatider som hamnar i varsin cell så hälften nytt hälften gammalt. Enzymer delar på de två strängarna av DNA och bildar en ny kopia
Mitos är vanlig celldelning, först sker interfas där DNA lägger sig i komosomer (profas) sedan i Metafas radar de upp sig fö ratt sedan delas i anafasen i telofasen/cytokines delas kromosomerna upp i separade celler och sedan blir till en kärna. De har bildats en vanlig kroppscell
Meios eller reduktionsdelning det bildas fyra haploida celler med en enkel kromoson uppsättning
Överkorsning sker under meios när delar av homologa kromosomer byter plats vilket bidrar till ökad variation i könscellerna (gamenterna) som bildas
i diploida celler finns 2n alltså 46 kromosomer medand i haploida finns bara 23 eller n
Allel är en genvariant som ger en variant av egenskapen t.ex. blomfärg
Locus är en gens plats på kromosomen
en kopplad gen är en gen som är på samma kromosom
de är vanliga kromosomer alltså inte x och y så 1-22
Att flera sominanta alleler bildar en blanding av två egenskaper. codominanta
kvävebaserna byts ut mot andra ilket kan ge felaktiga aminosyror
lm tredje basen byts ut kan tripetten koda som samma aminosyra vilket leder till en mutation som inte påverkar oss
Om första eller andra basen byts ut kommer en annan aminosyra kodas vilket ger fel protein
dessa kan vara ärftliga och utsår under delning, som t.ex. att segment förloras eller dupliceras eller bytaplats.