Utilisateur
tous l'ensemble de l'information génétique d'un organisme. cette information est present dans toutes ses cellules.
l'ADN chez plusieurs organisme et l'ARN pour des virus
capacité de répliquer, stocker des informations et de muter
un segment d'ADN qui contient les information nécessaires pour produire une unité fonctionnelle (ARN, protéine)
ce sont les gènes qui sont transmis des parents aux enfants et ce sont eux qui déterminent les caractères (directement our indirectement)
ARNm (protéines), ARNt, ARNr, ARN non-codant (expression des gènes)
ADN, ARN, protéines (acide aminés)
le gène (segment d'ADN) est copié en ARN messager avec des base complémentaire (T devient U). contient même info d'ADN sous forme d'ARN
ARNm est lu par le ribosome par groupes de 3 base (codons). chque codons = 1 acide aminé. AUG= codon start, UAA UAG UGA = stop.
un polypeptide (protéine)
transcription de l'ADN en ARNm, suivie de la traduction de l'ARNm en protéines
acide ribonucléique, brin simple, ribose remplace désoxyribose, uracile remplace thymine
l'ADN comme matrice pour faire une molécule d'ARN. elle copie l'info génétique pour produire ARNm
n'a pas besoin d'amorces ou d'un 3' OH libre
5' à 3'. ARN est synthétisé par 5' à 3', le brin matrice d,AND est lu 3' à 5'
pas pour le même gène. peut être transcrit du brin du haut ou bas, dépend de l'orientation du promoteur
make RNA
copy of ARN (DNA version)
le brin matrice est lu par l'ARN polymérase (3' à 5') pour synthétiser l'ARN (5' à 3'). Le brin codant n'est pas utilisé mais possède la même séquence que l'ARN, mais U remplace T
Chevaucher lorsqu'ils partagent une même région d'ADN, par exemple en étant transcrits à partir de brins opposés.
Il est composé de plusieurs type de régions avec de rôle précis
séquence qui codent pour la protéine. conservés dans l'ARNm mature après l'épissage. les partie qui seront traduites en acide aminés
séquences non condantes. transcrits en ARN. retirés lors de l'épissage
séquences qui ne codent pas pour la protéine, mais contrôlent quand, ou et combien le gène est exprimé
promoteur, enhancers + silencers, terminateurs
le processus qui élimine les introns d'un ARN messager. Transcription, pré-ARn, épissage, ARNm
permet à un même gène de produire plusieurs ARNm et protéines différentes en variant la combinaison des exons conservés.
A, U, C, G
3 bases= un codon
plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé
le processus par lequel l’ARNm est lu par le ribosome et les ARNt apportent les acides aminés correspondants pour former une protéine.
message, livreur d'acide aminés, usine de protéines
Le ribosome se fixe sur l’ARNm
Il lit l’ARNm codon par codon (5’ → 3’)
Un ARNt correspondant arrive avec son acide aminé
Les acides aminés sont reliés les uns aux autres
La chaîne s’allonge → polypeptide
adapteurs qui lisent les codons et apportent un acide aminé
complexe moléculaire qui amène l'ARNt sur l'ARNm et lie les acide aminés
variation d'un même gène. un mème gène exist sous plusieurs version (allele)
couple of bases different
la même protéine mais avec une légère variation. (parfois change la fonction de la protéine)
possède 2 copies de chaque chromosome. Ces deux chromosomes forment une paire de chromosomes homologues
le même gène, au même endroit (locus)
la même copie du même gène (MM ou bb)
deux copie différentes du même gène, allèles différentes (Aa, Bb)
l'ensemble de gènes (allèles) hérite par un individu
l'ensemble des caractéristiques observables d'un individu
le génotype exprimé (ce que l'individu possède + exprimé) et l'environnement (alimentation, T, lumière, stress)
phénotype
les gènes, le génome et l'environnment
S’exprime dès qu’il est présent en une seule copie et masque l’allèle récessif. Il est généralement noté par une lettre majuscule.
Ne s’exprime que lorsqu’il est présent en deux copies. Il est généralement noté par une lettre minuscule.
l’allèle le plus fréquent dans une population et il sert de référence. Il est généralement noté avec un + ou un w (ex. A⁺ ou Aʷ).
V
Un seul gène contrôle le trait. La variation observée vient uniquement des différents allèles de ce gène (et non de plusieurs gènes).
Un trait est influencé par plusieurs gènes, chacun contribuant partiellement au phénotype. Le phénotype final résulte de la combinaison des effets de tous ces gènes.
un seul gène influence plusieurs traits
1) génes qui ne code pas pour protéines (ARNr,ARNt), 2) séquence régulatrice (promoteurs, enhancers) 3) séquences non codantes (introns, pseudo gène copie pas fonctionnelle d'un gène) 4) élément structuraux (centromères, télomères)
des séquences d’ADN capables de se déplacer dans le génome, ce qui peut modifier l’expression des gènes.
Longtemps considérés comme de l’« ADN poubelle », ils jouent en réalité un rôle important en évolution, régulation génétique, et parfois dans des maladies comme le cancer (même s’ils sont généralement inactivés).
