katherine
cual es la leu de mendel ?
hizo un experimento de como se transmiten los genes , el descubrio los principios fundamentales de la herencia
que uso en su experimento para fundar las 3 leyes
un chucharron
cual es la primera ley de mende ?
uniformidad
conjunto de genes que tiene unorganismo heredado por los padres ?
genotipo
caracteristicas observables a consecuencia del genotipo
fenotipo
AA
Homocigoto dominante
Aa
heterocigoto
aa
homocigoto recesivo
cual es la segunda ley de Mendel ?
ley de la segregacion independiente de los caracteres
de que trata la segunda ley de mendel ?
que los genes que controlan distintos rasgos se distribuyen de manera independiente al formase los gametos
cual es la tercera ley de mendel ?
ley de la herencia independiente de los caracteres
que vio mendel en esta ley ?
los colores y la textura de cada muestra
cual fue la experiencia de griffth
el intento hacer vacunas contra el streptococus , utilizo en su experimento dos cepas que se distinguen por el aspecto de sus colonias en culturas de laboratorio
que son cosniderados los virus ?
unos parasitos ya que no pueden sobrevivir por si mismo, se tienen que aderir a otra celula
queson los acidos nucleicos ?
son biomoleculas de gran tamano conformada por nucleotidos
los nucleotidos estan formados por .
grupo fosfato , azucar , base nitrogenada
ADNA CARACTERISTICAS
tiene forma de helice y tiene informacion genetica
ARN CARACTERISTICAS
formacion de una elice y esta interviene en la sintesis de proteinas y que trasporta los aminoacidos al ribosoma
cuales son las bases nitrogenadas
Purina y Pirimidina
que contiene la purina
adenina y guanina
pirimidina que contiene
citosina , timina y uracilo
cuales son los 4 pasos de AND replicacion
a) desarrollar la cadena de ADN
b)crear una copia de ADN
c)revicion con otras enzimas la copia del ADN
d)liberar la molecula de ADN
que son los acidos nucleicos ?
son polimeros, son compuestos por
a)1 pentosa
b)base nitrogenada
c)un grupo fosfato
cuales son los dos tipos de nucleotidos ?
a) desoxirribonucleotidos (con desoxirribose )
b)ribonucletidos ( con ribose )
que diferencia el ADN con el ARN
el grupo OH quue no tiene el ADN en el carbono numero 4
que es la purina ?
compuesto organico heterociclico compuesto por dos anillos fusionado , esta es la estructura base de la molecula Adenina y Guanina
que es la Pirimidinas ?
la pirimidinas son fundamentales porque sirven para 3 bases nitrogenadas Citosina , Timina y Uracilo
Formacion del DNA
a) la pentosa se conecta por el carbono N1 al azoto N1
b) la pentosa conecta por el carbono 5 a un grupo trifosfato
c)la base queda exteriores a la esqueleto carbonato
d)el grupo fosfato 5 de el nucleotido funal esta libre
c)sintesis de las cadenas de DN dara el sentido de 5 para 3
anina con tinina y citonina con guanina
la helice del ADN encontrado mayormente de las celulas tiene direccion para la derecha
ESTRUCTURA DE EL DNA
Guanina -Citocina tiene 3 ligaciones de puente de hidrogenio
Anina -Timina tiene 2 ligaciones de puente de hidrogenio
Regla de Chagraff
a) la composicion base varia entre especies
b)DNA de diferentes tejidos de la misma especie tienen la misma composicion
c)cuaquier que sea la especie , los pares de la base son siempre los mismos
Estabilidad del ADN
aumento de temperatura causa la separacion de 2 cadenas , los puentes de hidrogeno comienzan agitarse para partilrlas a medudas de aumentar la temperatura
s DNA
estructura bicatenaria que contiene dos cadenas
SS DNA
estrutura monocatenaria que contiene una cadena
que pasa cuando la molecula del ADN precenta mayor porcentaje de guanina y citocina
tendriamos que tener la temperatura mas elevada para poder quebrar los puentes de hidrogenos en los mamiferos es de 40%(G Y C) y la temperatura para romper es de 87c
RNA caracteristicas
a) azucar presente es ribose
b)Timina es substituido por Uracilo
c)presenta cadenas simples
d)RNA es sintetizado utilizando como modelo una cadena de DNA en un proceso llamado transcripcion
Guanina - Citocina
Adenina - Uracilo
RNA secundario
estructura trimidensional que adopta una molecula de RNA , son estructuras para que el ARN desenpene sus funciones en la celula
cuales son kas estructuras para que el ARN desenpene sus funciones en la celula ?
