Constitué du CŒUR, des VAISSEAUX (veines, artères, capillaires) et du SANG (plasma+cellules)
L’ APPAREIL CARDIOVASCULAIRE a pour fonction LE TRANSPORT jusqu’aux organes des substances indispensables à leur vie (gaz
respiratoires, nutriments, hormones, etc.) et d'éliminer leurs déchets.
--Médiastin Supérieur Thymus
Trachée
Œsophage
Crosse aortique
Veine cave supérieure
--Médiastin Inférieur
• Antérieur: Thymus
• Moyen: Coeur
• Postérieur: Aorte descendante, veine cave inférieure, œsophage,
conduit thoracique (vaisseau du système lymphatique).
• Le cœur est un muscle
• De forme grossièrement conique ou pyramidale renversée.
• 100 000 battements/jour, il pompe 7 200 L/jour
• Poids: 250 g/femmes– 300 g/homme
• Taille (1,5 fois la taille du poing):
– 12 cm de la base à l'apex.
– 9 cm diamètre transversal maximal
– 6 cm diamètre antéropostérieur
• Situé dans le médiastin inférieur moyen, sur le diaphragme, postérieur au sternum.
• Le sommet pointe vers le bas, vers la gauche et vers l’avant: APEX
• La base regarde en haut, en arrière et à droite.
• Son grand axe est oblique en bas, en avant et à gauche.
• La majeure partie de son volume se trouve sur la gauche de la poitrine, mais il change sa position pendant l'inspiration
1 SOMMET (APEX) / 1 BASE
3 FACES:• Antérieure (sternum et côtes) • Inférieure (diaphragme)
• Latérale gauche (poumon)
2 BORDS: • droit• gauche
TROIS TUNIQUES:
1. Endocarde: Couche interne. Mince couched’épithélium. En contact direct avec le sang puisqu’il tapisse la surface interne du cœur.
2. Myocarde: Couche moyenne. Fibres musculaires, à contraction involontaire.
3. Péricarde: Sac fibreux externe présentant 2 couches: le péricarde fibreux et le péricarde séreux.
Péricarde fibreux: Robuste et rigide.
Le plus superficiel → protection.
Péricarde séreux: constitué de 2 feuillets: viscéral (profond) y pariétal (superficiel), entre eux: CAVITÉ PÉRICARDIQUE.
Ces deux feuillets peuvent glisser l'un par rapport à l'autre, ce qui facilite les mouvements du cœur.
Le cœur comprend quatre cavités ou chambres :
• 2 Oreillettes ou atriums
• 2 Ventricules
Le cœur est un organe creux formé du cœur droit et du cœur gauche qui sont entièrement séparés et indépendants.
• Les oreillettes sont séparées par une cloison appelée SEPTUM INTERAURICULAIRE
• Les ventricules par le SEPTUM INTERVENTRICULAIRE.
Le SILLON limite exterieure entre les chambres cardiaques.
SILLON CORONAIRE : sépare les oreillettes des ventricules
SILLON INTERVENTRICULAIRE : sépare les ventricules
OREILLETTE DROITE
Reçoit du sang de:
- La veine cave inférieure (VCI)
- La veine cave supérieure (VCS)
- Sinus coronaire
VALVE TRICUSPIDE: Passage du sang de l’oreillette droite au ventricule droit.
LE VENTRICULE DROIT : Il reçoit le sang veineux par l'oreillette droite et se vide dans l’artère pulmonaire ou Tronc Pulmonaire, à travers la VALVE DU TRONC PULMONAIRE (composée de 3 valvules semi-lunaires).
Le VD possède des muscles papillaires et des cordages tendineux connectés avec la valve auriculoventriculaire.
--L'oreillette gauche reçoit du sang de:
4 VEINES PULMONAIRES (VP) qui drainent le sang oxygéné des poumons vers l’oreillette gauche.
--VALVE MITRALE: Passage du sang de l’oreillette gauche au ventricule gauche.
Le ventricule gauche reçoit le sang oxygéné de l'oreillette gauche et se vide dans l’aorte puis dans la
crosse de l’aorte, à travers la VALVE DE L’AORTE (composée de 3 valvules semi-lunaires).
