des segments répétitifs d'une myofibrille, c'est aussi l'unité contractile du muscle
de filaments épais de myosine et de filaments minces d'actine
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le long de la strie I sur une partie de la strie A de chaque côté des filaments de myosine. Il s'attache grâce à la nébuline
3000
1500
la tige forme la partie centrale du filament et les têtes se dressent de chaque côté dans des directions opposées
elle est les deux à la fois
une forme de club de golf, cylindrique et se termine par deux têtes spériques bilobées
possède des sites de liaison avec l'actine et aussi des sites de liaison avec l'ATP
des ATPases
les protéines d'actine globulaires (actine G)
le filament d'actine F
une protéine fibreuse se trouvant sur chaque filament F d'actine
elle empêche la liaison entre l'actine et la myosine au repos
Troponine I (TnI) : responsable d'inhibition de la liaison myosine-actine (cache les sites)
Troponine T (TnT) : responsable de la liaison avec la tropomyosine
Troponine C (TnC) : responsable de la liaison avec le Ca2+
un réseau de tubules entrellacés autour des myofibrilles. *la majorité des tubules longent la myofibrilles parallèlement aux sarcomères
*l'autre partie sont des canaux orientés transversalement à la myfibrille au niveau de la jonction entre strie A et I se sont les citernes terminales.
ils sont issus du sarcolemme, se situent à la jonction strie A et I et entourent la myofibrille entre deux citernes terminales
c'est un complexe formé par un tubule T et deux citernes terminales. elle permet de propager le signal éléctrique très rapidement à tous les sarcommères des myofibrilles
c'est un raccourcissement du muscle en réponse à une stimulation. elle est définie par la formation de ponts d'union entre les filaments d'actine et les têtes de myosine.
ce sont des glissements des filaments d'actine le long des filaments de myosine. Les filaments d'actine sont tirés vers la ligne M. les stries H disparaissent, les stries I sont raccourcies et les stries A et Z se rapprochent les unes des autres.
les deux myofilaments se chevauchent
lorsqu'il y a rupture des points d'union et que le muscle se relâche
l'ensemble des fibres musculaires innervées par un motoneurone
*un motoneurone efférent (transportant l'info du SNC ou SNP)
*l'ensemble des fibres musculaires que le motoneurone innerve
le motoneurone peut innerver plusieurs fibres musculaires mais chaque fibre musculaire possède son propre motoneurone
*les unités motrices rapides : formées de fibres de type II, fatigables facilement
*les unités motrices lentes : formées de fibres de type I, peu fatigables
du type musculaire innervé (taille) et de la précision du mouvement dans lequel celui ci est impliqué
*le bouton terminal du motoneurone : extrémité de l'axone
*la fente synaptique : espace entre le motoneurone et la fibre musculaire
*La membrane post synaptique : le sarcolemme
des vésicules synaptiques remplies d'un neurotransmetteur l'acétylcholine
pour augmenter sa superficie et son action
l'ensemble des phénomènes électrochimiques brefs et stéréotypés qui se propage le long du sarcolemme
la différence de charge électrique entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule au repos (sans stimulation)
*la face externe est positive : ion principal extracellulaire Na+
*la face interne est négative : ion principal intracellulaire K+
*la membrane est imperméable aux deux ions
*les canaux voltages dépendants Na+ et K+ sont fermés
*l'état de repos
*l'état de dépolarisation
*l'état de repolarisation avec la période réfractaire
*l'état d'hyperpolarisation
lorsque l'Ach se lie au sarcolemme :
-ouverture des canaux voltage dépendants Na+ et K+
-entrée d'ions Na+ dans la cellule
-dépolarisation de la membrane
-les ions Na+ modifie la polarité de proche en proche entrainant la propgation du PA sur tout le sarcolemme jusqu'au rétinaculum sarcoplasmique et les tubules T
après la phase de dépolarisation :
-le sarcolemme modifie sa polarité
-fermeture des canaux Na+
-ouverture des canaux K+, diffusion vers l'extérieur
-membrane retrouve son état polarisé, la repolarisation s'effectue dans le même sens que la dépolarisation
cette phase rétablie unquement l'état électrique propre de la membrane
les fibres musculaires ne peuvent plus se contracter tant que la polarité du sarcolemme n'est pas rétablie totalement
lors de cette phase, le potentiel de repos est dépassé :
-ouverture des pompes K+ toujours effectives
-retard de fermeture qui dure environ 1ms
-les concentrations en Na+ et K= seront rétablies en transport actif
-retour au potentiel de repos
convertir l'énergie chimique en énergie mécanique
c'est le lien entre le signal électrique (exitation) et la réponse mécanique musculaire (contraction). c'est la naissance entre la coordination de la stimulation nerveuse et la libération de Ca2+ conduisant à la contraction musculaire.