a)helice
b) horquilla bucle
c)bulto bucle
d)interior bucle
e)multi branched bucle
Tipos de ARN y su funcion ?
tRNA=10% es el RNA tranferencia es pequeno y transporta los aninoacidos
rRNA =85% ARN ribosomal su tamano es variable y conecta las proteinas para formar ribosoma
mRNA = mensajero su tamano es variable y es el que direcciona la secuencia de aminoacidos de las proteinas
snRNA = curto nuclear es pequeno y procesa el RNA mensajero inicial
Que es un genoma ?
es un conjunto completo de materila genetico de un organismo que incluye todos los genes y el DNA no codificado
Haploide
unica copia de conjunto completo de cromosomas de un organismo - un conjunto de genes
que es un plasmideo ?
son pequenos pedasos de DNA que existen en el citoplasma de muchas celulas procariotas , pero que no estan conectados al cromosoma principal de la celula
tipo de plasmideos
a) circular cadena dupla
b)extracromosomal
c) replicacion independiente
Que es el DNA circular ?
tiene estructura de doble helice que se plega en un circulo cerrado este es comun en procariotas como bacterias
DNA plasmidico
son moleculas circulres de DNA dupla que estan separados de el dna cromosomico
cual es la conformacion del DNA plasmidico
lineal , circular , circular relajado y super enrollado
caracteristicas del DNA mitocondrial ?
cerca de 0.001% de el DNA total
codifica pequenas % de proteinas mitocondriales y tRNA
circular
herencia materna
tiene mayor porcentaje de mutacion provablemente porque esta expuesta a radicales libres y tener una reduzida capacidad de ser reparado
codifica para molecula de RNA ribosomal
cual es la organizacion de el genoma -eucariota
a)diploide - dos conjuntos de genes
b)cromosoma lineal y cadena dupla
c)membrana nuclear
d)los genes estan formados de forma de cromosoma , una molecula lineal mas cadena doble
para que nos ayuda a comprender el genoma ?
A) Reconocimiento de riesgos de enfermedades
b)delineamiento de nuevas estrategias contra enfermedades
c)alinamiento de secuencias de diferentes especies ayuda a comprender sobre la evolucion permite comparar la similitudes y diferencias entre los genomas de diferentes organismos
que es la exprecion genetica ?
proceso de traduccion de la informacion contenida en el DNA para proteinas
que son los intrones ?
DNA no funcional , presente dentro de los genes , raros en procariotas ,abundantes en eucariotas
que son los exoes ?
son la parte del genoma que codifica proteinas
que es el gen ?
esta en las celulas un porcentaje de 30% unidad basica de informacion hereditaria en los organismos compuestos por una secuencia de nucleotidos en el ADN , ellos son responsables en la codificacion de proteinas
que son los genes duplicados ?
similares pero no identicos , genes formados durante el proceso de replicacion
que son los pseudogenes ?
no tienen utilidad en el genoma , gen falso y es sinonimo de cualquier secuencia de ADN que es similar a un gen funcional proteico pero que es defectuoso
que es el codigo genetico ?
es la relacion entre la secuencia de base en el DNA y la secuencia correspondiente de aminoacido en la proteina
como se llama los genes que se generan despues en un proceso de duplicacion que dan origen a las proteinas con estructuras y funciones diferentes
porologos
como se llama los que codifican para proteinas con funciones similares pero que estan en especies diferentes
Ortologos
que es la cromatina ?