Le VG a une paroi musculaire plus épaisse et la lumière ventriculaire est circulaire.
Il a aussi des muscles papillaires et des cordages tendineux connectés avec la valve auriculo- ventriculaire.
Le sang qui retourne au cœur remplit les oreillettes et exerce une pression contre les valves auriculo-ventriculaires ; le relâchement des ventricules entraîne une diminution de la pression intraventriculaire, qui permet l'ouverture des valves auriculoventriculaires.
2 Pendant que les ventricules se remplissent, les cuspides des valves auriculoventriculaires pendent dans les cavités ventriculaires.
3 Les oreillettes se contractent et poussent plus de sang dans les ventricules.
1)Les ventricules se contractent et poussent le sang contre les cuspides des valves auriculoventriculaires.
2) Les valves auriculoventriculaires se ferment.
3 )Les muscles papillaires se contractent et les cordages tendineux se tendent, empêchant ainsi les cuspides des valves de s'inverser dans les oreillettes.
Le cœur est un organe musculaire dont la fonction est de maintenir le flux sanguin à travers le système vasculaire. Pour cela, il se contracte rythmiquement.
Le signal électrique pour produire la contraction est généré par le cœur lui-même: automatisme.
CELLULES MYOCARDIAQUES
Le myocarde est constitué de 2 types de cellules: Les cellules musculaires cardiaques, (ou cellules contractiles), majoritaires, et les cellules nodales, génératrices et conductrices du potentiel d'action.
A . Cellules contractiles striées ou CARDIOMYOCYTES:
Leur fonction principale est la contraction. Les cardiomyocytes sont étroitement liés entre eux: la jonction entre 2 cardiomyocytes s’appelle disque intercalaire.
Au niveau des disques intercalaires, la membrane contient des desmosomes (fonction mécanique) et des "gap junctions", qui permettent aux signaux électriques de passer rapidement d'une cellule à une autre et permettent au myocarde d’agir comme de façon coordonnée.
Il y a 2 types de cardiomyocytes:
- Cellule musculaire cardiaque atriale
- Cellule musculaire cardiaque ventriculaire
Différences avec les cellules musculaires squelettiques
- Mononuclée: un noyau/cellule. Localisation centrale.
- Union des fibres consécutives par des disques intercalaires
- Mitochondries: Nombreuses et grandes: résistance élevée à la fatigue.
- Bandes transversales identiques aux cellules musculaires striées: filaments d’actine, myosine, bandes, disques Z. Les filaments dans le cœur ont un diamètre variable et tendent à se ramifier pour se disposer entre les nombreuses mitochondries qui les séparent.
- Tubules T transverses plus larges mais plus rares.
- Réticulum sarcoplasmique a une structure similaire à celui des cellules musculaires squelettiques, mais il est plus petit et n’a pas de citernes terminales (le réticulum sarcoplasmique et les tubules T sont associés, mais ne forment pas des triades comme dans le muscle squelettique)
B. Cardiomyocytes modifiés (1%):
Ils se contractent faiblement.
Anatomiquement différents du reste du myocarde:
- Plus petits
- Peu de fibres contractiles
- Sans sarcomère: ils ne contribuent pas à la force contractile cardiaque
- Aussi appelé TISSU NODAL
2.1. Types de cellules.
CELLULES CARDIONECTRICES
Sous-types:
Cellules Pacemaker, nodales ou rythmogènes:
Elles déchargent des potentiels d'action de manière cyclique et spontanée, ce sont les cellules génératrices du rythme cardiaque normal.
Elles se trouvent dans le Nœud Sinusal, nœud auriculo-ventriculaire (nœud AV) et dans le système His-Purkinje.
Cellules conductrices:
Fibres internodales, faisceau de Bachmann et système His-Purkinje.
- Les cellules nodales ou pacemaker peuvent générer un PA sans recevoir des afférences nerveuses puisque leur potentiel de repos INSTABLE: il commence à -60 mV et se déplace lentement vers le seuil (-40 mV): POTENTIEL PACEMAKER.
- C’est possible dû à l'existence de canaux particuliers: les
canaux IF.
- L’ouverture de ces canaux à la fin de chaque PA permet
d’amorcer une nouvelle dépolarisation, et d’atteindre le seuil d’ouverture des canaux dépendants de voltage: nouveau PA.
