Presentation 6
C'est quoi le caratere hereditaire ?
propriété héréditaire observable, qui peut varier d’un individu à l’autre.
Par exemple : la couleur des yeux, le nombre de doigts, etc.
Grace aux travaux de Mendel, ca nous a permis de déduire les 2 principes fondamentaux de la transmission des caractères héréditaires. Quels sont t-elles ( seulement les noms)
- Loi de la ségrégation.
- Loi de l’assortiment indépendant des caractères.
Comment appele-t-on des caracteristiques facilement reperables a l'oeil nu? ( Des traits observables d'un organisme )
C'est un phenotype ou bien une caracteristique phenotypique
Explique l'autofecondation
L'autofécondation est un processus de reproduction dans lequel un organisme se féconde lui-même, c'est-à-dire que le pollen d'une plante féconde le pistil de la même plante ou d'une autre fleur de la même plante. Cela peut se produire dans différentes situations, notamment lorsque les organes reproducteurs mâles et femelles sont situés suffisamment près les uns des autres dans la même fleur ou sur la même plante.
C'est quoi l'hybridation
L'hybridation est un processus par lequel deux individus
de meme ou différentes populations , souvent de la même espèce mais parfois de différentes espèces, se croisent pour produire une progéniture appelée hybride.
C'est quoi une lignée pure?
Les lignées pures, également appelées lignées pures homozygotes, sont des populations d'organismes qui sont homozygotes pour tous les gènes dans leur génome. Cela signifie que chaque individu dans une lignée pure a deux copies identiques du même allèle pour chaque gène. ( voir figure diapo 5)
C'est quoi un gene ?
Un gène est une séquence de nucléotides de l’ADN qui occupe un locus, c’est à dire une position exacte sur un chromosome particulier.
un facteur heriditaire est un gene?
OUi
C'est quoi un allele?
Un allèle est une version d’un gène
explique la difference entre un gene et une allele
Un gene est comme le trait general (coca cola),
et une allele specifie la forme que le gene va prendre (coke diet, coke sans cafeine etc)
Vrai ou faux ? Peu importe sa version, le gène qui détermine un caractère particulier est toujours au même locus.
Vrai
C'est comment que les alleles se differencient t elles ?
Les allèles diffèrent par leur séquence en nucléotides. Cette différence modifie la protéine synthétisée, ce qui en modifie la fonction, ce qui peut avoir un effet sur l’apparence de l’organisme.
ca veut dire quoi diploide?
une cellule possède deux ensembles complets de chromosomes. Cela signifie qu'elle possède deux copies de chaque chromosome, une copie héritée de chaque parent.
Combien de alleles possede un caractere provenant dun organisme diploide
2 puisque 1 allele sur chaque chromosome ( provenant du pere et de la mere)
Vrai ou faux? Il peut exister plus que 2 allèles pour un caractère dans une population, mais un individu diploïde ne peut en porter que 2.
Vrai, on porte toujours 2 alleles pour un caractere, un provenant du pere et lautre de la mere
Donne moi la difference entre genotye et phenotype
Le génotype représente l'ensemble des gènes d'un individu qui caracterisent un ou plusieurs caracteres ( ce nest pas tous les genes de lindivu ), tandis que le phénotype représente les caractéristiques observables qui résultent de l'interaction entre le génotype et l'environnement.
que peut ton dire au niveau de l'ecriture pour les alleles domnants et recessifs?
des lettres majuscules pour désigner les allèles dominants
et des lettres minuscules pour désigner les allèles récessifs.
Comment devrait ton donner comme genotype a des lignées pures?
vu qu'il sont pareils en tant que alleles ben VV ou vv
cest quoi etre heterozygote?
Vv.
Vrai ou faux? • Dans un organisme diploïde qui se reproduit sexuellement, les cellules se multiplient avk leur 2 gametes (loi mendelienne de la segregation
Faux, ségrégation (separation) des deux allèles de chaque caractère héréditaire durant la formation des gamètes.
C'est quand que se produit la separation des alleles ?
lors de la séparation des chromosomes homologues à l’anaphase 1, durant le processus de
méiose qui permet la synthèse des gamètes.
Vrai ou faux? Si un individu possède 2 allèles différents pour un caractère, la moitié de ses gamètes va porter un allèle et l’autre moitié de ses gamètes va porter l’autre allèle. Comme il y a fécondation aléatoire, on ne peut pas prévoir lequel des gamètes va être utilisé lors d’une fécondation et donc quel allèle sera reçu par le zygote.
Vrai
Elle sert a quoi la grille de punnett
prévoir toutes les possibilités de génotypes des enfants provenant dun croisement entre parents dont on connait le genotype
C'est quoi les relations potentielles entre alleles?
: dominance complète, dominance
incomplète, codominance.
C'est quoi un croisement dihybride?
croisment en considerant 2 caractères à la fois
Que dit la loi de l'assortiment t indépendant des caractères?
: les allèles s’assortissent de façon indépendante au moment de la formation des gamètes
C'est a dire , La séparation d’une paire d’allèles n’influence pas la séparation des autres, parce que la position d’une paire de chromosomes homologues (tétrade) est indépendante de la position des autres paires d’homologues lors de la métaphase 1 de la méiose.