DNA mas proteinas , organiza y compacta el DNA para que pueda caber dentro del nucleo celular
que es el cromosoma ?
estructura filamentosa compuesta por DNA y proteina que tiene la informacion genetica de un organismo
que es un cariotipo
analisis cromosomico que muestra el numero ,tamaño y forma de los cromosomas que utiliza para identificar alteraciones cromosoias que pueden estar asociados con ciertas enfermedades
cual es la estructura del cromosoma eucariotico ?
tienen dos pares de cromatideos , un centromero que une los cromatideos con los telomeros y el telomero que protege el adn de la degradacion
que es la coesinas ?
responsables por tener los cromatideos unidos
que son los condensinos
condensa los cromosomas con gasto de energia ATP
que son los cromosomas homologos ?
cromosomas que se encuentran emparejados durante la meiosis
cuales son las proteinas asociadas al ADN
histonas : ayuda a compactar la cromatina
No histonas : organizacion de la cromatina
que es el nucleosoma ?
compatacion del ADN esto permite que el ADN se condense y se empaque eficientemente , formando la estructura de la cromatina
Nucleo proteico central mas ADN enrollado mas ADN de ligacion
Que son las histomas ?
proteinas que se encuentran en el nucleo de las celulas , son proteinas claves en la organizacion y funcionamiento del ADN en las celulas , enrrollan el ADN , esencuales para empaquetar el ARN y regular genes
como se llama la estructura compacta que enrrolla de 6 nucleosomas con ayuda de las hustomas
solenoide
cauda terminales de las histonas
a) permite la coneccion entre nucleossomas
b)atraen proteinas que interagen con el dna
c)permite que la cromatina tenfga una estructura dinamica
que hace el acetil tranferases
es una enzima que ayuda a catalizar la cicetilizacion de residuos de lesima
deacetilase
enzima que remueve los grupos acetilos de una lisina
Metil - transferase
enzima que metilan los residuos lesina o argimina
ques es la replicacion ?
proceso mediante el cual una celula copia su ADN antes de dividirse
cuando ocurre la replicacion
ocurre durante la fase S ( replicacion ) de el ciclo despues la fase cecimiento celular y despues la duplicacion de restante de la materia celular
cuanto dura la replicacion
procariota dura 40 minutos y en eucariotas entre 3 minutos a 8 horas
cuales son los locales de control ?
check point G2 Y check point m
check point G2
punto de verificacion de la replicacion y da;os en el ADN
check point M
verificacion problema de segregacion cromosomica
que es la replicacion responsable
regulacion precisa y controlada de la duplicacion del ADN antes de que una celula se divida proceso critico para mantener la estabilidad de genetica
como se da la replicacion?