- Intervention du Ca 2
1) Lorsque le potentiel de la membrane est de-60 mV les canaux IF de Na+ et K+ s’ouvrent. L’entrée de Na+ dépasse la sortie de K+: un courant entrant de sodium (courant if) provoque une dépolarisation
spontanée, c’est-à-dire, l’intérieur devient plus positif.
2) Au fur et à mesure que le potentiel devient plus positif, il atteint le seuil d’ouverture des canaux voltage – dépendants de Ca2+ (-40mV). Les canaux IF se ferment graduellement tandis que de plus en plus de canaux de Ca2+ s’ouvrent, donc le Ca2+ rentre et la dépolarisation continue.
3) Finalement, la fermeture des canaux de Ca2+ a lieu et les canaux K + lents s’ouvrent: la repolarisation a lieu (en raison de la sortie des K +).
La stimulation parasympathique -> Acetylcholine
Stimulation parasympathique
De l'acétylcholine est libérée dans la synapse
Union de l'Ach aux récepteurs des cellules pacemaker
AUG K+
BAISSE Ca2+
BAISSE vitesse de dépolarisation
BAISSE Fréquence cardiaque
La stimulation sympathique -> Noradrénaline
Stimulation symapthique
De la noradrénaline est libérée dans la synapse
Union de NA aux récepteurs des cellules pacemaker
AUG de Nat et de Ca2+
AUG vitesse de dépolarisation
AUG Fréquence cardiaque
Ressemblances entre le PA des neurones et le PA des cardiomyocytes contractiles:
-Dépolarisation rapide: entrée de Na+
-Repolarisation: sortie du K+ cellulaire
Différences entre le PA des neurones et le PA des cardiomyocytes contractiles:
-Prolongement du PA: entrée de Ca 2+:
Les cellules contractiles ont besoin d'un stimulus pour générer des
potentiels d'action.
Le stimulus est transmis à partir des cellules autorythmiques/ nodales cardiaques par l'intermédiaire des
unions communicantes ou GAP jonctions.
• Phase 4: POTENTIEL DE REPOS DE LA MEMBRANE. Stable. Environ -90 mV (uniquement perméable au
potassium, il n’y a pas de canaux IF sur ces cellules)
• Phase 0: DÉPOLARISATION: quand un PA arrive et le seuil est atteint, les canaux voltage-dépendants à
Na+ s’ouvrent. Le Na + rentre dans la cellule qui est dépolarisée jusqu'à +20 mV puis les canaux se
ferment.
Phase 1: REPOLARISATION RAPIDE INITIALE. Ouverture des canaux à K+: Efflux de K+. Petite repolarisation.
Phase 2: PLATEAU: la perméabilité des canaux à Ca2+ augmente: les canaux à Ca2+ voltage-dépendants sont
activés par la dépolarisation et s’ouvrent lentement pendant les phases 0 et 1. Lorsqu'ils sont totalement
ouverts, le Ca2+ entre dans la cellule. Parallèlement, les canaux K+ sont ouverts, il y a efflux de K+. Résultat: Le
PA est aplati et forme un plateau.
L'entrée de Ca2+ prolonge donc la durée du PA myocardique. Ceci empêche le tétanos musculaire.
Phase 3: REPOLARISATION TERMINALE: Le plateau fini lorsque les canaux de Ca2+ se ferment: c’est alors que la
descente rapide du potentiel de membrane a lieu car les canaux de K+ (à ouverture lente) sont encore
ouverts et le K + sort de la cellule. La cellule se repolarise et retourne au potentiel de membrane de repos.
L'intervalle entre la fin de la repolarisation et le début du potentiel d'action suivant est appelé "phase 4".
Pendant cette phase, la cellule récupère son potentiel de repos. Les gradients de concentration sont
maintenus par la pompe Na+/K+- ATPase.
Importance de la phase de plateau: ça empêche le tétanos.
Muscle strié squelettique: la contraction commence juste quand le PA termine. On peut avoir un second PA avant que le muscle se détende.
Muscle cardiaque: Le PA dure plus longtemps, ceci entraine que la période réfractaire et la contraction
finissent presque au même temps. Si un deuxième PA arrive la cellule cardiaque musculaire est détendue.
