katherine

cual es la leu de mendel ?

hizo un experimento de como se transmiten los genes , el descubrio los principios fundamentales de la herencia

que uso en su experimento para fundar las 3 leyes

un chucharron

cual es la primera ley de mende ?

uniformidad

conjunto de genes que tiene unorganismo heredado por los padres ?

genotipo

caracteristicas observables a consecuencia del genotipo

fenotipo

AA

Homocigoto dominante

Aa

heterocigoto

aa

homocigoto recesivo

cual es la segunda ley de Mendel ?

ley de la segregacion independiente de los caracteres

de que trata la segunda ley de mendel ?

que los genes que controlan distintos rasgos se distribuyen de manera independiente al formase los gametos

cual es la tercera ley de mendel ?

ley de la herencia independiente de los caracteres

que vio mendel en esta ley ?

los colores y la textura de cada muestra

cual fue la experiencia de griffth

el intento hacer vacunas contra el streptococus , utilizo en su experimento dos cepas que se distinguen por el aspecto de sus colonias en culturas de laboratorio

que son cosniderados los virus ?

unos parasitos ya que no pueden sobrevivir por si mismo, se tienen que aderir a otra celula

queson los acidos nucleicos ?

son biomoleculas de gran tamano conformada por nucleotidos

los nucleotidos estan formados por .

grupo fosfato , azucar , base nitrogenada

ADNA CARACTERISTICAS

tiene forma de helice y tiene informacion genetica

ARN CARACTERISTICAS

formacion de una elice y esta interviene en la sintesis de proteinas y que trasporta los aminoacidos al ribosoma

cuales son las bases nitrogenadas

Purina y Pirimidina

que contiene la purina

adenina y guanina

pirimidina que contiene

citosina , timina y uracilo

cuales son los 4 pasos de AND replicacion

a) desarrollar la cadena de ADN
b)crear una copia de ADN
c)revicion con otras enzimas la copia del ADN
d)liberar la molecula de ADN

que son los acidos nucleicos ?

son polimeros, son compuestos por
a)1 pentosa
b)base nitrogenada
c)un grupo fosfato

cuales son los dos tipos de nucleotidos ?

a) desoxirribonucleotidos (con desoxirribose )
b)ribonucletidos ( con ribose )

que diferencia el ADN con el ARN

el grupo OH quue no tiene el ADN en el carbono numero 4

que es la purina ?

compuesto organico heterociclico compuesto por dos anillos fusionado , esta es la estructura base de la molecula Adenina y Guanina

que es la Pirimidinas ?

la pirimidinas son fundamentales porque sirven para 3 bases nitrogenadas Citosina , Timina y Uracilo

Formacion del DNA

a) la pentosa se conecta por el carbono N1 al azoto N1
b) la pentosa conecta por el carbono 5 a un grupo trifosfato
c)la base queda exteriores a la esqueleto carbonato
d)el grupo fosfato 5 de el nucleotido funal esta libre
c)sintesis de las cadenas de DN dara el sentido de 5 para 3
anina con tinina y citonina con guanina
la helice del ADN encontrado mayormente de las celulas tiene direccion para la derecha

ESTRUCTURA DE EL DNA

Guanina -Citocina tiene 3 ligaciones de puente de hidrogenio
Anina -Timina tiene 2 ligaciones de puente de hidrogenio

Regla de Chagraff

a) la composicion base varia entre especies
b)DNA de diferentes tejidos de la misma especie tienen la misma composicion
c)cuaquier que sea la especie , los pares de la base son siempre los mismos

Estabilidad del ADN

aumento de temperatura causa la separacion de 2 cadenas , los puentes de hidrogeno comienzan agitarse para partilrlas a medudas de aumentar la temperatura

s DNA

estructura bicatenaria que contiene dos cadenas

SS DNA

estrutura monocatenaria que contiene una cadena

que pasa cuando la molecula del ADN precenta mayor porcentaje de guanina y citocina

tendriamos que tener la temperatura mas elevada para poder quebrar los puentes de hidrogenos en los mamiferos es de 40%(G Y C) y la temperatura para romper es de 87c

RNA caracteristicas

a) azucar presente es ribose
b)Timina es substituido por Uracilo
c)presenta cadenas simples
d)RNA es sintetizado utilizando como modelo una cadena de DNA en un proceso llamado transcripcion
Guanina - Citocina
Adenina - Uracilo

RNA secundario

estructura trimidensional que adopta una molecula de RNA , son estructuras para que el ARN desenpene sus funciones en la celula

cuales son kas estructuras para que el ARN desenpene sus funciones en la celula ?

a)helice
b) horquilla bucle
c)bulto bucle
d)interior bucle
e)multi branched bucle

Tipos de ARN y su funcion ?

tRNA=10% es el RNA tranferencia es pequeno y transporta los aninoacidos
rRNA =85% ARN ribosomal su tamano es variable y conecta las proteinas para formar ribosoma
mRNA = mensajero su tamano es variable y es el que direcciona la secuencia de aminoacidos de las proteinas
snRNA = curto nuclear es pequeno y procesa el RNA mensajero inicial

