Utilisateur
När en person har en extra kopia av kromosom 21
Finns i cellkärnan på kromosomerna och består av DNA
- Blodgrupp
- Ögonfärg
En gen är en del av DNA som innehåller information för ett protein och styr kroppens egenskaper, till exempel ögonfärg.
Vid mitos kopieras DNA, kromosomerna dras isär och cellen delas till två identiska dotterceller.
Kromosomerna halveras för att könsceller ska ha 23 kromosomer, så att det blir rätt antal (46) vid befruktning när två könsceller slås ihop.
Fördelen med könlig fortplantning är att avkomman får en genetisk variation, alltså en blandning av gener från båda föräldrarna.
Det gör att arten har större chans att överleva förändringar i miljön.
Dominanta anlag syns även om man bara har en kopia av genen.
Vikande (recessiva) anlag syns bara om man har två kopior av genen (en från varje förälder).
Gregor Mendel var en munk och forskare som visade att egenskaper ärvs enligt lagar, med dominanta och vikande anlag.
En mutation är en förändring i DNA som kan påverka en organisms egenskaper.
Ex. en mutation kan ge sjukdomen cystisk fibros eller ändra färgen på pälsen hos djur.
En person med blå ögon har två vikande (recessiva) anlag för blå ögon och saknar det dominanta anlaget för brun ögonfärg, så hen kan inte bära på brunögdhetsanlaget.
Eftersom de sker i kroppsceller och inte i könsceller
Eftersom du får en unik blandning av gener från båda dina föräldrar.
Vid könlig fortplantning blandas generna och slumpen avgör vilka anlag du får.
Att vara bärare av en recessiv sjukdom betyder att man har en sjuk gen och en frisk gen.
Man är oftast inte sjuk, eftersom den friska (dominanta) genen tar över.
En bärare kan bara bli sjuk om personen har två sjukdomsanlag (en från varje förälder).
Enäggstvillingar har samma DNA, men de påverkas av miljön och erfarenheter under livet.
Små skillnader i t.ex. uppväxt, kost och slumpmässiga förändringar i kroppen gör att de inte blir helt lika.
Eftersom svart (S) är dominant kan de svarta föräldrarna ha anlagen:
SS eller Sv
Om de får en unge kan det bero på att båda är Sv (bärare av vitt anlag).
Chansen att ungen är vit är 25% (1 av 4)
Kort sammanfattning
Föräldrar: Sv × Sv
Sannolikhet för vit unge: 25 %
Orsak: båda bär på det recessiva vita anlaget
Kort sammanfattning
DNA → mRNA (transkription, i kärnan)
mRNA → protein (translation, i ribosomen)
Minnesregel
👉 ”Kopiera – Översätt – Bygg”
Kopiera → DNA → mRNA (transkription)
Översätt → mRNA läses i ribosomen
Bygg → aminosyror sätts ihop till protein
Blodgrupper ärvs genom kombination av alleler från föräldrarna
A0 × A0 kan bara ge A eller 0 – aldrig AB
Minst en förälder måste ha B för att ett barn ska få blodgrupp AB