Le cœur doit se détendre entre les contractions pour permettre aux ventricules de se remplir de sang
1. Le PA se génère dans le noeud sinusal, dans l’oreillette droite.
2. Le PA se propage à l’oreillette gauche à travers le faisceau de Bachmann
3. Le PA passe du tissu nodal aux fibres contractiles.
4. Contraction auriculaire.
5. Le PA arrive au noeud AV et se propage à travers le
septum ventriculaire par les voies de His- Purkinje.
6. Le PA arrive aux cellules contractiles des ventricules.
La contraction ventriculaire commence depuis l’apex.
Pourquoi le nœud sinusal « dirige » le PA cardiaque?
✓ Dans le cœur en bonne santé, le nœud SA est le plus rapide (entre 60 et 100 fois par minute)
✓ Dans des conditions normales, les autres nœuds seulement conduisent le signal, ils ne
génèrent pas des potentiels d'action. Les cellules du nœud sinusal ont l’automatisme le plus rapide et prennent la commande du rythme cardiaque
✓ Le nœud AV peut générer des PA (40-60/min)
✓ Le système His/Purkinje peut aussi générer des PA (30-40/min)
✓ Le système nerveux peut agir sur le nœud sinusal.
h
CARDIAQUE VENTRICULAIRE :
diastole : longue durée
systole : courte durée , courte
(pendant le dernier tiers de la
diastole V) – Remplissage actif
des ventricules (20%)
ORICULAIRE:
Distole : Remplissage ventriculaire: rapide /
lent / actif (coïncide avec diastole puis systole auriculaire)
Systole : Contraction isovolumétrique
Vidage ou éjection:
- Expulsion rapide
- Expulsion lente
Volume d’éjection systolique (VES): volume de sang que le cœur éjecte à chaque
contraction/systole ventriculaire (80mL)
• Volume TéléDiastolique (VTD): précharge, volume de sang dans le ventricule gauche en
fin de diastole, c'est-à-dire juste avant éjection ( 140 mL).
• Fraction d’éjection (FE): est le pourcentage du sang contenu dans une cavité
cardiaque qui est éjecté lors d'un battement (VES/VTD)
• Volume TéléSystolique (VTS) volume de sang dans le ventricule gauche en fin de systole,
c'est-à-dire juste après éjection du sang et avant le remplissage suivant
La fréquence cardiaque (FC) est le nombre de contractions = battements
cardiaques (ou pulsations) par unité de temps (généralement la minute). Au
repos, est d'environ 70 battements/min, mais il peut varier entre 55 et 100.
Le Volume minute (Vm) = Débit Cardiaque (Q) est le volume de sang que le
cœur pompe en 1 minute. Dans un adulte normal a environ 5 litres. Il est calculé
en multipliant le Volume d’éjection systolique par la Fréquence cardiaque:
Le volume d'éjection systolique est directement proportionnel à la force générée par le
muscle cardiaque.
La force contractile du myocarde dépend de deux paramètres:
• La longueur des fibres du myocarde au début de la contraction (loi de Frank-Starling)
• Contractilité myocardique: force de contraction indépendamment de la longueur
des fibres du myocarde .
Loi de Frank-Starling: force de contraction du myocarde est directement proportionnelle à la longueur des fibres, si le volume de sang arrivant au ventricule augmente, plus la force de contraction pour éjecter le sang sera grande, augmentant ainsi le VES.
Le remplissage ventriculaire est déterminé par le retour veineux
Dans les limites physiologiques, le cœur pompe tout le sang qui arrive. Le Q et le retour veineux doivent être équivalents.
Le cœur ne peut pas fonctionner de la même manière tout le temps, il doit s’adapter aux besoins de l'organisme, de même les artères présentent des mécanismes pour envoyer le sang aux régions qui ont plus besoin. Chaque tissu doit recevoir à chaque moment l'approvisionnement en sang adéquat pour répondre à leurs besoins métaboliques.
Pour réguler la fonction cardiaque, le DÉBIT CARDIAQUE (Q) est régulé.
Le Q est le volume de sang éjecté par le cœur par unité de temps. Il varie en fonction de l'âge, l'exercice, la posture.