Que es un genoma ?

es un conjunto completo de materila genetico de un organismo que incluye todos los genes y el DNA no codificado

Haploide

unica copia de conjunto completo de cromosomas de un organismo - un conjunto de genes

que es un plasmideo ?

son pequenos pedasos de DNA que existen en el citoplasma de muchas celulas procariotas , pero que no estan conectados al cromosoma principal de la celula

tipo de plasmideos

a) circular cadena dupla
b)extracromosomal
c) replicacion independiente

Que es el DNA circular ?

tiene estructura de doble helice que se plega en un circulo cerrado este es comun en procariotas como bacterias

DNA plasmidico

son moleculas circulres de DNA dupla que estan separados de el dna cromosomico

cual es la conformacion del DNA plasmidico

lineal , circular , circular relajado y super enrollado

caracteristicas del DNA mitocondrial ?

cerca de 0.001% de el DNA total
codifica pequenas % de proteinas mitocondriales y tRNA
circular
herencia materna
tiene mayor porcentaje de mutacion provablemente porque esta expuesta a radicales libres y tener una reduzida capacidad de ser reparado
codifica para molecula de RNA ribosomal

cual es la organizacion de el genoma -eucariota

a)diploide - dos conjuntos de genes
b)cromosoma lineal y cadena dupla
c)membrana nuclear
d)los genes estan formados de forma de cromosoma , una molecula lineal mas cadena doble

para que nos ayuda a comprender el genoma ?

A) Reconocimiento de riesgos de enfermedades
b)delineamiento de nuevas estrategias contra enfermedades
c)alinamiento de secuencias de diferentes especies ayuda a comprender sobre la evolucion permite comparar la similitudes y diferencias entre los genomas de diferentes organismos

que es la exprecion genetica ?

proceso de traduccion de la informacion contenida en el DNA para proteinas

que son los intrones ?

DNA no funcional , presente dentro de los genes , raros en procariotas ,abundantes en eucariotas

que son los exoes ?

son la parte del genoma que codifica proteinas

que es el gen ?

esta en las celulas un porcentaje de 30% unidad basica de informacion hereditaria en los organismos compuestos por una secuencia de nucleotidos en el ADN , ellos son responsables en la codificacion de proteinas

que son los genes duplicados ?

similares pero no identicos , genes formados durante el proceso de replicacion

que son los pseudogenes ?

no tienen utilidad en el genoma , gen falso y es sinonimo de cualquier secuencia de ADN que es similar a un gen funcional proteico pero que es defectuoso

que es el codigo genetico ?

es la relacion entre la secuencia de base en el DNA y la secuencia correspondiente de aminoacido en la proteina

como se llama los genes que se generan despues en un proceso de duplicacion que dan origen a las proteinas con estructuras y funciones diferentes

porologos

como se llama los que codifican para proteinas con funciones similares pero que estan en especies diferentes

Ortologos

que es la cromatina ?

DNA mas proteinas , organiza y compacta el DNA para que pueda caber dentro del nucleo celular

que es el cromosoma ?

estructura filamentosa compuesta por DNA y proteina que tiene la informacion genetica de un organismo

que es un cariotipo

analisis cromosomico que muestra el numero ,tamaño y forma de los cromosomas que utiliza para identificar alteraciones cromosoias que pueden estar asociados con ciertas enfermedades

cual es la estructura del cromosoma eucariotico ?

tienen dos pares de cromatideos , un centromero que une los cromatideos con los telomeros y el telomero que protege el adn de la degradacion

que es la coesinas ?

responsables por tener los cromatideos unidos

que son los condensinos

condensa los cromosomas con gasto de energia ATP

que son los cromosomas homologos ?

cromosomas que se encuentran emparejados durante la meiosis

cuales son las proteinas asociadas al ADN

histonas : ayuda a compactar la cromatina
No histonas : organizacion de la cromatina

que es el nucleosoma ?

compatacion del ADN esto permite que el ADN se condense y se empaque eficientemente , formando la estructura de la cromatina
Nucleo proteico central mas ADN enrollado mas ADN de ligacion

Que son las histomas ?

proteinas que se encuentran en el nucleo de las celulas , son proteinas claves en la organizacion y funcionamiento del ADN en las celulas , enrrollan el ADN , esencuales para empaquetar el ARN y regular genes

como se llama la estructura compacta que enrrolla de 6 nucleosomas con ayuda de las hustomas

solenoide

cauda terminales de las histonas

a) permite la coneccion entre nucleossomas
b)atraen proteinas que interagen con el dna
c)permite que la cromatina tenfga una estructura dinamica

que hace el acetil tranferases

es una enzima que ayuda a catalizar la cicetilizacion de residuos de lesima

deacetilase

enzima que remueve los grupos acetilos de una lisina

Metil - transferase

enzima que metilan los residuos lesina o argimina

ques es la replicacion ?

proceso mediante el cual una celula copia su ADN antes de dividirse

cuando ocurre la replicacion

ocurre durante la fase S ( replicacion ) de el ciclo despues la fase cecimiento celular y despues la duplicacion de restante de la materia celular

cuanto dura la replicacion

procariota dura 40 minutos y en eucariotas entre 3 minutos a 8 horas

cuales son los locales de control ?

