2 examen
Son manifestaciones clínicas de la tuberculosis pulmonar excepto:
ganancia de peso
Respecto a TB pulmonar ¿que es el nódulo de ghon?
granuloma tuberculoso calcificado
Presentación de la TB más frecuente en niños
pulmonar
entidades para sospechar de TB pediátrica
todas las anteriores
cual es el agente principal de Neumonía bacteriana en niños menores de 5 años
s. pneumoniae
pincipal etología de Faringoamigdalitis en menos de 3 años
adenovirus
principal factor de virulencia del EGA y confiere protección al patógeno al facilitar resistencia a la fagocitosis, en faringitis
proteina M
forma clínica más frecuente de Faringoamigdalitis
eritemopultacea
cual es una manifestación de la Neumonía típica pediátrica
taquipnea
cual es una manifestación de la Neumonía atípica pediátrica
faringitis
¿cual es la mejor forma de evaluar la funcion pulmonar en mayores de 5 años?
medición cotidiana del flujo espiratorio máximo
complicaciones que pueden presentar eb Neumonía excepto
abceso cerebral
para la prevencion de neumonia usted recomendaria
vacuna conjugada de 13 serotipos contra neumococo
agente causal más común de neumonia atipica en mayores de 5 años
mycoplasma pneumoniae
en relacion con broquiolitis
todas las anteriores
agente etiologicos de bronquiolitis excepto
togovirus
virus mas importantes que ocasionan bronquiolitis
rinovirus y vrs
características radiologicas de bronquiolitis excepto
derrame pleural
en relacion con la bronquiolitis
la mortalidad del vrs es 1%
carecteristicas de bronquiolitis
todas las anteriores
en relacion a la bronquiolitis
todas la anteriores
a traves de que estructura se desliza el contenido abdominal en las hernias inguinales pediátricas
anillo inguinal interno
que delimita el triangulo de hasselbach
vasos epigasticos inferiores, vaina del recto y ligamento poupart
en que semana se encuentra el testiculo
semana 35
Los hidrocele comunicantes presentan
cambios con maniobras de valsalva
a que edad se recomienda la hernioplastia
al momento del diagnóstico
a que edad recomiendan realizar orquidopexia
12-18 meses
como se reduce una hernia encarcelada
tendelembur leve
enfermedad exantemática caracterizada por fiebre alta, malestar general, coriza, conjuntivitis, tos, koplik y erupción cefalocaudal
sarampión
principal complicación del sarampion
otitis media
enfermedad exantemática caracterizada por fiebre leve, adenomegalias y erupcion rosada
rubeola
virus que puede ocasionar púrpura, hepatonegalia, sordera neurosensorial, crisis convulsiona, retraso mental y edenopatias
rubeola
enfermedad exantematica caracterizada por fiebre, erupcion maculopapular (piel de gallina) de textura áspera, se acentúa en pliegues de piel y descamación
escarlatina
enfermedad exantematica caracterizada por palidez peribucal, lineas de pastia, enantema, odinofagia y dolor abdominal
escarlatina
enfermedad exantematica caracterizada por fiebre alta de 39 a 41, rinorrea, enrojecimiento conjuntival. Erupcion maculo eritematosa en frona de almendra, sin prurito
exantema subito
cuantos se ven afectados por la encefalitis hepatica
1-2 por millon
el Sx de kempe, puede ser generado de manera física, verbal, psicológica y sexual ¿cual no es un síntoma común del maltrato psicológico?
ganacia de autoestima
el principal agreso del niño maltratado
madre
las quemaduras por inmersión presentan los siguientes caracteristicas excepto
lesiones en sapicadura
quien describio el Sx del niño maltratado y en que año
Henry Kempe 1960
amenazar con abandonar o dañar al niño si este no cumple con las expectativas es una forma de abuso
emocional
el Sx de munchasen, los principales afectados son adolescente
falso
¿Cuál de las siguientes definiciones se refiere a una DISMORFIA MAYOR?
Anomalía congénita que altera en forma grave la función de un órgano, aparato o sistema que puede
incluso causar la muerte.
en que etapa se generan las dismorfias
embriogénesis
¿Cuál de las siguientes es una DISMORFIA MENOR?
Diástasis de músculos rectos
Son mecanismos patogénicos de las dismorfias, EXCEPTO
hipoplasia
La amputación de miembros por bridas amnióticas sería un ejemplo de.
disrupcion
Es un conjunto de anomalías mayores y menores que se asocian a un defecto común (el defecto tiene una etiología variable)
asociación
¿Cómo se clasifica para la anomalía congénita tibias varas del recién nacido?
deformación
¿Cuáles son las anomalías que caracterizan a la secuencia de Pierre Robin?