Distribution du débit cardiaque:
La quantité de sang qui atteint chaque tissu est
basé sur leurs besoins métaboliques
Encéphale 14%
Coeur 10%
Système Digestif → Foie 27%
Reins 20%
Muscles 21%
Peau 5%
Os et reste des tissus 9%
Le cœur pompe le sang à
travers un circuit:
➢ FERMÉ
➢ DOUBLE:
• Circulation systémique (grande circulation)
• Circulation pulmonaire (petite circulation)
--Artères Conduisent le sang depuis le cœur vers les organes/tissus.
--Artérioles Les artères de calibre moyen se divisent en petites artères.
--Capillaires: Quand les artères rentrent dans un tissu et se ramifient en de nombreux vaisseaux, paroi très mince pour les échanges.
--Veinules Les capillaires se réunissent pour former des petites veines
--Veines Les veinules convergent pour former des vaisseaux sanguins plus grands qui transportent le sang à partir des tissus vers le cœur
L'épaisseur et composition des tuniques de chaque type de vaisseau sanguin dépendra principalement de son rôle et de la pression qui devra supporter.
1. Vaisseaux de conduction
✓ Grandes artères (Aorte et principales): composition élevée en tissu élastique.
✓ Maintenir la pression
2. Vaisseaux de distribution
✓ Artères musculaires de calibre moyen: moins élastiques, composition très importante en cellules musculaires.
✓ Régulation de la répartition régionale de la circulation sanguine: distribution sélective du sang en fonction des besoins des organes.
3. Vaisseaux de résistance
✓ Artérioles ou artères de petit calibre.
✓ Régulation de la distribution du sang dans les différents lits capillaires par vasoconstriction / vasodilatation de régions localisées.
✓ De ses vaisseaux dépendent les résistances périphériques
4. Vaisseaux d’échanges
✓ Capillaires: vaisseaux extrêmement minces
✓ Échange de substances entre les cellules du
sang et de tissus
5. Vaisseaux de grande capacité / réservoirs
✓ Veines: les veinules convergent et se
fusionnent pour former les veinules
collectrices, aboutissant aux veines de
diamètre progressivement croissant.
✓ Retournent le sang au cœur
---Macrocirculation
Vaisseaux avec diamètre >0.1mm
• Grandes artérioles
• Artéres musculaires et élastiques
• Veines musculaires
---Microcirculation
Microscopique
• Artérioles
• Capillaires
• Veinules postcapillaires.
Artère principale du corps humain, elle prend son origine dans le ventricule gauche. Dans son intérieur circule le sang oxygéné qui sort du cœur et est distribué dans tout le corps.
1. Aorte ascendante
2. Crosse de l'aorte ou arc aortique
3. Aorte thoracique descendante
4. Aorte abdominale descendante
---Tronc brachio-cépalique
- Artère Subclavière droite → A. axillaire et brachiale
- Artère Carotide commune droite → Carotides interne et externe
---Artère carotide commune gauche,
---Artère subclavière gauche.
BRANCHES VISCÉRALES
•Artères bronchiques
•Artères péricardiques
•Artères œsophagiennes
•Artères médiastinales
BRANCHES PARIÉTALES
•Artères intercostales
AORTE DESCENDANTE ABDOMINALE
Première branche majeure de l'aorte abdominale: Tronc Cœliaque
1. TRONC CŒLIAQUE
• Artère gastrique gauche
• Artère splénique
• Artère hépatique commune
2. ARTÈRE MÉSENTÉRIQUE SUPÉRIEURE
• Intestin grêle
• Pancréas
• Côlon droit
3. ARTÈRES RÉNALES
4. ARTÈRE MÉSENTÉRIQUE INFÉRIEURE
• Côlon gauche
• Région rectale supérieure
VEINE CAVE SUPÉRIEURE reçoit le sang de la tête,
du cou, des membres supérieurs et du thorax.
Brachio-céphaliques droite, formée de la réunion de:
- Veine subclavière veine jugulaire externe.
- Veine jugulaire interne
- Veine vertébrale droite
Brachio-céphaliques gauche, formée de la réunion de:
- Veines subclavière et vertébrale gauche.
