Génétique
Qu'est-ce que la méiose ?
La méiose est une division cellulaire unique aux cellules reproductrices. Elle résulte en 4 cellules non-identiques haploïdes.
Quel est le but de la méiose ?
Le but de la méiose est la formation des cellules reproductrices (spermatozoïdes et ovules).
Où se produit la méiose chez les animaux ?
Dans les organes reproductrices des animaux et des végétaux (testicules chez les animaux mâles, ovaires chez les animaux femelles).
Différencie des chromosomes homologues et les chromatides sœurs.
Les chromosomes homologues contiennent le même type d’information, mais pas tout à fait la même information (un du père, un de la mère). Les chromatides sœurs sont des copies identiques d’un même chromosome formées lors de la réplication de l’ADN.
Explique le terme « tétrade ».
Une tétrade est un ensemble de quatre chromatides, formé lors de la prophase I de la méiose, où deux chromosomes homologues appariés échangent des segments d'ADN via un processus appelé enjambement.
Différencie les termes haploïdes et diploïdes.
Les cellules haploïdes ont un ensemble de chromosomes simples (n), tandis que les cellules diploïdes ont un ensemble double de chromosomes (2n), comprenant deux copies de chaque chromosome, une provenant de chaque parent.
Explique la fécondation (c’est l’union de quoi?).
La fécondation est l'union des gamètes mâle et femelle (spermatozoïde et ovule) pour former un zygote, rétablissant ainsi le nombre diploïde de chromosomes.
C’est quoi l’enjambement? Quand est-ce que l’enjambement a lieu?
L'enjambement est un échange réciproque de segments d'ADN entre deux chromatides non-identiques de chromosomes homologues pendant la prophase I de la méiose.
Les gamètes sont des cellules
haploïdes
C’est quoi une gamète?
Les gamètes sont des cellules reproductrices haploïde.
Explique ce qu’est une cellule somatique et comment elle diffère d’une gamète.
Une cellule somatique est une cellule non reproductrice, tandis qu'une gamète est une cellule reproductrice. Les cellules somatiques sont diploïdes et impliquées dans la croissance et le maintien de l'organisme, tandis que les gamètes sont haploïdes et impliquées dans la reproduction.
Quelles sont les différences entre méiose I et méiose II?
La méiose I réduit le nombre de chromosomes de moitié, en séparant les chromosomes homologues, tandis que la méiose II est une division similaire à la mitose, divisant les chromatides sœurs.
Quel est le nombre de chromosomes dans une cellule diploïde ?
Une cellule diploïde contient deux ensembles complets de chromosomes, soit 46 chromosomes chez les humains.
Qu'est-ce qui se forme à la fin de la première division méiotique ?
Quatre cellules filles haploïde non-identiques.
Quel est l'événement unique qui se produit pendant la prophase I de la méiose ?
L’enjambement; un échange d’information génétique.
Qu'est-ce que la synapsis ?
La synapsis est le processus au cours duquel les chromosomes homologues s'apparient et se superposent pendant la prophase I de la méiose, formant des structures appelées bivalents ou tétrades.
Quel est le résultat de l'enjambement ou du crossing-over ?
Cela conduit à la recombinaison génétique, donc une augmentation en diversité.
Que se passe-t-il pendant la métaphase I de la méiose ?
Pendant la métaphase I de la méiose, les chromosomes homologues appariés s'alignent au centre de la cellule, formant la plaque équatoriale.
Combien de cellules haploïdes sont produites à la fin de la méiose ?
4 cellules haploïdes
Quelle est la différence entre les mutations chromosomiques et ponctuelles?
Les mutations chromosomiques impliquent des changements dans la structure ou le nombre des chromosomes, tandis que les mutations ponctuelles affectent un seul nucléotide dans la séquence d'ADN.
C’est quoi une mutation?
Une mutation est un changement permanent dans la séquence d'ADN d'un organisme, pouvant se produire de différentes manières et pouvant avoir divers effets sur l'organisme.
Est-ce que la mutation est la même chose que l’évolution? Explique.
Non, la mutation n'est pas la même chose que l'évolution. La mutation est un processus génétique qui crée de la variation, tandis que l'évolution est le changement de fréquence des allèles dans une population au fil du temps, résultant de divers processus tels que la sélection naturelle, la dérive génétique et la mutation.
Explique ce qui fait qu’une personne est atteinte de la maladie du syndrome de Down.
Le syndrome de Down est causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21 (trisomie 21), généralement due à une nondisjonction pendant la formation des gamètes, entraînant un développement anormal et des caractéristiques physiques distinctives. Ceci veux dire que les chromosomes ou les chromatides ne se sont pas divisés.
Défini les termes suivants
Délétion : perte d’un segment d’ADN d’un chromosome.
Duplication : réplication d’un segment d’ADN, entraimant la présence de deux copies identiques du même segment.
Inversion : rotation d’un segment d’ADN à 180 degrés, aboutissant à un ordre inversé des gènes.
Translocation : Le déplacement d’un segment d’ADN d’un chromosome à un autre, pouvant être réciproque ou non réciproque.
Explique la différence entre un croisement monohybride et un croisement dihybride.
Un croisement monohybride étudie un seul trait mendélien, tandis qu'un croisement dihybride étudie simultanément deux traits mendéliens différents.
Qu’est-ce qu’est la codominance?
La codominance est un phénomène dans lequel deux allèles dominants s'expriment simultanément et de manière égale dans un hétérozygote, produisant un phénotype mixte où les caractéristiques des deux allèles sont visibles.