64ans
<1%
âge, ATCD perso ou familiaux (K, génétique : BRCA 1/2/pald2), irradiation, mode de vie (OH, tabac, surpoids, sédentarité)
allaitement > 6mois, puberté tardive, ménopause précoce, grossesse avant 25 ans
contours bien limités, croissance lente, reste localisée, cellules bien différenciées
le fibroadénome
- nodule sein ou axillaire
- modification cutanée : rétractation, rougeur, peau d'orange
- modification mémelon ou aérole
- altération générale, douleur ousseuse, cépahlées
autopalpation , examen clinique, mammographie orientée
programme nationnal de dépistage (50-74ans > observation, examen clinique et mammographie)
déterminer la carte d'identité du cancer : type histologique, grade, recepteurs hormonaux, statut, Ki
âge, comorbidité, type histologique, TNM
- hematome
- serome/lymphocele
- inflammation
- trouble de cicatrisation
NON
1er trimestre : chirurgie et radiothérapie possible
2ème trimestre : chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie possible
3ème trimestre : chirurgie et chimiothérapie possible
- suivi clinique 2 à 3 fois par an et mammo annuel pendant 5ans
- examen gynéco
- arrêt des facteurs de risques
70ans
43%
90%
âge, ATCD familiaux (génétique : BRCA 1/2, syndrome de Lynch) mode de vie, nulliparité, règles précoces, ménopause tardive
contraception orale, grosses, ligature des trompes
souvent clinique, tardif, à un stade avancé
AEG, tableau d'occlusion (nausées, vomissement, constipation, augmentation du volume abdominal, douleur tho, essouflement)
scanner et IRM pelvien (score ORADS)
bilogie (CA 125, CA 19-9, ACE)
cœlioscopie diagnostique + prélèvement anapath
âge, stade, état général
0 résidu
suivi à vie
chir, immunothérapie, chimio, thérapie ciblée