- Veine jugulaire interne
VEINE AZYGOS : Elle est formée à partir des veines suivantes:
- Veines bronchiques
- Veines œsophagiennes,
- Veines intercostales
Elle se jette dans la veine cave supérieure
VEINE CAVE INF : Elle est formée à partir des veines suivantes:
- Veines hépatiques
- Veine splénique
- Veines mésentérique
- Veines rénales,
- Veine testiculaire ou ovarique
Elle se jette dans l’oreillette droite
Lorsque la valve aortique s’ouvre la pression dans l'aorte est minimale, de 80 mmHg (pression diastolique). La sortie du sang éjecté par le ventricule gauche et la résistance de l’aorte augmentent la pression, qui atteint 120 mmHg (pression systolique).
On retrouve une différence entre la pression systolique et diastolique le long de tout le système circulatoire artériel:
➢La pression artérielle systolique (PAS) est la pression maximale, mesurée au moment de la contraction du cœur.
➢La pression artérielle diastolique (PAD) est la pression minimale, mesurée au moment du relâchement du cœur.
✓ Pourquoi le sang circule? Parce qu’il y a une différence
de pression entre les différentes zones du système
vasculaire.
✓ La pression de "sortie" dans l'aorte dépend
principalement de la force contractile du ventricule
gauche.
✓ La pression diminue au fur et à mesure que le sang
s’éloigne du cœur, pour revenir par la veine cave avec
à peine 0 mmHg. Cette perte de pression est due aux
forces de friction du sang sur la paroi des vaisseaux, qui
s’opposent à l’écoulement sanguin: on parle de résistance vasculaire, autres facteurs qui ont une influence sur la pression sont: la viscosité sanguine, la longueur et diamètre des vaisseaux, uniquement le dernier peut changer dans l’organisme, les deux autres facteurs sont constants.
✓ La pression pulsée ou pression différentielle est la différence entre le pic systolique de pression et la
pression de fin de diastole, c’est-à-dire la différence entre PAS et PAD.
✓ La pression artérielle moyenne (PAM), est un paramètre utilisé en clinique, qui se calcule (par
approximation) de la manière suivante :
PAM= PAD+1/3(PAS-PAD)
✓ Une pression artérielle trop faible empêche que le flux sanguin puisse aller contre la gravité: le flux d’oxygène vers le cerveau est alors compromis.
✓ Une pression artérielle chroniquement élevée: effets négatifs (rupture de vaisseaux et hémorragie, par exemple).
Dans l’encéphale, le coeur et les muscles squelettiques, il y a aussi une stimulation hormonale qui produit vasodilatation.
L’augmentation de Noradrénaline -> vasoconstriction
La diminution de Noradrénaline -> vasodilatation
Le système veineux transporte le sang des tissus au cœur et il sert de réservoir du sang (60- 70% du sang du système vasculaire est stocké dans les veines).
Les veines ont des parois avec un degré élevé de élasticité, c’est-à-dire qu’elles changent facilement leur volume pour accumuler plus ou moins de sang à l'intérieur.
Elles contribuent à la régulation du volume de sang circulant dans un temps donné (volume utile).
La pression veineuse est inférieure à la pression artérielle et elle dépend du volume de sang et de la distension des veines.
RETOUR VEINEUX: volume de sang circulant dans les capillaires jusqu’à l'oreillette droite par unité de temps.
Il y a des éléments qui contribuent au retour veineux, les valvules veineuses et les POMPES: il existe une pompe musculaire squelettique et une pompe respiratoire.
Les valvules veineuses dans les veines des membres inférieurs aident le sang à se diriger vers le cœur: elles favorisent le retour veineux. Les bords de la valve sont orientés vers le cœur, quand ils se ferment ils évitent le reflux.
POMPE MUSCULAIRE SQUELETTIQUE
• Les veines des membres inférieurs sont entourées
par du muscle squelettique
• Quand il se contractent, les muscles serrent les
veines ce qui favorise la circulation du sang vers le
cœur
AUTRES POMPES:
Pompe respiratoire: Mouvements du diaphragme, compression des veines abdominales, favorise la circulation veineuse du sujet couché.
Pompe cardiaque. Le cœur constitue la première pompe, qui se charge de propulser le sang dans les artères. Le système veineux ne profite guère de cette dynamique, dont l’effet ne dépasse pas les capillaires.
