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Segundo parcial

Elige el concepto incorrecto:
- La localización de un determinado gen en un cromosoma se llama locus

- Telómeros son cubiertas de los extremos de los cromosomas que protegen de lesiones

- La desaparición de los telómeros lleva a la muerte de la célula

Ninguno es incorrecto

Para la formación de los nucleosomas se requiere el enrollamiento del ADN alrededor de las moléculas de:

Histonas

El ARN no contiene:

Timina

El genoma humano está conformado por aproximadamente:

Tres mil millones de PB

En la reaplicación del ADN la función de la ADN pol III es:

Hacer crecer la cadena de ADN detectando el extremo 5' libre de la desoxirribosa

La función de la enzima ARN primasa en la reaplicación es:

Sintetizar un segmento de ARN en la cadena con el extremo '5 para iniciar desde allí la función de la cadena complementaria

La función de la helicasa durante la reaplicación del ADN es:

Desenrollar y separarar la cadena doble de ADN

Solo hay 21 AA para formar las diferentes proteínas, es por ello que de las 64 combinaciones posibles que resultan de los nucleótidos del ARN (en el ARNt) habrá algunas que repiten para codificar el mismo AA:

Verdadero

El ARNm se forma en el citoplasma con nucleótidos libres que se encuentran flotando allí:

Falso

La información para fabricar una proteína está contenida en el ADN presente en el núcleo, por eso es necesaria la información del ARNm, el cual debe salir del núcleo y dirigirse a los ribosomas del citoplasma para la fabricación de las proteínas:

Verdadero

El ARNm debe haber un codón que codifica el AA metionina (met) que marca el inicio para la fabricación de una proteína, al igual que un codón para marcar el fin de la proteína:

Verdadero

Diversos factores aumentan la incidencia de mutaciones como:

Virus, sustancias químicas y luz UV

Nombre de las secuencias codificantes en el gen

Exones

En el ribosoma se diferencian tres Is: un sitio E que reconoce el anticodón (ARNt) correspondiente al codón del ARNm, un sitio A que ensambla los AA que forman la proteína y un sitio P que libera el ARNt que se encontraba asociado al AA:

Falso
- Sitio A: punto de entrada

- Sitio P: sitio de alojamiento

- Sitio E: sitio de salida de ARNt

Las zonas del ADN que se están replicando adoptan estructuras como:

Burbujas de replicación

En una burbuja de replicación:

Dos horquillas de replicación que se mueven en sentidos opuestos

La replicación del ADN es:

Es bidireccional y requiere una molécula de ARN que actúa como cebador

Uno de los mecanismos de accion de un silenciador es la modificación de la estructura de la cromatina evitando que los genes sean activados:

Verdadero

Principal encargada del proceso de obtener el transcrito, es decir la copia de ADN y ARN:

ARN polimerasa III

Tipo de ARN que aún no ha madurado una función específica:

ARN hn

Todos los FT para que ejerzan su función ya sea inhibitoria o inductora tiene que reconocer su:

Región en Cis

Tiene la capacidad de unirse al ADN por el surco menos donde lo dobla y es un componente clave en el posicionamiento de ARN polimerasa III:

TFIID (TBP)

Controla la unión del TBP al ADN:

TFIIA

Es el medio de unión de la ARN polimerasa II al complejo de transcripción:

TFIIB

Se une a TBP en la secuencia del promotor basal BRE y dar anclaje de la ARN polimerasa II:

TFIIF

También se conoce con este nombre al corte y empalme:

Splicing

Los fragmentos de Okazaki:

Se encuentran en la hebra retardada, en direccion 5'>3'

La ADN polimerasa I en E. Coli:

Funciona al mismo tiempo como polimerasa y como exonucleasa correctora

¿Dónde se forma el ARNm, ARNr y ARNt?

Núcleo

La traducción se da en la formación de:

Proteínas

La ARN polimerasa I se localiza en:

Nucleolo

La transcripción es el paso de:

ADN a ARNm

La traducción tiene lugar en:

Ribosoma

El anticodón se encuentra en:

ARNt

El paso de ADN a ARN en algunos virus lo realiza:

Retrotranscriptasa

En la secuencia de ADN: ACGTAC ¿cómo quedaría la cadena complementaria de ADN?

TGCATG

El código genético oara un AA consiste en:

Núcleotidos

En la frase “Lleva los bloques que construyen proteínas hacia los ribosomas” se refiere a:

ARNt

En el empalme del ARNm y la regulación del gen participan:

ARN pequeño y micro ARN

Las bases púricas son:

A y G

El segmento de cromatina que contiene mayoritariamente genes activos se llama:

Eucromatina

Los factores de transcripción…

Determinan el punto de inicio de la reaplicación

¿Son correctas estas dos afirmaciones?
• Las histonas no acetiladas facilitan una cromatina más condensada, transcripcionalmente inactiva

• Las histonas acetiladas facilitan una cromatina menos condensada transcripcionalmente activa

Las dos son correctas

¿En qué proceso está involucrada la guanosilación del extremo 5’ de un transcrito primario?

En el inicio de la transcripción

El proceso de eliminación de intrones…

Se llama también proceso de corte y empalme

El transporte del ARNm desde el núcleo al citoplasma…

Es un proceso ligado a la existencia de poros en la membrana celular

De acuerdo con el concepto de degeneración del código, se llaman codones sinónimos…

Aquellos codones que codifican el mismo AA

La hemofilia es una enfermedad:

Recesiva ligada al cromosoma X

La principal alteración causante de Hemofilia A es causada por:

INV intrón 22

Son enfermedades multifactoriales:

Cáncer y obesidad

La degeneración del código genético implica:

La existencia de codones sinónimos

La ley de Chargaff se refiere a:

Proporción de A-T y G-C en el ADN

Mecanismos de regulación a largo plazo:

Metilación

La inactivación de uno de los cromosomas X en las mujeres es un ejemplo de:

Regulación a largo plazo

La concentración de lactasa en sangre es un ejemplo de:

Regulación a corto plazo

La hemofilia A es causada por mutaciones en el gen:

Factor FVIII

La hemofilia B es causada por mutaciones en el gen:

Factor IX

Se conoce también como ADN ministélite. Son secuencias de 1-5 kb que consisten en un número variable de unidades repetitivas de 15 a más de 100 pb:

VNTR

Contienen repeticiones más cortas, de 2 a 5 pb y también son utilizadas para la huella genética, pruebas en medicina forense y pruebas de paternidad:

STR

Este gen codifica para un péptido de estímulo anorexígeno a través de su acción hipotalámica aumenta el gasto energético basal y está localizado en 7q31.3:

Leptina

Localizado a más de 200 pb río arriba (región 5) del sitio de inicio de la transcripción aunque también se a localizado en el extremo 3’ corriente abajo:

Promotor basal

Tipo de hemofilia en la que se ve afectada la actividad del factor Christmas (IX) de la coagulación por alguna mutación:

Hemofilia B

A los nucleosomas también se les denomina como…

Fibra de 10 nm

Los solenoides están formados por…

Nucleosomas

La cromatina transcripcionalmente inactiva se denomina…

Heterocromatina

La unidad básica del ADN:

Nucleotido

La carga negativa del ADN se debe a:

Grupo fosfato

El proceso de la replicación ocurre…

Antes de la mitosis

El proceso de la replicación del ADN es: DE

Semiconservativo

Que tipo de enzima rompee los puentes de hidrogeno del ADN previo al inicio de la replicación:

Helicasa

Proteinas que mantienen separadas las cadenas de ADN previo al inicio de la replicación en procariotas:

SSBP

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