TEMA 9. COLAGENOSIS
Qué se afecta en las colagenosis
Antígenos propios contra el t conectivo
Como se encuentran los linfocitos en lupus eritematosis
Linf B aumentados
Linf T disminuidos
Niveles de afectación del lupus eritematoso
Crónico o discoide
Subagudo
Sistémico
Lesión elemental Lupuscrónico o discoide
Placas eritemao escamosas
Características de la Lesión elemental Lupuscrónico o discoide
Eritema periférico
Hiperqueratosis folicular
Atrofia (cicatrices definitivas)
Tratamiento médico Lupus eritematoso crónico o discoide
Corticoides tópicos u orales
Hidroxicloroquina
Betacarotenos
Clasificación Lupus eritematoso Subagudo
Psoriasiforme: bien definidas leve descamación color rojizo brillante más difusas
Anular policícliva: placas eritematodescamativas con regresión central
Signo de laboratorio específico Lupus eritematoso subagudo
Anti RO/SSA +
Síntomas generales LES
Fiebre
Astenia cansancio
Pérdida de pedo
Orgánica: huesos, renal, digestivos, cardiovassculares, musculares y SNC
Manifestaciones dermatológicas típicas LES
Eritema malar
Lesiones discoides
Úlceras en mucosas
Fotosensibilidad
Manifestaciones dermatológicas típicas LES que son signo de severidad
Úlceras en mucosas
Fotosensibilidad
Cuántos de cuántos criterios hay que tener para diagnosticar LES
4/11
Qué pruebas inmunológicas indican LES
ANA
Anti Ro/SSA
Tratamiento LES
Protección solar
Corticoides tópicos y orales
Inmunosupresores: Azatioprina MTX y micofenolato
Antipalúdicos de síntesis: Clroquina e hidroxicloroquina
Talidomida
Terapia biológica. rituximab y belimumab
Terapia biológica tto LES
rituximab y belimumab
Picos de edad Dermatomiositis y con qué se relaciona
Niños menores de 10 años: vasculitis y calcificaciones
Adultos 40 - 60 años: asociado a neoplasias
Síntoma patognomónico de dermatomiositis
Pápulas de Gottron
Eritema heliotropo
Manifestaciones cutáneas dermatomiositis (no patognomónicas)
Eritema periungueal
Manos de mecánico
Erupciones rojovioláceas en áreas fotoexpuestas
Calcinosis
Lasiones eritematoedematosas
Afectación muscular
Manifestación analítica específica dermatomiositis
Anti-Jo1 específico
Tratamiento dermatomiositis
Fotoprotección
Reposo
Corticoides sistémicos
Inmunosupresores
Antipalúdicos
Anticuerpo específico de esclerodermia sistémica progresiva o difusa
Anti SCL-70+
Tratamiento especígico esclerodermia sistémica progresiva o difusa
D-Penicilamina
Qué es el síndrome de CREST
Esclerodermia sistémica localizada o limitada
Manifestaciones Esclerodermia sistémica localizada o limitada / síndrome de CREST
Calcinosis
Raynaud
Alteraciones esofágicas (ERGE)
Esclarodactilia
Telangiectasias
Características esclerodermia localizada morfea
Piel dificil de pellizcar
SIN pelo sudoración o sensibilidad
Primero borde violáceo con centro hipopigmentado y luego hiperpigmentadas
Fenómeno de esclerodermia localizada morfea lineal
Coup de sabre
Tratamiento esclarodermia localizada
Corticoides
POTABA
D-penilcilamina
Criterio diagnóstico de la enfermedad mixta del t conectivo
Serológico: anti RNP+
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TEMA 8. ALOPECIAS |
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TEMA 7. HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES / DE PERCEPCIÓN |
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TEMA 6. HIPOACUSIAS DE TRANSMISIÓN. OTOSCLEROSIS |
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Kapitel 2, del 3 |
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Biokemi 6.4 Enzymer och reaktioner i kroppen |
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Oncología Ordinario |
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18.9 Ecologie en milieubescherming |
18.8 Stad, land en infrastructuur |
engels |
18.7 Dieren |