le PA atteint la jonction musculaire
il n'y a pas de contraction
*forte augmentation de Ca2+ intracellulaire : bouffées successives
*absence de détente musculaire
*forte augmentation de la force de la contraction muscullaire jusqu'à la fin du sitmulus
phase 1 : activation tête de myosine
phase 2 : fixation tête de myosine à l'actine
phase 3 : phase de propulsion
phase 4 : séparation de la myosine et de l'actine
les têtes de myosines activtées par l'hydrolyse de l'ATP en ADP+Pi du cycle précédent, sont attirés par le site de liaison à l'actine (découvert par le phénomène calcique et l'action de la troponine C). la tête de myosine pivote et passe en position courbée.
après que les 4 Ca2+ se soient fixés sur TnC, les sites de liaisons de l'actine sont visibles. la tête de myosine se fixe sur l'actine, c'est la création de ponts transversaux actine-myosine (emps 100ms)
la libération de l'ADP+Pi de la tête de myosine entraîne un mouvement de cette dernière de 45°. cet angle permet le glissement de l'actine sur la myosine vers le milieu du sarcommère (ligne M), elles se bougent d'environ 10nm
une molécule d'ATP provenant de la cellule vient se fixer sur la tête de myosine. la myosine rompt le pont tranversal avec l'actine et se détache. c'est la fin du cycle.
la force exercée par un muscle
la force opposée au muscle (poids, pesanteur, résistance)
la fréquence et l'intensité du stimulus perçus
*contraction concentrique
*contraction isométrique
*contraction excentrique
c'est la raccourcissement du muscle. la moitié des ponts transverses sont actifs durant cette contraction, les filaments vont vers le centre du sarcomère et suivent le CEC. la tension musculaire est plus importante que la charge extérieure
la contraction concentrique
par l'action principale du muscle donné
elle est statique et n'entraîne aucune modification de la longueur totale du complexe tendon-muscle (le muscle se raccourcit et le tendon s'allonge)
leur établissement est présent mais cela n'engage pas de mouvement car la charge est trop importante par rapport à la tension actuelle
la tension du muscle augmente mais la charge reste immobile
elle occassionne le mouvement inverse de la contraction concentrique. le muscle s'allonge, les ponts transversaux sont établis, l'actine s'éloigne de la ligne M. le muslce produit une force en s'allongeant
la charge est plus importante que la tension
la contraction pliométrique
elle combine une contraction complète c'est à dire une contraction excenrique vers une contraction concentrique. c'est un cycle d'étirement-contraction.
un rendement mécanique beaucoup plus important car elle combine la composante d'élasticité et le mécanisme de contraction
l'endurance et la force
un effort d'intensité modérée et de constante inférieure à 80% de la consommation d'O2 maximale (VO2max)
*le débit cardiaque
*la VO2max
*le pouvoir oxydatif du muscle
*sa résistance à la fatigue
*la capacité en aérobie +++
le type de charge, le nombre de séries, leur fréquence, les intervales de repos, le type d'action musculaire, la vitesse de contraction
l'augmentation de la masse musculaire
l'augmentation de la froce musculaire
une meilleure adaptation nerveuse
les lipides
les glucides
les protéines
il est faible et permet d'obtenir une contraction de 3secondes en moyenne
*la voie PCr : anaérobie alactique 1ATP
*la voie de la glycolyse : anaérobie lactique 2 ATP
*la voie de la phosphorylation oxydative : aérobie alactique 34ATP
sans
à la glycolyse (sans O2)
à la phosphorylation oxydative (avec O2)
la cellule musculaire possède une réserve d'ATP définie. la création d'ATP par ce processus du nom de réaction de Lohmann est le suivant :
-hydrolyse de l'ATP en ADP+Pi
-ADP+Pi s'associe à une PCr
-création d'une molécule d'ATP
le transfert est quasiment instantané et permet de garder un taux constant d'ATP en début d'exercice
une cellule contient 3 fois plus de PCr que d'ATP
en 80 secondes
en cas d'effort intense type haltérophilie ou sprint (un effort de 15secondes max)
à la dégratation incomplète du glucose en absence d'O2, conduisant à la formation d'acide pyruvique.
lorsque l'exercice dépasse 15secondes
en acide pyruvique en 10 réactions biochimiques enzymatiques
un gain net de 2 molécules d'ATP
le glucose se transforme en glucose 6 phosphate, le G6p ne peut plus rresortir de la cellule musculaire car la mebrane devient imperméable
C6H12O6 + 2 NAD --> 2 CH3COCOOH + 2 NADH, H+
2
Nicotinamide Adénine Dinucléotide
Flavine Adénine Dinucléotide
en lactate par fermentation lactique
il est transporté via le sang jusqu'au foie, il entre dans le cycle de Cori, il y est transformé vie néoglycogénèse en glucose qui sera relargué dans le sang pour de nouveau être disponible pour le système musculaire
pour les efforts compris entre 15 et 60 secondes
une fatigue musculaire
pour la tenue d'un effort constant modéré de type endurance
34 ATP
Dans la mitochondrie
*de l'oxygène
*des nutriments
*un transport de H+
*le cycle de Krebs
une consommation d'O2 par la mitochondrie
*la chaîne de transport d'électrons par l'oxydation du NADH et FADH2
*ATP synthase
création d'un gradient de protons (H+) au niveau des crêtes mithochondriales
