= -70 mV
-> l'interieur de l'axone est negatif (K+ et proteines -) et l'exterieur positif car + chargé (Na+ et Cl-)
les ions K+ veulent sortir de l'axone pour etablir un equilibre et les ions Na+ aussi mais la pompe Na+/K+ maintien les concentration pour ne pas perdre le potentiel de repos. Celles ci varient entre +3/+1 (ext) et -3/-1 (int). Mais on considere qu'en moyenne la difference de potentiel est -3 et 3
oscilloscope
1. lorsque la decharge electrique est envoyee elle engendre la creation locale d'un bloc d'inversion (l'interieur de l'axine devient positif et l'ext negatif), une perturbation apparait (artefact)
2. depolaristion = le trace monte ensuite jusqu'a qlq millieme de secondes plus tard à +30mV apres s'etre deplace
3. repolarisatiom = le trace redescend vers -70mV
4. hyperpolarisation = retour au repos precede d'une courte phase à -80 mV
stimulation trop faible (n'atteind pas le suil du potentiel) et ne produit pas ce reponse du potentiel d'action
elle permet a la membrane d'atteindre le suil du potentiel et donc de creer un potantiel d'action. A partir du moment ou le seuil est atteint les PA sont tous identique meme si la stimulation augmente encore
interieur de l'axone charge en K+ (7 K+ et 10 P-) -> -3
exterieur charge en Na+ (3 K+ et 10 Cl- et 5 Na+) -> +3
le canal voltage dependant du Na s'ouvre -> Na rentrent a l'int de l'axone, les charges s'inversent (bloc inversion)
qlq ms plus tard le canal voltage dependant du K+ s'ouvre tandis que celui du Na+ se referme -> les ions K+ se diffusent vers l'ext et les cherges reviennent à la normale mais les ions ne sont pas dans le bon compartiment
la pompe Na+/K+ renvoi les ions dans leur compartiment de depart. Son activite va entrainer un surplus de charges - a l'interieur et un surplus de charges + a l'exterieur
plus de canaux voltage dependant que de pompe Na+/K+
est reproduit plusieurs fois le long de l'axone ce sont les ions Na attirés par les zones voisines, au repos et donc negatives et migrent vers celles ci. L'arrivee d'ions Na attenue le potentiel de repos jusqu'a atteindre le seuil de potentiel
la myéline étant une substance très isolante et les canaux spécifiques Na+ et K+ n'étant présents qu'au niveau des nœuds de Ranvier, le P.A. saute d'un nœud à l'autre, on parle de conduction saltatoire
- au diametre de la fibre nerveuse
- a la temperature (dans une certaine limite)
potentiel post synaptique exitateur
potentiel post synaptique inhibiteur
peovoque un influx ou pas
Les molécules de neuromédiateurs libérées dans la fente synaptique doivent être détruites rapidement après action: sans quoi, des influx nerveux risquent d'être générés de façon incontrôlee et ainsi perturber le fonctionnement de l'organisme.
libere dans les jonctions neuromusculaires elle sert a contracter les muscles volontaires
libere dans l'encephale controle de la motricite et des comportements émotifs; procure une sensation de bien-être.
elle est libéré dans le système limbique et l'hypothalamus, elle intervient dans le sommeil, la régulation de l'humeur
Elle se situe dans les neurones sensitif et transmet la douleur (Nociception)
Elle se situe dans la moelle épinière et permet de réduire la douleur en inhibant la substance P
manque de dopamine (controle de la motricite)
manque d'acetylcholine
- une substance exogene (pas fabriquee par le corps) mais qui presente une similarite de forme avec une molecule endogene conme l'acetylcholine
- le curare arrive par voie sanguine au niveau des voies motrices et prend la place de l'acetylcholine sur les recepteur les canaux chimiodependants s'ouvrent mais les ions Na+ ne savent pas passer-> paralysie
serie de phenomenes electrochimiques
- exitable (peut repondre a une stimulation)
- capable de transmettre une info
liquide physyologique/eau de mer
dendrite