La microcirculation inclut la fin des artérioles, les métartérioles, les capillaires et les veinules post-capillaires.
La communication entre le circuit artériel et le circuit veineux s’établit principalement à travers des réseaux des plus petits vaisseaux sanguins appelés lits capillaires. Dans ces lits capillaires il existe deux types des vaisseaux, les vrais capillaires et les métartérioles qui relient directement artériole et veinule.
Le débit sanguin vers le réseau capillaire est régulé par le diamètre des artérioles, qui change par vasoconstriction et vasodilatation.
Dans les capillaires il y a des sphincters précapillaires (anneaux de muscle contractile) qui dirigent la circulation.
Petit diamètre->Flux très lent
Échanges des gas respiratoires et des nutriments
L’oxygène, de dioxyde de carbone, la plupart des nutriments et les déchets passent du sang au liquide interstitiel ou vice versa, à travers la paroi des capillaires par diffusion selon un gradient de concentration.
Échanges liquidiens
Durant les échanges de nutriments et de gas le mouvement des liquides se produit aussi. Ces liquides sont expulsés des capillaires vers l’espace intercellulaire à l’extrémité artérielle des capillaires (là où la pression est habituellement plus élevée), mais ils retournent en majeur partie dans la circulation sanguine à l’extrémité veineuse des capillaires.
Sous l’effet des liquides traversant continuellement les parois de capillaires les substances dissoutes du plasma se mélangent sans cesse avec celles de l’espace interstitiel.
Les mouvements de liquides sont extrèmement importants dans la détermination des volumes de la circulation sanguine et du compartiment interstitiel. Les forces opposées de la pression hydrostatique et pression oncotique agissent et déterminent la direction et la
quantité de liquide, on parlera de forces de Starling:
• La pression hydrostatique dans le capillaire (PC): 15 à 55 mmHg
• La pression hydrostatique du liquide interstitiel (Pli): 3 à 10 mmHg
• Pression oncotique à l'intérieur du capillaire ( c): 28 mmHg
• Pression oncotique du liquide interstitiel (li): 8mmHg
FILTRATION : passage du liq du capillaire vers liq interstitiel
ABS : passage du liq interstitiel vers le capillaire
Chaque jour, les capillaires filtrent environ 20L de liquide avant de les reabsorber dans la circulation
Homéostasie: filtration = absorption
Si PN> 0 il y a FILTRATION
Si PN <0 il y a ABSORPTION
La pression hydrostatique dans le capillaire « pousse » le liquide hors du capillaire.
La pression colloidoosmotique dans le capillaire « tire » le liquide dans le capillaire.
La pression hydrostatique du liquide interstitiel «pousse » le liquide dans le capillaire.
La pression colloïdo-osmotique du liquide interstitiel « tire » le liquide hors du capillaire.
Excès de liquide dans les tissus de l’organisme. Les œdèmes extracellulaires peuvent avoir différentes origines:
-- : Excès de Filtration capillaire:
AUGMENTATION Pression hydrostatique dans le capillaire (Pc)
DIMINUTION : Protéines plasmatiques (Diminution de∏c)
-- Absence de drainage lymphatique, le liquide s’accumule dans les tissus, ainsi que les protéines dans le liquide interstitiel, attirant plus de liquide depuis les capillaires.
• Lymphe
• Vaisseaux lymphatiques (en vert)
• Organes primaires: responsables de la
formation et maturation des cellules:
Thymus et moelle osseuse
• Organes secondaires: où les globules
blancs interagissent avec le pathogène et
commencent la réponse immunitaire:
- Organes encapsulés: rate et ganglions
lymphatiques
- Organes diffus: amygdales et tissu
lymphoïde du tube digestif.
5.4. Système lymphatique.
Lors des échanges liquidiens entre le sang et les tissus une partie échappe à la circulation et reste dans l'espace interstitiel, ce liquide doit retourner dans le sang pour maintenir le volume sanguin et la pression artérielle. Ce liquide est appelé lymphe et il transporté par les vaisseaux lymphatiques. Donc, la lymphe est un liquide formé dans les espaces tissulaires à partir du liquide interstitiel.