a) replicacion conservativa : una molecula de ADN origina intacta y se genera una molecula de ADN completamente nueva
garfo de replicacion
estructura en forma de Y que se forma en el ADN durante su duplicacion , este es el sitio donde las 2 hebras de ADN parentales se separan permitiendo que la enzima encargada de la replicacion sintetica las nuevas hebras complementarias
bolha de replicacion
es una estructura qyue se forma en el ADN , se desarrolla un segmento de la dobke helice para que las enzimas puedan acceder a las hebras y comenzar la replicacion
cuando ocurre la replicacion
siempre en sentido 5 a 3 , los nucleotidos son adicionados al extremidad 3 OH de la cadena en crecimiento . ligacion fosfodiester
la proteina mas determinante en la replicacion son las polimerasas
ADN replicase
enzima que sintetiza una nueva cadena de AND con base en una ya existente , hace el sintesis de moleculas de RNA
DNA replicases
DNA polimerase que efectua la replicacion de el DNA ,
en una bacteria es posible observar varias DNA polimerases con funcion distina , en eucariotas el numero de polimeraes es superior
cuales son las enzimas necesarias para la replicacion
a)girase : evita el suoer enrrollamiento hicrolisando las 2 cadenas con imediata reconstituicion
b)primase - sintesis una cadena iniciadora de RNA necesaria para la actividad del ADN polimerase
c) helicase . impide la renaturacizacion del ADN
d)dna polincerase 1 - remueve los primers de RNA ]
E) DNA LIGASE - JUNTO LOS FRAFGMENTOS DE OXAZKE , USO DNA COMO COFATOR
replicacion-SSb
va impedir que estructuras secundarias se formen en cadenas simples que acaba de separar de su complementar
DNA HELICE - quiebra puentes de hidrogena
DNA topoisomerase -regula la topologia del ADN durante diversos procesos celulares , como la replicacion , la ranscripcion y la reparacion
replicacion
iniciacion = reconocimiento de el origen , primossoma separacion de cadenas temporariamente y son formadas cadenas simples
alogamiento =por accion de un complejo proteico ( replisoma ) que se encuentra asociado al DNA
PRIMOSOMA
complejo proteico responsable por el inicio de la sintesis de una nueva cadena de DNA
que constituye el primosoma
a) helice
b)SSb - proteinas de largacion DNA
c)primase - estas permiten que se aliviane la tencion de torcedura generado pot el desenrolamiento de la doble helice y separacion de cadenas
Enlogacion
a) complejo proteico - replisoma
a medida que el replisoma avanza lo largo de la cadena de dna parental , la cadena dupla es abierta y nuevas cadenas son si tetizadas
replicacion eucariota
a) acontecimiento raro en las eucarios
b)el inico de la replicacion en los eucariotas es fuertemente regulada
c)extremo de el cromosoma no hace forma de sintetizar esa zona cuando el primer es removido
Mutacion
alteraciones en la secuencia de ADN , luego en la informacion genetica de un organismo
a) mutacion genetica ( afecta un gene )
b) alteraciones cromosomais ( afectan cromosomas enteros o segmentos de cromosomas )
extenciones - grandes
a)aberracion cromosomica
b) alteracion en el numero o en la estructura de los cromosomas
las alteraciones mas comunes son:
a) deleciosas : pierde uno o mas genes o mismo segmento matores de cromosomas
b)duplicacion : una o mas copias del gen esta n presentes en el mismo
c)inverciones : quierbra de un segmento en un cromosoma que es rodado 180 antes de ser unido nuevamente
d)translocacion :cuando el cromosoma no homologo se parte y toca segmentos
poliploides
cuando las celulas adquieren una o mas cojutos de cromosomas
Aneuploide
cuando las celulas presentan una alteracion en el numero individual de cromosomas homologos
mutacion puntual
cuando ocurre en el nivel de una base
causas
puede ser espontanea ( raras y dificiles de estudiar ) y induzidas ( por expocicion al agente quimico o fisico que aumentan la tasa de mutacion espontanea / mutageno
inducidas
mutagenes = mayormente alterando la base , o ligandose directamente a las cadenas de DNA
quimico: laranja de acridina ,brometo de etideo , ect
fisico :raciacion UV , radicaciones ionizantes , ect
resultados
a) Mismatch : cuando la base nitrogenada no se empareja correctamente durante la replicacion o reparticion del dna , existe una reparacion de mistach que indentifica y corrige estos errores para evitar mutaciones que podrian llegar a enfermedades
b)Frasmeshift : mutacion genetica que ocurre al insertar o eliminar un numero de nucleotidos en una secuencia de DNA que no es multiplo de 3
mutacion silenciosa
originan una alteracion en la secuencia , el cado alterado codifica para el mismo aminoacido por lo que no provoca alteeraciones a nuvel proteico
radiacion UV
provoca la formacion de dimeros entre 2 pirimidinas adjacentes en lacadena de dna
agentes quimicos
algunos quimicos cancerigenos provocan alteraciones quimica en las bases