Anomalías mandibulares, elevación de lengua, cierre inadecuado de paladar, paladar blando hendido
La etiología más frecuente en Síndrome de Down es
trisomía 21 regular por no disyunción en meiosis I materna
¿Cuál es el mayor factor de riesgo para Síndrome de Down?
edad materna mayor de 35 años
En cuanto a la Mucopolisacaridosis tipo l, seleccione la respuesta correcta:
Las mutaciones homocigotas sin sentido producen MPS l leves, mientras que…. Fromas más graves.
En cuanto al diagnóstico de MPS tipo l, selecciona la correcta:
Sospecha de una MPS debido a clínica, radiología y pruebas de detección de GAG en orina.
principal estudio solicitado en Sx de down
perfil tiroideo
Cuál de los siguientes es una dismorfia mayor
espina bifida
las anormalidades congénitas única, son las afecciones a un solo órgano, región o sistema, cual no es es una anomalía congénita
secuencia
ocurre por la interferencia en el proceso del desarrollo normal, siendo más grave en etapa temprana
disrupcion
¿Cuál es la fisiopatología de las enfermedades lisosomales?
Ausencia de alguna enzima con consecuente acumulo del sustrato, interfiriendo en los procesos celulares
Respecto a la Fibrosis quística señale la aseveración correcta.
Es una enfermedad autosómica recesiva, multiorgánica causada por mutaciones que afectan la proteína
Reguladora de Conductancia Transmembranal mapeado en 7q31.
Respecto a la fenilcetonuria señale la aseveración correcta
Es una enfermedad metabólica, de patrón autosómico recesiva, por defecto del catabolismo del
aminoácido esencial fenilalanina, causada por mutaciones en el gen que codifica la fenilalanina
hidroxilasa.
en ma galactosemia cual de las siguientes enzimas es la frecuentemente alterada
galastosa 1P uridiltransfersa
NOM en la que todo RN debe tomarse una muestra de tamiz neonatal entre los 3 y 15 dias
nom 034 ssa 2002
Gen mutado en fenilcetonuria
gen 12q23.2
Marque la opción FALSA con respecto a la varicela
d. El virus de la varicela no atraviesa la placenta
¿Cuál es el período de incubación del virus de varicela?
10-21 dias
Son características del virus boca-mano- pie. Excepto
las ulceras bucales no son dolorosas
En relación con el sarampión, ¿Cuál de los siguientes enunciados es verdadero?
el agente etiologico es un virus de rna
En relación con virus boca-mano-pie. Señale la opción correcta.
El tratamiento es aislar el paciente y controlar las molestias.
Señale la opción verdadera en relación con Herpes virus
La Encefalitis hérpetica se presenta de 1-2 casos por cada millón de habitantes
caraxteristicas del exantema del sarampión
se generaliza cefalo caudal, afectando manos y pies
virus que aparecen en invierno primavera excepto
virus boca-mano-pie
Sx generado por inmunosupresion en niños con varicela con herpes zoster, con lesion facial y vestibulo coclear
síndrome de Ramsay Hunt
Triada rubeola congénita
catarata, enfermedad cardíaca y sordera
en que trimestre se da el sx de varicela congenita
2 trimestre
cual no es causa característica de escarlatina
se respeta la región perinasal conocida como triangulo de filatov
Sx genrado por inmunosupresion en niños con varicela o pacientes adultos con herpes zoster con lesion facial y vestibulococlear
Sx de ramsay hunt
Masculino de 4 años de edad, se le diagnostico leucemia linfoblastica con este diagnostico usted esperaría encontrar:
blastos >30%
poca disponibilidad de hierro para la síntesis de hemoglobina, se traduce en los etudios de laboratorio en:
Menos Hb en los eritrocitos, disminuye de tamaño (HCM y VCM bajos)
Es la manifestación hematológica más temprana de deficiencia de hierro:
incrmento RWD
3.-Dentro de los factores de riesgo perinatales para desarrollar anemia por deficiencia de hierro se encuentran:
Prematurez y síndrome de transfusión feto-feto
Compartimientos proteicos que constituyen los reservorios de hierro:
Hemosiderina y ferritina
Son los mecanismos compensatorios que se dan al presentarse anemia ferropénica
todas las anteriores
hierro no hemo debe ser transformado de su forma ferrica (Fe3) a forma ferrosa (Fe2) para ser absorbido en duodeno con mayor facilidad:
cierto
Anemia ferropenica, el primer hallazgo del laboratorio es
ferritina
signo infrecuente de deficiencia de hierro en niños
pseudo membrana meningea
en lla que enunciado es falso
con el tratamiento puede sobrevivir hatsa el 50%