Le système lymphatique est un système complémentaire au APPAREIL CARDIOVASCULAIRE et les deux sont des composants fondamentaux du système circulatoire.
--Composition:
Eau
Protéines plasmatiques
Lipides
Fibrinogène
Leucocytes
Dechet cellulaire
--Fonction immunitaire, fonction métabolique et drainage de l'excès de liquide interstitiel
--La lymphe est transportée par les vaisseaux lymphatiques, qui sont très similaires aux vaisseaux sanguins, bien que les cellules endothéliales ne sont pas reliées entre elles de la même façon: ce
sont des vaisseaux plus perméables (grâces aux disjonctions et aux filaments) et permettent le passage de plus grosses molécules, telles que les protéines, qui de cette manière reviennent à la
circulation générale. Mais cette perméabilité permet aussi le passage de bactéries, virus et cellules tumorales.
Pour éviter le passage des agents pathogènes ou tumorales dans la
circulation sanguine, la lymphe est filtrée, lors de sa circulation, au
niveau des ganglions ou nœuds lymphatiques, situés sur le chemin des vaisseaux lymphatiques et, en géneral, disposés en groupes. Les nœuds sont des masses de tissu conjonctif contenant des macrophages et des lymphocytes B et T à l'intérieur d'une capsule.
• Les groupes ayant la plus grande importance clinique sont:
– Cervicaux
– Submandibulaires
– Susclaviculaires
– Axillaires
– Paraesternaux
– Inguinaux
– Fémoraux
– Poplités
• Il y a aussi quelques nœuds isolés, ainsi que des tissus lymphatiques
non encapsulés ou diffus (amygdales, GALT, plaques de Peyer ...
Structure des ganglions lymphatiques ganglions lymphatiques
La lymphe traverse les ganglions lymphatiques dans
un sens unique Sont des organes encapsulés (réniformes), ils sont disposés en chaîne aux endroits où la convergence des vaisseaux lymphatiques collecteurs forme des troncs. Ils ont deux fonctions principales reliées à la défense de l’organisme: filtration et activation du système immunitaire.
La lymphe pénètre dans le ganglion par plusieurs vaisseaux afférents, elle est filtrée afin que les particules nocives (bactéries, contaminants, cellules tumorales) soient éliminées, empêchant leur entrée dans le sang.
La lymphe sort à travers un seul conduit efférent: sens unique de circulation
Dans les vaisseaux le mouvement de la lymphe se produit grâce à:
• la contraction et le relâchement alternée du muscle lisse des gros vaisseaux lymphatiques,
• les valves,
• la compression des vaisseaux pendant la contraction du muscle squelettique adjacent,
• la pulsation artérielle.
4 types de vaisseaux lymphatiques:
Conduit lymphatique
Tronc lymphatique
Vaisseaux collecteurs
Capillaires lymphatiques
SISTÈME CIRCULATOIRE OUVERT DE SENS UNIQUE
Assotiation système circulatoire et système lymphatique
La lymphe drainée par les capillaires s’écoule dans des vaisseaux de plus en plus grands aboutissant enfin
en deux gros conduits: le conduit lymphatique droit (partie supérieure droite du corps) et au conduit
thoracique (reste du corps).
Les conduits versent la lymphe dans la circulation veineuse au niveau des veines subclavières, à sa réunion
avec les veines jugulaires internes.
Le cortex cérébral, le système limbique et l'hypothalamus peuvent activer ou inhiber les centres bulbaires.
--Mécanorécepteurs Barorécepteurs Chémorécepteurs
--bulbe rachidien-protubérance
SNA
Mécanorécepteurs Barorécepteurs Chémorécepteurs
Vaisseaux (artérioles y veines)
Cœur (cellules pacemaker et myocarde
• Mécanorécepteurs
Ils détectent des changements de volume auriculaire, stimulés quand le volume (situés dans les oreillettes et les grosses veines)
• Barorécepteurs
Ils modifient la résistance périphérique, la fréquence cardiaque, et le débit cardiaque en réponse aux changements de la pression sanguine (ils se trouvent dans le sinus carotidien et l’arc aortique)
• Chemorécepteurs
Récepteurs sensibles à la pression de l'oxygène, du dioxyde de carbone et du pH dans le sang artériel (dans la carotide et l'aorte).