check point G2 Y check point m

check point G2

punto de verificacion de la replicacion y da;os en el ADN

check point M

verificacion problema de segregacion cromosomica

que es la replicacion responsable

regulacion precisa y controlada de la duplicacion del ADN antes de que una celula se divida proceso critico para mantener la estabilidad de genetica

como se da la replicacion?

a) replicacion conservativa : una molecula de ADN origina intacta y se genera una molecula de ADN completamente nueva

replicacion semi conservativa :cada molecula hija de ADN contiene una hebra de la molecula origina y una hebra nueva

c)replicacion dispersiva : las hebras originales de ADN se fragmentaos en secciones y estos fragmentos se mezclarian con fragmentos nuevos , al final cada molecula hija contendria parte de l ADN original entremezclado con partes nuevas

garfo de replicacion

estructura en forma de Y que se forma en el ADN durante su duplicacion , este es el sitio donde las 2 hebras de ADN parentales se separan permitiendo que la enzima encargada de la replicacion sintetica las nuevas hebras complementarias

bolha de replicacion

es una estructura qyue se forma en el ADN , se desarrolla un segmento de la dobke helice para que las enzimas puedan acceder a las hebras y comenzar la replicacion

cuando ocurre la replicacion

siempre en sentido 5 a 3 , los nucleotidos son adicionados al extremidad 3 OH de la cadena en crecimiento . ligacion fosfodiester
la proteina mas determinante en la replicacion son las polimerasas

ADN replicase

enzima que sintetiza una nueva cadena de AND con base en una ya existente , hace el sintesis de moleculas de RNA

DNA replicases

DNA polimerase que efectua la replicacion de el DNA ,
en una bacteria es posible observar varias DNA polimerases con funcion distina , en eucariotas el numero de polimeraes es superior

cuales son las enzimas necesarias para la replicacion

a)girase : evita el suoer enrrollamiento hicrolisando las 2 cadenas con imediata reconstituicion
b)primase - sintesis una cadena iniciadora de RNA necesaria para la actividad del ADN polimerase
c) helicase . impide la renaturacizacion del ADN
d)dna polincerase 1 - remueve los primers de RNA ]
E) DNA LIGASE - JUNTO LOS FRAFGMENTOS DE OXAZKE , USO DNA COMO COFATOR

replicacion-SSb

va impedir que estructuras secundarias se formen en cadenas simples que acaba de separar de su complementar
DNA HELICE - quiebra puentes de hidrogena
DNA topoisomerase -regula la topologia del ADN durante diversos procesos celulares , como la replicacion , la ranscripcion y la reparacion

replicacion

iniciacion = reconocimiento de el origen , primossoma separacion de cadenas temporariamente y son formadas cadenas simples
alogamiento =por accion de un complejo proteico ( replisoma ) que se encuentra asociado al DNA

PRIMOSOMA

complejo proteico responsable por el inicio de la sintesis de una nueva cadena de DNA

que constituye el primosoma

a) helice
b)SSb - proteinas de largacion DNA
c)primase - estas permiten que se aliviane la tencion de torcedura generado pot el desenrolamiento de la doble helice y separacion de cadenas

Enlogacion

a) complejo proteico - replisoma
a medida que el replisoma avanza lo largo de la cadena de dna parental , la cadena dupla es abierta y nuevas cadenas son si tetizadas

replicacion eucariota

a) acontecimiento raro en las eucarios
b)el inico de la replicacion en los eucariotas es fuertemente regulada
c)extremo de el cromosoma no hace forma de sintetizar esa zona cuando el primer es removido

Mutacion

alteraciones en la secuencia de ADN , luego en la informacion genetica de un organismo
a) mutacion genetica ( afecta un gene )
b) alteraciones cromosomais ( afectan cromosomas enteros o segmentos de cromosomas )

extenciones - grandes

a)aberracion cromosomica
b) alteracion en el numero o en la estructura de los cromosomas

las alteraciones mas comunes son:

a) deleciosas : pierde uno o mas genes o mismo segmento matores de cromosomas
b)duplicacion : una o mas copias del gen esta n presentes en el mismo
c)inverciones : quierbra de un segmento en un cromosoma que es rodado 180 antes de ser unido nuevamente
d)translocacion :cuando el cromosoma no homologo se parte y toca segmentos

poliploides

cuando las celulas adquieren una o mas cojutos de cromosomas

Aneuploide

cuando las celulas presentan una alteracion en el numero individual de cromosomas homologos

mutacion puntual

cuando ocurre en el nivel de una base

causas

puede ser espontanea ( raras y dificiles de estudiar ) y induzidas ( por expocicion al agente quimico o fisico que aumentan la tasa de mutacion espontanea / mutageno

inducidas

mutagenes = mayormente alterando la base , o ligandose directamente a las cadenas de DNA
quimico: laranja de acridina ,brometo de etideo , ect
fisico :raciacion UV , radicaciones ionizantes , ect