Donne moi la definition exacte de la dominance complete
l’allèle dominant l’emporte sur
l’allèle récessif et détermine le phénotype des
hétérozygotes.
Quesquon considere comme une relation phenotypique seulement et non genotypique
La relation dominance / récessivité est une relation de
phénotype seulement.
C'est quoi les alleles multiples ?
lorsque il existe PLUS de 2 allèles pour un
caractère dans une population
Definit la dominance incomplete
aucun des 2 allèles n’est complètement dominant. Les
hétérozygotes présentent un phénotype intermédiaire entre les 2 phénotypes dominants.
exemple : rouge+ blanc= rose (voir image de la diapo 12 )
que se passe t il lorsque il y a une dominance imcomplete au niveau des genes ?
• Les gènes ne sont pas « fusionnés » ; ils sont exprimés en même temps. On voit que les allèles peuvent se « séparer » à la
génération F2 et on retrouve les phénotypes dominants originaux
definit la codominance
: les 2 allèles se manifestent entièrement de manière
indépendante dans le phénotype. (voir diapo 13 )
est ce que un individu diploide peut avoir 3 alleles pour un gene? ( alleles multiples?)
Non, Un organisme diploide peut seulement avoir 2 alleles pour un caractere.
Toutefois , la notion de alleles multiples peut existes, signifiaant ainsi qu'il peut avoir plus que seuement 2 alleles possibles, mais lorsque lindividu lui meme est fait , il ne possede que 2
Vrai ou faux , a cause que une allele est dominante, cela veut dire que la frequence d'aparition de ce meme genotype sera toujours plus grand
Faux, La fréquence d’un allèle dans la population n’est donc pas toujours directement relié à l’aspect dominant ou récessif.
On peut voir l'exemple avec le type de sang O meme si celui ci est recessif
Vrai ou faux ? Seul le genotype influence sur le phenotype
Faux, En plus grande partie cest le genotype qui va influencer mais ce nest pas le seul. Les facteurs environementaux influencent aussi.
L’exposition au vent et au soleil change l’aspect d’une plante, selon qu’elle pousse en montagne ou sur une plaine.
• La nutrition influence la taille de l’animal.
• L’exercice physique influence la silhouette.
• L’exposition au soleil influence la teinte de la peau humaine.
• Le milieu de vie influence la longévité.
• L’expérience améliore les résultats aux tests.
Qui est plus grand entre le chromosome x et y
chromosome x
Combien de genes contienentn les chromosomes x et y a peu rpes?
X contient environ 1100 gènes.
Le chromosome Y est plus petit il contient environ 78 gènes.
C'est quoi une ressemblance des chomosomes x et y ?
les deux contiennent une petite région pseudo-autosomale à
chacune de leurs extrémités. Ces régions communes leur permettent de s’associer comme une paire d’homologues durant la méiose 1.
Les genes situes sur les chromosomes sexuels ( x et y) sont les genes ......... complete
liees au sexe
Dit moi les caracteristiques du chromosome y
• La plupart des gènes du chromosome Y sont associés à la détermination du sexe anatomique et physiologique.
• Certains gènes du chromosome Y n’ont aucun rapport avec la détermination du sexe ou avec la fertilité.
• Il n’y a que très peu d’anomalies génétiques associées au chromosome Y ; de telles anomalies du Y ont toutes à
voir avec la différenciation sexuelle.
Dit moi les caracteristiques du le chromosome X :
- Certains gènes du chromosome X sont associés à la détermination du sexe anatomique et physiologique.
• La majorité des gènes portés par le chromosome X n’a rien à voir avec la détermination du sexe.
• Ces gènes peuvent être mutés et causer toutes sortes d’anomalies, par exemple : le daltonisme, la myopathie de Duchenne,
l’hémophilie A ou l’hémophilie B (pas l’hémophilie C, qui est causée par une mutation sur le chromosome 4).
• Ce sont des maladies liées à l’X.
• Dans le langage courant, on dit souvent les maladies liées au sexe, ce qui sous-entend « lié au chromosome X ».
Cest quoi le chromosome que dit que tes une femme ou homme
homme ( XY)
femme (XX)
Lire bien cela
Si un caractère lié au chromosome X est dû à un
allèle récessif, une femme (XX) présentera le
phénotype seulement si elle est homozygote pour
cet allèle.
• Une femme hétérozygote pour un caractère lié à l’X
qui ne présente pas le phénotype associé à l’allèle
récessif est dite « porteuse ».
• Les hommes ne peuvent pas être porteurs d’un
allèle récessif sur le X ; ils vont nécessairement
présenter le phénotype associé.
explique pourquoi les maladies lies a chromosome x sont plus frequents chex les hommes que chez les femmes
Étant donné que les hommes (XY) n’ont qu’un seul
exemplaire de chaque chromosome sexuel,
l’appellation homozygote ou hétérozygote ne
s’applique pas. Chez un homme, tous les caractères
liés au chromosome X sont exprimés, que cet
homme possède l’allèle dominant ou récessif.
• Pour un caractère dominant, ça ne change rien ; un
X ou 2, le caractère sera exprimé.
• Pour un caractère récessif, ça change la donne ; le
caractère aurait pu être masqué par l’allèle
dominant sur un 2e chromosome X, mais l’homme
n’a pas de 2e chromosome X.